Respiporc FLUpan H1N1

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

Предлага се от:

CEVA Santé Animale

АТС код:

QI09AA03

INN (Международно Name):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

Sertés

Терапевтична област:

Immunológiai készítmények, inaktivált vírusvakcina sertéseknek, sertésinfluenza vírusnak

Терапевтични показания:

Aktív immunizálására a disznók kortól 8 héttel kezdődően ellen pandémiás H1N1 sertés influenza vírus csökkentése vírusos tüdő terhelés, illetve vírusos kiválasztás. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2017-05-17

Листовка

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
RESPIPORC FLUPAN H1N1 SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ SERTÉSEK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franciaország
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó(k):
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Németország
Ceva-Phylaxia Zrt.
1107 Budapest
Szállás u. 5.
Magyarország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RESPIPORC FLUpan H1N1 szuszpenziós injekció sertések számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Tartalma 1 ml-es adagonként:
HATÓANYAG:
Inaktivált influenza A vírus/humán
Törzs:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemagglutináló egységek.
ADJUVÁNS
:
Karbomer 971P NF
2 mg
SEGÉDANYAG
:
Tiomerzál
0,1 mg
Átlátszó vagy enyhén zavaros, pirosas-halványrózsaszínű
szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Sertések aktív immunizálására 8 hetes kortól, a pandémiát
okozó H1N1 sertés influenza vírus altípus
ellen, a tüdő vírusterhelése, valamint a vírusürítés
csökkentésére.
Az immunitás kezdete:
7 nap az alapimmunizálás után.
15
Az immunitástartósság: 3 hónap az alapimmunizálás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A vakcinázás után gyakran előfordul átmeneti, 2°C-ot nem
meghaladó rektális hőmérsékletemelkedés,
amely azonban egy napon belül elmúlik.
A vakcinázás után legfeljebb 2 cm
3
kiterjedésű átmeneti duzzanat jelentkezhet az injekció
beadásának
helyén. Ezek a reakciók gyakoriak, de 5 napon belül elmúlnak.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 k
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RESPIPORC FLUpan H1N1 szuszpenziós injekció sertések számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tartalma 1 ml-es adagonként:
HATÓANYAG:
Inaktivált influenza A vírus/humán
Törzs:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemagglutináló egységek.
ADJUVÁNS
:
Karbomer 971P NF
2 mg
SEGÉDANYAG
:
Tiomerzál
0,1 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Átlátszó vagy enyhén zavaros, pirosas-halványrózsaszínű
szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Sertések aktív immunizálására 8 hetes kortól, a pandémiát
okozó H1N1 sertés influenza vírus altípus
ellen, a tüdő vírusterhelése, valamint a vírusürítés
csökkentésére.
Az immunitás kezdete:
7 nap az alapimmunizálás után.
Az immunitástartósság:
3 hónap az alapimmunizálás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nem értelmezhető.
3
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
használati utasítását vagy címkéjét.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
A vakcinázás után gyakran előfordul átmeneti, 2°C-ot nem
meghaladó rektális hőmérsékletemelkedés,
amely azonban egy napon belül elmúlik.
A vakcinázás után legfeljebb 2 cm
3
kiterjedésű átmeneti duzzanat jelentkezhet az injekció
beadásának
helyén. Ezek a reakciók gyakoriak, de 5 napon belül elmúlnak.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagy
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 21-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-02-2022
Листовка Листовка испански 21-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-03-2022
Листовка Листовка чешки 21-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-03-2022
Листовка Листовка датски 21-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-03-2022
Листовка Листовка немски 21-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-03-2022
Листовка Листовка естонски 21-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-03-2022
Листовка Листовка гръцки 21-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-03-2022
Листовка Листовка английски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-06-2017
Листовка Листовка френски 21-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-03-2022
Листовка Листовка италиански 21-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-02-2022
Листовка Листовка латвийски 21-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-02-2022
Листовка Листовка литовски 21-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-03-2022
Листовка Листовка малтийски 21-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-02-2022
Листовка Листовка нидерландски 21-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-02-2022
Листовка Листовка полски 21-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-03-2022
Листовка Листовка португалски 21-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-02-2022
Листовка Листовка румънски 21-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-03-2022
Листовка Листовка словашки 21-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-03-2022
Листовка Листовка словенски 21-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-02-2022
Листовка Листовка фински 21-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-03-2022
Листовка Листовка шведски 21-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-03-2022
Листовка Листовка норвежки 21-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-03-2022
Листовка Листовка исландски 21-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-03-2022
Листовка Листовка хърватски 21-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 14-02-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите