Sprycel

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

dasatinib

Предлага се от:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТС код:

L01EA02

INN (Международно Name):

dasatinib (anhydrous)

Терапевтична група:

Antineoplastické činidlá

Терапевтична област:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Терапевтични показания:

Sprycel je indikovaný na liečbu detských pacientov s novo diagnostikovanou chromozóm Philadelphia-pozitívne chronické myelogenous leukémia v chronickej fáze (Ph+ CML CP) alebo Ph+ CML CP odolný, alebo trpiace neznášanlivosťou pred terapie vrátane imatinib. novo diagnostikovaných Ph+ acute lymphoblastic leukémia (ALL) v kombinácii s chemoterapiou. Sprycel je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s novo diagnostikovanou Philadelphia-chromozóm-pozitívne (Ph+) chronické myelogenous leukémia (CML) v chronickej fáze;chronické, zrýchlené alebo blastickej fáze CML s rezistenciou alebo intoleranciou na predchádzajúce terapie vrátane imatinib mesilate;Ph+ acute lymphoblastic leukémia (ALL) a lymfatické výbuch CML s rezistenciou alebo intoleranciou na predchádzajúce terapia. Sprycel je indikovaný na liečbu detských pacientov s novo diagnostikovanou Ph+ CML) v chronickej fáze (Ph+ CML-CP) alebo Ph+ CML-CP odolný, alebo trpiace neznášanlivosťou pred terapie vrátane imatinib.

Каталог на резюме:

Revision: 41

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2006-11-20

Листовка

                                110
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
111
Písomná informácia pre používateľa
SPRYCEL 20 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 50 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 70 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 80 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 100 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 140 mg filmom obalené tablety
dasatinib
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete
1.
Čo je SPRYCEL a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete SPRYCEL
3.
Ako užívať SPRYCEL
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať SPRYCEL
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je SPRYCEL a na čo sa používa
SPRYCEL obsahuje liečivo dasatinib. Tento liek sa používa na
liečbu dospelých, dospievajúcich a
detí vo veku minimálne 1 roka s chronickou myeloidnou leukémiou
(CML). Leukémia je rakovina
bielych krviniek. Tieto biele krvinky zvyčajne pomáhajú telu
bojovať proti infekcii. U ľudí s CML sa
biele krvinky označované ako granulocyty začnú nekontrolovane
množiť. SPRYCEL bráni množeniu
týchto leukemických buniek.
SPRYCEL sa používa aj na liečbu dospelých, dospievajúcich a detí
vo veku minimálne 1 roka s
akútnou lymfoblastovou leukémiou (ALL) s pozitívnym chromozómom
Philadelphia (Ph+) a
dospelých v lymfoidnej blastickej fáze CML, u ktorých ne
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
SPRYCEL 20 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 50 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 70 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 80 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 100 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 140 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
SPRYCEL 20 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg dasatinibu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 27 mg monohydrátu laktózy.
SPRYCEL 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg dasatinibu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 67,5 mg monohydrátu
laktózy.
SPRYCEL 70 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 70 mg dasatinibu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 94,5 mg monohydrátu
laktózy.
SPRYCEL 80 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 80 mg dasatinibu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 108 mg monohydrátu laktózy.
SPRYCEL 100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg dasatinibu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 135,0 mg monohydrátu
laktózy.
SPRYCEL 140 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 140 mg dasatinibu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 189 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
3
SPRYCEL 20 mg filmom obalené tablety
Biela až šedobiela, bikonvexná, okrúhla filmom obalená tableta s
označením "BMS" na jednej a "527"
na druhej strane.
SPRYCEL 50 mg filmom obalené tablety
Biela až 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 17-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-03-2019
Листовка Листовка испански 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-06-2022
Листовка Листовка чешки 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-06-2022
Листовка Листовка датски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-06-2022
Листовка Листовка немски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-06-2022
Листовка Листовка естонски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-06-2022
Листовка Листовка гръцки 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-06-2022
Листовка Листовка английски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-03-2019
Листовка Листовка френски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-06-2022
Листовка Листовка италиански 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-03-2019
Листовка Листовка латвийски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-03-2019
Листовка Листовка литовски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-06-2022
Листовка Листовка унгарски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-06-2022
Листовка Листовка малтийски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-03-2019
Листовка Листовка нидерландски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-03-2019
Листовка Листовка полски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-06-2022
Листовка Листовка португалски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-03-2019
Листовка Листовка румънски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-06-2022
Листовка Листовка словенски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-03-2019
Листовка Листовка фински 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-06-2022
Листовка Листовка шведски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-06-2022
Листовка Листовка норвежки 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-06-2022
Листовка Листовка исландски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-06-2022
Листовка Листовка хърватски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-03-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите