Ozempic

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

semaglutide

Предлага се от:

Novo Nordisk A/S

АТС код:

A10BJ06

INN (Международно Name):

semaglutide

Терапевтична група:

Leki stosowane w cukrzycy

Терапевтична област:

Cukrzyca

Терапевтични показания:

Leczenie dorosłych pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych:w monoterapii, gdy metformina jest niecelowe z powodu nietolerancji lub przeciwwskazań;oprócz innych leków do leczenia cukrzycy. Na podstawie wyników badań w odniesieniu do kombinacji, wpływ na kontrolę glikemii i zdarzeń sercowo-naczyniowych, a w badanych populacjach, patrz rozdziały 4. 4, 4. 5 i 5.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2018-02-08

Листовка

                                48
B. ULOTKA DLA PACJENTA
49
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OZEMPIC 0,25 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W FABRYCZNIE NAPEŁNIONYM
WSTRZYKIWACZU
semaglutyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ozempic i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ozempic
3.
Jak stosować lek Ozempic
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ozempic
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OZEMPIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ozempic zawiera substancję czynną semaglutyd. Pomaga on
zmniejszyć stężenie cukru we krwi,
gdy jest ono zbyt duże; może również pomóc w zapobieganiu
chorobom serca.
Lek Ozempic stosowany jest w leczeniu dorosłych pacjentów (w wieku
18 lat i powyżej) z cukrzycą
typu 2, u których stosowanie diety i wysiłku fizycznego nie jest
wystarczające:
•
w monoterapii – u pacjentów, którzy nie mogą stosować metforminy
(innego leku
przeciwcukrzycowego) lub
•
z innymi lekami przeciwcukrzycowymi – w przypadku, gdy leki te nie
wystarczają do
uzyskania właściwego stężenia cukru we krwi. Mogą to być leki
doustne lub leki podawane we
wstrzyknięciu podskórnym, takie jak insulina.
Ważne jest, aby kontynuować stosowanie diety i wysiłku fizycznego
zgodnie z planem zaleconym
przez lekarza, farmaceut
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ozempic 0,25 mg roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
Ozempic 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
Ozempic 1 mg roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
Ozempic 2 mg roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ozempic 0,25 m
g roztwór do wstrzykiwań
Jeden ml roztworu zawiera 1,34 mg semaglutydu*. Jeden fabrycznie
napełniony wstrzykiwacz zawiera
2 mg semaglutydu* w 1,5 ml roztworu. Każda dawka zawiera 0,25 mg
semaglutydu w 0,19 ml
roztworu.
Ozempic 0,5 m
g roztwór do wstrzykiwań
Jeden ml roztworu zawiera 1,34 mg semaglutydu*. Jeden fabrycznie
napełniony wstrzykiwacz zawiera
2 mg semaglutydu* w 1,5 ml roztworu. Każda dawka zawiera 0,5 mg
semaglutydu w 0,37 ml
roztworu.
Ozempic 1
mg roztwór do wstrzykiwań
Jeden ml roztworu zawiera 1,34 mg semaglutydu*. Jeden fabrycznie
napełniony wstrzykiwacz zawiera
4 mg semaglutydu* w 3 ml roztworu. Każda dawka zawiera 1 mg
semaglutydu w 0,74 ml roztworu.
Ozempic 2 mg roztwór do wstrzykiwań
Jeden ml roztworu zawiera 2,68 mg semaglutydu*. Jeden fabrycznie
napełniony wstrzykiwacz zawiera
8 mg semaglutydu* w 3 ml roztworu. Każda dawka zawiera 2 mg
semaglutydu w 0,74 ml roztworu.
* Analog ludzkiego glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1) otrzymywany w
komórkach
_Saccharomyces cerevisiae _
metodą rekombinacji DNA
_. _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Przezroczysty i bezbarwny lub prawie bezbarwny izotoniczny roztwór;
pH = 7,4.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ozempic jest wskazany do stosowania u dorosłych z
niedostatecznie kontrolowaną
cukrzycą typu 2 łącznie z odpowiednią dietą i wysiłkiem
fizycznym:
•
w monoterapii, u pacjentów, u których stosowanie metforminy jest
niewskazane ze względu na
nietolerancj
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 03-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-02-2018
Листовка Листовка испански 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-05-2023
Листовка Листовка чешки 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-05-2023
Листовка Листовка датски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-05-2023
Листовка Листовка немски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-05-2023
Листовка Листовка естонски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-05-2023
Листовка Листовка гръцки 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-05-2023
Листовка Листовка английски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-02-2018
Листовка Листовка френски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-05-2023
Листовка Листовка италиански 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-02-2018
Листовка Листовка латвийски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-02-2018
Листовка Листовка литовски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-05-2023
Листовка Листовка унгарски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-05-2023
Листовка Листовка малтийски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-02-2018
Листовка Листовка нидерландски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-02-2018
Листовка Листовка португалски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-02-2018
Листовка Листовка румънски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-05-2023
Листовка Листовка словашки 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-05-2023
Листовка Листовка словенски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-02-2018
Листовка Листовка фински 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-05-2023
Листовка Листовка шведски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-05-2023
Листовка Листовка норвежки 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-05-2023
Листовка Листовка исландски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-05-2023
Листовка Листовка хърватски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-02-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите