Sileo

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Dexmedetomidine hydrochloride

Предлага се от:

Orion Corporation

АТС код:

QN05CM18

INN (Международно Name):

dexmedetomidine

Терапевтична група:

Koirat

Терапевтична област:

Hermostoon, Muut unilääkkeet ja rauhoittavat lääkkeet

Терапевтични показания:

Akuuttisen ahdistuneisuuden ja pelkojen lieventäminen koirien melulle.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2015-06-10

Листовка

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE
SILEO 0,1 MG/ML GEELI SUUONTELOON KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
SUOMI
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sileo 0,1 mg/ml geeli suuonteloon koirille
deksmedetomidiinihydrokloridi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVA AINE:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg/ml
(vastaa 0,09 mg/ml deksmedetomidiinia)
Apuaineet: briljanttisininen (E133) ja tartratsiini (E102)
Sileo on suuonteloon annosteltava läpikuultava, vihreä geeli.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran äänipelosta aiheutuvan akuutin ahdistuksen ja pelkoreaktion
lievittäminen.
5.
VASTA-AIHEET
Koiralle ei saa antaa Sileo-valmistetta, jos se:
- sairastaa vakavaa maksa-, munuais- tai sydänsairautta.
- on yliherkkä vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineista.
- on unelias aikaisemman lääkityksen vuoksi.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Sileo voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia.
Yleiset haittavaikutukset:
- limakalvojen kalpeus annostelukohdassa
- väsymys (sedaatio)
- oksentaminen
- virtsankarkailu.
Melko harvinaiset haittavaikutukset:
- ahdistuneisuus
- turvotus silmien ympärillä
- uneliaisuus
22
- löysä uloste.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/1 000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/10 000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1/10 000 hoidettua eläintä, mukaan lukien
yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Geeli suuonteloon.
Sileo annostellaan suu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Sileo 0,1 mg/ml geeli suuonteloon koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi millilitra suuonteloon annosteltavaa geeliä sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
deksmedetomidiinihydrokloridi 0,1 mg
(vastaa 0,09 mg deksmedetomidiinia).
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Geeli suuonteloon.
Läpikuultava, vihreä geeli.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran äänipelosta aiheutuvan akuutin ahdistuksen ja pelkoreaktion
lievittäminen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos koiralla on vakava sydän- tai
verisuonisairaus.
Ei saa käyttää, jos koiralla on vakava systeemisairaus (luokka ASA
III–IV), esim. loppuvaiheen
munuaisten tai maksan vajaatoiminta.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy tunnettua
yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai apuaineelle.
Ei saa käyttää, jos koira on selkeästi sedatoitunut edellisen
annostelun vaikutuksesta.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos koira nielee suuonteloon annosteltavan geelin, se ei tehoa. Sen
vuoksi koiran syöttämistä tai
makupalojen antamista on vältettävä 15 minuutin ajan geelin
annostelun jälkeen. Jos koira nielee
geelin, uusi annos voidaan antaa tarvittaessa kahden tunnin kuluttua
edellisestä annoksesta.
3
Endogeenisten katekoliamiinien tasot ovat usein korkeita erittäin
hermostuneilla, kiihtyneillä tai
levottomilla eläimillä. Alfa-2-agonistien (esim. deksmedetomidiinin)
aikaansaama farmakologinen
vaste voi tällaisilla eläimillä olla heikompi.
Deksmedetomidiinin annostelun turvallisuutta alle 16 viikon ikäisille
koiranpennuille ja yli 17-
vuotiaille koirille ei ole tutkittu.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos valmistetta niellään vahingossa tai sitä joutuu pitkäksi aikaa
limakalvoille, käänny välittömästi
lääkä
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 11-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-07-2015
Листовка Листовка испански 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-01-2021
Листовка Листовка чешки 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-01-2021
Листовка Листовка датски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-01-2021
Листовка Листовка немски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-01-2021
Листовка Листовка естонски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-01-2021
Листовка Листовка гръцки 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-01-2021
Листовка Листовка английски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-07-2015
Листовка Листовка френски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-01-2021
Листовка Листовка италиански 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-07-2015
Листовка Листовка латвийски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-07-2015
Листовка Листовка литовски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-01-2021
Листовка Листовка унгарски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-01-2021
Листовка Листовка малтийски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-07-2015
Листовка Листовка нидерландски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-07-2015
Листовка Листовка полски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-01-2021
Листовка Листовка португалски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-07-2015
Листовка Листовка румънски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-01-2021
Листовка Листовка словашки 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-01-2021
Листовка Листовка словенски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-07-2015
Листовка Листовка шведски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-01-2021
Листовка Листовка норвежки 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-01-2021
Листовка Листовка исландски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-01-2021
Листовка Листовка хърватски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-07-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите