Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Ριμπαβιρίνη

Предлага се от:

Mylan S.A.S

АТС код:

J05AB04

INN (Международно Name):

ribavirin

Терапевтична група:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Терапевтична област:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Терапевтични показания:

Ριμπαβιρίνη Mylan ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C και πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο ως μέρος μιας αγωγής συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b (ενήλικες, παιδιά (τριών ετών και άνω) και τους εφήβους). Η μονοθεραπεία με ριμπαβιρίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται. Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια ή την αποτελεσματικότητα σχετικά με τη χρήση της ριμπαβιρίνης με άλλες μορφές ιντερφερόνης (δηλ. όχι alfa-2b). Ανατρέξτε επίσης στην ιντερφερόνη άλφα-2b περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος (Πχπ) για συνταγογραφικές πληροφορίες ειδικά για αυτό το προϊόν. Αφελής patientsAdult patientsRibavirin Mylan ενδείκνυται, σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με όλους τους τύπους της χρόνιας ηπατίτιδας C, εκτός από το γονότυπο 1, δεν προηγουμένως σε θεραπεία, χωρίς άρση της ηπατικής αντιρρόπησης, με αυξημένα επίπεδα αλανινικής αμινοτρανσφεράσης (ALT), τα οποία είναι θετικά για τον ορό της ηπατίτιδας-C-virus (HCV) RNA. Τα παιδιά και adolescentsRibavirin Mylan ενδείκνυται, για θεραπευτική αγωγή σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία παιδιών και εφήβων ηλικίας τριών ετών και άνω, που έχουν όλοι οι τύποι της χρόνιας ηπατίτιδας C, εκτός από το γονότυπο 1, δεν προηγουμένως σε θεραπεία, χωρίς άρση της ηπατικής αντιρρόπησης και που είναι θετικοί για HCV RNA ορού. Όταν αποφασίζει να μην αναβάλει τη θεραπεία μέχρι την ενηλικίωση, είναι σημαντικό να ληφθεί υπόψη ότι η θεραπεία συνδυασμού προκάλεσε μία αναστολή της ανάπτυξης. Η αναστρεψιμότητα της αναστολής της ανάπτυξης είναι αβέβαιη. Η απόφαση για θεραπεία θα πρέπει να γίνεται σε κατά περίπτωση βάση (βλ. παράγραφο 4. Προηγουμένως θεραπεία-αποτυχία patientsAdult patientsRibavirin Mylan ενδείκνυται, σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα C, οι οποίοι έχουν προηγουμένως ανταποκριθεί (με την ομαλοποίηση της ALT στο τέλος της θεραπείας) σε μονοθεραπεία με ιντερφερόνη άλφα, αλλά που στη συνέχεια υποτροπίασαν.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Αποτραβηγμένος

Дата Оторизация:

2010-06-10

Листовка

                                49
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣHΣ
50
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
RIBAVIRIN MYLAN 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ριμπαβιρίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ
, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε
ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον
γιατρό ή το
φαρμακοποιό ή το νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ribavirin Mylan και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Ribavirin Mylan
3.
Πώς να πάρετε το Ribavirin Mylan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το
Ribavirin Mylan
6.
Περιεχόμενο της συσκ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Ribavirin Mylan 200 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 200 mg
ριμπαβιρίνης.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις: κάθε σκληρό
καψάκιο περιέχει 15 mg λακτόζης
μονοϋδρικής.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Λευκό αδιαφανές σώμα που φέρει
τυπωμένη την ένδειξη «riba/200» με
πράσινο χρώμα και λευκό
αδιαφανές πώμα που φέρει τυπωμένη την
ένδειξη «riba/200» με πράσινο χρώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Ribavirin Mylan ενδείκνυται για τη
θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C (CHC)
και πρέπει να
χρησιμοποιείται μόνον ως μέρος ενός
σχήματος συνδυασμού με ιντερφερόνη
άλφα-2b (ενήλικες,
παιδιά (ηλικίας 3 ετών και άνω) και
εφήβους). Δεν πρέπει να
χρησιμοποιείται μονοθεραπεία με
ριμπαβιρίνη.
Δεν υπάρχει καμία πληροφορία σχετικά
με την ασφάλεια και την
αποτελεσματικότητα κατά τη χρήση
της ριμπαβιρίνης με άλλες μορφές
ιντερφερόνης (δηλ. όχι άλφα-2b).
Ανατρέξτε, επίσης, στην περίληψη
χαρακτηριστικών προϊόντος (ΠΧΠ) της
ιντερφερόνης άλφα-2b
για πληρ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 31-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-02-2011
Листовка Листовка испански 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 31-07-2019
Листовка Листовка чешки 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 31-07-2019
Листовка Листовка датски 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 31-07-2019
Листовка Листовка немски 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 31-07-2019
Листовка Листовка естонски 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 31-07-2019
Листовка Листовка английски 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 31-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-02-2011
Листовка Листовка френски 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 31-07-2019
Листовка Листовка италиански 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 31-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-02-2011
Листовка Листовка латвийски 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 31-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-02-2011
Листовка Листовка литовски 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 31-07-2019
Листовка Листовка унгарски 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 31-07-2019
Листовка Листовка малтийски 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 31-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-02-2011
Листовка Листовка нидерландски 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 31-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-02-2011
Листовка Листовка полски 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 31-07-2019
Листовка Листовка португалски 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 31-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-02-2011
Листовка Листовка румънски 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 31-07-2019
Листовка Листовка словашки 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 31-07-2019
Листовка Листовка словенски 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 31-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-02-2011
Листовка Листовка фински 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 31-07-2019
Листовка Листовка шведски 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 31-07-2019
Листовка Листовка норвежки 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 31-07-2019
Листовка Листовка исландски 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 31-07-2019
Листовка Листовка хърватски 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 31-07-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите