Porcilis PCV ID

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

porcine circovirus typ 2 ORF2-subenhetsantigen

Предлага се от:

Intervet International B.V.

АТС код:

QI09AA07

INN (Международно Name):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

grisar

Терапевтична област:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Терапевтични показания:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2015-08-28

Листовка

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
Porcilis PCV ID, injektionsvätska, emulsion för svin
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis PCV ID, injektionsvätska, emulsion för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (0,2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Porcint circovirus, typ 2 ORF2 subenhetsantigen
≥
1436 AU
1
ADJUVANS:
Dl-α-tokoferylacetat
0,6 mg
Lättflytande paraffin
8,3 mg
1
Antigenenheter bestämt genom
_in vitro_
potenstest (antigenic mass assay).
Injektionsvätska, emulsion.
Homogen (jämn) emulsion som är vit till nästan vit efter skakning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
För aktiv immunisering av svin för att minska viremi, virusmängd i
lungor och lymfvävnad och
virusutsöndring orsakad av porcint circovirus typ 2- (PCV2)infektion.
För att minska utebliven daglig
viktuppgång och dödlighet associerad med PCV2-infektion.
Immunitetens insättande: 2 veckor efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 23 veckor efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
16
Övergående, lokala reaktioner oftast bestående av hårda,
icke-smärtsamma svullnader med en
diameter på upp till 2 cm observerades i mycket vanliga fall i
laboratorieförsök och fältstudier. Vanligt
är att de lokala reaktionerna följer ett tvåfasmönster, bestående
av en ökning och minskning följt av
ytterligare en ökning och minskning av storleken. Hos enskilda svin
kan diametern på reaktionen öka
till 6,5 cm och rodnad och/eller krustor kan förekomma. De lokala
reaktionerna försvinner helt inom
ca 7 veckor efter vaccinationen.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Myck
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis PCV ID, injektionsvätska, emulsion för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (0,2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Porcint circovirus, typ 2 ORF2 subenhetsantigen
≥
1436 AU
1
ADJUVANS:
Dl-α-tokoferylacetat
0,6 mg
Lättflytande paraffin
8,3 mg
1
Antigenenheter bestämt genom
_in vitro_
potenstest (antigenic mass assay).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion.
Homogen emulsion som är vit till nästan vit efter skakning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av svin för att minska viremi, virusmängd i
lungor och lymfvävnad och
virusutsöndring orsakad av porcint circovirus typ 2- (PCV2)infektion.
För att minska utebliven daglig
viktuppgång och dödlighet associerad med PCV2-infektion.
Immunitetens insättande: 2 veckor efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 23 veckor efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Användning av detta vaccin till galtar har inte utvärderats.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Till användaren:
3
Detta läkemedel innehåller mineralolja. Oavsiktlig
injektion/självinjektion kan leda till svår smärta
och svullnad, särskilt om läkemedlet injiceras i en led eller i ett
finger. I sällsynta fall kan det leda till
förlust av fingret, om man inte kommer under medicinsk vård
omedelbart.
Vid oavsiktlig injektion med detta läkemedel, uppsök snabbt läkare,
även om endast en mycket liten
mängd injicerats, och ta med denna information.
Om smärtan kvarstår i mer än 12 timmar efter läkarundersökning,
kontakta läkare igen.
Till läkaren:
Detta läkemedel innehåller mineralolja. Även om
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 04-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-10-2015
Листовка Листовка испански 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-04-2022
Листовка Листовка чешки 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-04-2022
Листовка Листовка датски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-04-2022
Листовка Листовка немски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-04-2022
Листовка Листовка естонски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-04-2022
Листовка Листовка гръцки 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-04-2022
Листовка Листовка английски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-10-2015
Листовка Листовка френски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-04-2022
Листовка Листовка италиански 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-10-2015
Листовка Листовка латвийски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-10-2015
Листовка Листовка литовски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-04-2022
Листовка Листовка унгарски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-04-2022
Листовка Листовка малтийски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-10-2015
Листовка Листовка нидерландски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-10-2015
Листовка Листовка полски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-04-2022
Листовка Листовка португалски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-10-2015
Листовка Листовка румънски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-04-2022
Листовка Листовка словашки 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-04-2022
Листовка Листовка словенски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-10-2015
Листовка Листовка фински 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-04-2022
Листовка Листовка норвежки 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-04-2022
Листовка Листовка исландски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-04-2022
Листовка Листовка хърватски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-10-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите