Suvaxyn PRRS MLV

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Breytilegt lifandi öndunar- og æxlunarheilkenni veira í svínum

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI09AD03

INN (Международно Name):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Терапевтична група:

Svín

Терапевтична област:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Терапевтични показания:

Fyrir virk bólusetningar af vísindalega heilbrigt svín frá 1 dag aldri í svínum öndunarvegi og æxlun heilkenni (PRRS) veira mengað umhverfið, til að draga úr viraemia og nef úthella af völdum sýkinga með Evrópu stofnum PRRS veira (arfgerð 1). Hnetusvín: Þar að auki var sýnt fram á bólusetningu með serónegativum 1 daga gamallum smágrísum að draga verulega úr lungnaskemmdum gegn áskorun sem gefinn var 26 vikum eftir bólusetningu. Sýnt hefur verið fram á bólusetningu á serónegativum 2 vikna grísum að draga verulega úr lungnasjónum og munnskemmdum gegn áskorun sem gefinn er á 28 dögum og 16 vikum eftir bólusetningu. Gyltur og sáir: Í viðbót, fyrirfram meðgöngu bólusetning vísindalega heilbrigt gyltur og sáir, annaðhvort mótefni eða neikvæðar fyrir mótefnum, var sýnt fram á að draga úr fylgju sýkingu af völdum PRRS veira á þriðja þriðjungi af meðgöngu, og til að draga úr tengslum neikvæð áhrif á frjósemi árangur (lækkun á tíðni andvana fædd, grísli viraemia við fæðingu og á venja, lungum sár og veiru hlaða í lungun í grísi á venja).

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2017-08-24

Листовка

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL:
SUVAXYN PRRS MLV FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG LEYSIR, DREIFA FYRIR
SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Suvaxyn PRRS MLV frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa fyrir
svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
Frostþurrkað duft:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Breytt lifandi PRRSV*, stofn 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Veira sem veldur öndunar- og æxlunarfæraheilkenni hjá svínum
(Porcine Respiratory and
Reproductive Syndrome Virus)
** Skammtur sem sýkir 50% af frumum í rækt
Leysir:
Natríumklóríð 0,9% lausn: q.s. 1 skammtur
Frostþurrkað duft: beinhvít frostþurrkuð lyfjaperla.
Leysir: tær, litlaus, lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar frá 1 dags aldri hjá klínískt heilbrigðum
svínum í umhverfi sem er smitað af
veiru sem veldur öndunar- og æxlunarfæraheilkenni (PRRS veiru), til
að draga úr veirusmiti í blóði
og veirulosun úr nefi vegna sýkingar af völdum evrópskra stofna af
PRRS veiru (arfgerð 1).
Ónæmi myndast 21 degi eftir bólusetningu.
Ónæmi endist í 26 vikur eftir bólusetningu.
Eldisgrísir:
Auk þess var sýnt fram á að bólusetning sermisneikvæðra 1 dags
gamalla grísa dró marktækt úr
lungnaskemmdum eftir smitun 26 vikum eftir bólusetningu. Sýnt var
fram á að bólusetning
sermisneikvæðra 2 vikna gamalla grísa dró marktækt úr
lungnaskemmdum og veirulosun úr munni
eftir smitun 28 dögum og 16 vikum eftir bólusetningu.
20
Unggyltur og gyltur:
Auk þess var sýnt fram á að bólusetning klínískt heilbrigðra
unggyltna og gyltna, bæði þeirra sem
höfðu áður verið útsettar fyrir PRRS veiru (þ.e. höfðu annað
hvort verið bólusettar gegn PRRS veiru
eða verið útsettar fyrir henni við sýkingu í umhverfinu) og
þ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Suvaxyn PRRS MLV frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa fyrir
svín
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
Frostþurrkað duft:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Breytt lifandi PRRSV*, stofn 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Veira sem veldur öndunar- og æxlunarfæraheilkenni hjá svínum
(Porcine Respiratory and
Reproductive Syndrome Virus)
** Skammtur sem sýkir 50% af frumum í rækt
Leysir:
Natríumklóríð 0,9% lausn: q.s. 1 skammtur
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa
Frostþurrkað duft: beinhvít frostþurrkuð lyfjaperla.
Leysir: tær, litlaus, lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín (eldisgrísir, unggyltur og gyltur)
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar frá 1 dags aldri hjá klínískt heilbrigðum
svínum í umhverfi sem er smitað af
veiru sem veldur öndunar- og æxlunarfæraheilkenni (PRRS veiru), til
að draga úr veirusmiti í blóði
og veirulosun úr nefi vegna sýkingar af völdum evrópskra stofna af
PRRS veiru (arfgerð 1).
Ónæmi myndast 21 degi eftir bólusetningu.
Ónæmi endist í 26 vikur eftir bólusetningu.
Eldisgrísir:
Auk þess var sýnt fram á að bólusetning sermisneikvæðra 1 dags
gamalla grísa dró marktækt úr
lungnaskemmdum eftir smitun 26 vikum eftir bólusetningu. Sýnt var
fram á að bólusetning
sermisneikvæðra 2 vikna gamalla grísa dró marktækt úr
lungnaskemmdum og veirulosun úr munni
eftir smitun 28 dögum og 16 vikum eftir bólusetningu.
Unggyltur og gyltur:
Auk þess var sýnt fram á að bólusetning klínískt heilbrigðra
unggyltna og gyltna, bæði þeirra sem
höfðu áður verið útsettar fyrir PRRS veiru (þ.e. höfðu annað
hvort verið bólusettar gegn PRRS veiru
3
eða verið útsettar fyrir henni við sýkingu í umhverfinu) og
þeirra sem ekki höfðu áður verið útsettar
fyrir PRRS veiru, áður en þær festu fang, dró úr sýkingu af
völd
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 09-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-07-2019
Листовка Листовка испански 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-09-2020
Листовка Листовка чешки 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-09-2020
Листовка Листовка датски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-09-2020
Листовка Листовка немски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-09-2020
Листовка Листовка естонски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-09-2020
Листовка Листовка гръцки 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-09-2020
Листовка Листовка английски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-07-2019
Листовка Листовка френски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-09-2020
Листовка Листовка италиански 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-07-2019
Листовка Листовка латвийски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-07-2019
Листовка Листовка литовски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-09-2020
Листовка Листовка унгарски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-09-2020
Листовка Листовка малтийски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-07-2019
Листовка Листовка нидерландски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-07-2019
Листовка Листовка полски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-09-2020
Листовка Листовка португалски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-07-2019
Листовка Листовка румънски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-09-2020
Листовка Листовка словашки 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-09-2020
Листовка Листовка словенски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-07-2019
Листовка Листовка фински 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-09-2020
Листовка Листовка шведски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-09-2020
Листовка Листовка норвежки 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-09-2020
Листовка Листовка хърватски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 30-07-2019

Преглед на историята на документите