Suvaxyn PCV

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

porcin circovirus rekombinant virus (CPCV) 1-2, inaktiveret

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI09AA07

INN (Международно Name):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Терапевтична група:

Grise (grise)

Терапевтична област:

immunologiske

Терапевтични показания:

Aktiv immunisering af svin, der er over en alder af tre uger mod porcint circovirus type 2 (PCV2) til at nedsætte virusmængden i blodet og lymfoide væv, og læsioner i lymfoide væv, der er forbundet med PCV2-infektion, samt at reducere kliniske symptomer - herunder tab af daglige vægtstigning, og dødelighed efter fravænning multisystemic wasting syndrome.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Trukket tilbage

Дата Оторизация:

2009-07-24

Листовка

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
INDLÆGSSEDDEL:
SUVAXYN PCV INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Suvaxyn PCV injektionsvæske, suspension til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret rekombinant Porcint Circovirus type 1
som Porcint Circovirus type 2 ORF2-protein
1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
ADJUVANSER:
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Squalan
64 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,1 mg
* Relativ potens bestemt ved ELISA antigen kvantificering (
_in-vitro _
potenstest) sammenlignet med en
referencevaccine.
En mælkehvid til pink uigennemsigtig opløsning uden synlige
partikler.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af svin over 3 uger mod Porcint Circovirus type 2
(PCV2) for at reducere
virusmængde i blod og lymfevæv og læsioner i lymfevæv som følge
af PCV2-infektion samt for at
reducere kliniske symptomer – herunder tab af daglig tilvækst og
dødelighed som følge af Post-
Weaning Multisystemic Wasting Syndrome (PMWS).
Immunitet indtræder: fra 3 uger efter vaccination.
Immunitetensvarighed: 19 uger efter vaccination.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
18
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En midlertidig stigning i kropstemperaturen (op til 1,7 °C) er meget
almindelig inden for de første 24
timer efter vaccination. Dette forsvinder spontant inden for 48 timer
efter behandlingen.
Lokale vævsreaktioner i form af hævelser omkring injektionsstedet er
meget alminde
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
_ _
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Suvaxyn PCV, injektionsvæske, suspension til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret rekombinant Porcint Circovirus type 1
som Porcint Circovirus type 2 ORF2-protein
1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
ADJUVANSER:
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Squalan
64 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,1 mg
* Relativ potens bestemt ved ELISA antigen-kvantificering (
_in vitro _
potenstest) sammenlignet med en
referencevaccine.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
En mælkehvid til pink uigennemsigtig opløsning uden synlige
partikler.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLER ER BEREGNET TIL
Svin (smågrise) fra 3-ugers-alderen.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLER
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin over 3 uger mod Porcint Circovirus type 2
(PCV2) til reduktion af
virusmængde i blod og lymfevæv og læsioner i lymfevæv i
forbindelse med PCV2-infektion samt for
at reducere kliniske symptomer – herunder tab af daglig vægtøgning
og dødelighed som følge af
_Post-_
_Weaning Multisystemic Wasting Syndrom_
(PMWS).
Indtræden af immunitet: fra 3 uger efter vaccination.
Varighed af immunitet: 19 uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
Må ikke anvendes til avlsorner.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Effekten hos svin med en meget høj koncentration af maternelle
antistoffer, der f.eks. skyldes
vaccination af dyrets moder, er ikke påvist.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Undgå stress hos dyret før og efter vaccination.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 15-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-04-2020
Листовка Листовка испански 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-04-2020
Листовка Листовка чешки 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-04-2020
Листовка Листовка немски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-04-2020
Листовка Листовка естонски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-04-2020
Листовка Листовка гръцки 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-04-2020
Листовка Листовка английски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-04-2020
Листовка Листовка френски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-04-2020
Листовка Листовка италиански 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-04-2020
Листовка Листовка латвийски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-04-2020
Листовка Листовка литовски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-04-2020
Листовка Листовка унгарски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-04-2020
Листовка Листовка малтийски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-04-2020
Листовка Листовка нидерландски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-04-2020
Листовка Листовка полски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-04-2020
Листовка Листовка португалски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-04-2020
Листовка Листовка румънски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-04-2020
Листовка Листовка словашки 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-04-2020
Листовка Листовка словенски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-04-2020
Листовка Листовка фински 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-04-2020
Листовка Листовка шведски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-04-2020
Листовка Листовка норвежки 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-04-2020
Листовка Листовка исландски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-04-2020
Листовка Листовка хърватски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-04-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите