Otezla

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

apremilast

Предлага се от:

Amgen Europe BV

АТС код:

L04AA32

INN (Международно Name):

apremilast

Терапевтична група:

imunosupresivi

Терапевтична област:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Терапевтични показания:

Psorijatični arthritisOtezla, zasebno ili u kombinaciji s bolešću дорабатывая antirheumatic napitke (dmards), propisan za liječenje aktivnog psorijatični artritis (psa) kod odraslih pacijenata koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju prethodne terapije DMARDS. PsoriasisOtezla indiciran za liječenje umjerene do teške kronične plak psorijaze kod odraslih pacijenata koji ne reagiraju, ili kod kojih postoje kontraindikacije ili netoleranciju druge sistemske terapije, uključujući ciklosporin, metotreksat ili psoralena i uv-svjetlom (PUVA).

Каталог на резюме:

Revision: 21

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2015-01-15

Листовка

                                34
B. UPUTA O LIJEKU
35
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
OTEZLA 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OTEZLA 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OTEZLA 30 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
apremilast
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Otezla i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Otezla
3.
Kako uzimati lijek Otezla
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Otezla
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OTEZLA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE OTEZLA
Otezla sadrži djelatnu tvar apremilast. Pripada skupini lijekova pod
nazivom 'inhibitori fosfodiesteraze 4',
koji pomažu smanjiti upalu.
ZA ŠTO SE OTEZLA KORISTI
Otezla se koristi za liječenje odraslih sa sljedećim stanjima:
•
AKTIVNI PSORIJATIČNI ARTRITIS -
ako ne možete uzimati drugu vrstu lijekova koja se naziva
‘antireumatski lijekovi koji mijenjaju tijek bolesti’ (DMARD) ili
kada ste uzimali neki od tih lijekova
ali nije djelovao.
•
UMJERENA DO TEŠKA KRONIČNA PLAK PSORIJAZA
-
ako ne možete primjenjivati jednu od sljedećih terapija
ili kada ste je probali nije djelovala:
-
fototerapija – liječenje pri kojem se određeni dijelovi kože
izlažu ultraljubičastom svjetlu
-
sistemska terapija – terapija lijekom koji utječe na cijelo tijelo
a ne samo na jedno određeno
područje (lokalno), kao što su ciklosporin, metotreksat ili
psoralen.
•
BEHÇETOVA BOLEST
– liječenje ranica (ulkusa) u ustima koji su uob
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Otezla 10 mg filmom obložene tablete
Otezla 20 mg filmom obložene tablete
Otezla 30 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Otezla 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg apremilasta.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 57 mg laktoze (u obliku laktoze
hidrata).
Otezla 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg apremilasta.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 114 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata).
Otezla 30 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 30 mg apremilasta.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 171 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Otezla 10 mg filmom obložene tablete
Ružičasta, filmom obložena tableta od 10 mg u obliku romba, duljine
8 mm, s utisnutom oznakom „APR” na
jednoj strani te „10” na drugoj strani.
Otezla 20 mg filmom obložene tablete
Smeđa, filmom obložena tableta od 20 mg u obliku romba, duljine 10
mm, s utisnutom oznakom „APR” na
jednoj strani te „20” na drugoj strani.
Otezla 30 mg filmom obložene tablete
Bež, filmom obložena tableta od 30 mg u obliku romba, duljine 12 mm,
s utisnutom oznakom „APR” na
jednoj strani te „30” na drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Psorijatični artritis
Lijek Otezla, primijenjen sam ili u kombinaciji s antireumatskim
lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti
(DMARD) indiciran je za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa
(PsA) u odraslih bolesnika koji nisu imali
odgovarajući odgovor ili nisu podnosili prethodnu DMARD terapiju
(vidjeti dio 5.1).
Psorijaza
Lijek Otezla indiciran je za liječenje umjerene do teške kronične
plak psorijaze u odraslih bolesnika u kojih

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 21-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-03-2024
Листовка Листовка испански 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-07-2022
Листовка Листовка чешки 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-07-2022
Листовка Листовка датски 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-07-2022
Листовка Листовка немски 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-07-2022
Листовка Листовка естонски 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-07-2022
Листовка Листовка гръцки 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-07-2022
Листовка Листовка английски 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-03-2024
Листовка Листовка френски 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-07-2022
Листовка Листовка италиански 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-03-2024
Листовка Листовка латвийски 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-03-2024
Листовка Листовка литовски 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-07-2022
Листовка Листовка унгарски 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-07-2022
Листовка Листовка малтийски 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-03-2024
Листовка Листовка нидерландски 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-03-2024
Листовка Листовка полски 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-07-2022
Листовка Листовка португалски 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-03-2024
Листовка Листовка румънски 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-07-2022
Листовка Листовка словашки 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-07-2022
Листовка Листовка словенски 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-03-2024
Листовка Листовка фински 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-07-2022
Листовка Листовка шведски 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-07-2022
Листовка Листовка норвежки 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-07-2022
Листовка Листовка исландски 21-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-07-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите