Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

olanzapin

Предлага се от:

Cipla (EU) Limited

АТС код:

N05AH03

INN (Международно Name):

olanzapine

Терапевтична група:

Psycholeptika

Терапевтична област:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтични показания:

AdultsOlanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Staženo

Дата Оторизация:

2007-11-14

Листовка

                                Přípavek již není registrován
96
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
97
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 15 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT
,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek OLANZAPINE CIPLA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek OLANZAPINE
CIPLA užívat
3.
Jak se přípravek OLANZAPINE CIPLA užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek OLANZAPINE CIPLA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OLANZAPINE CIPLA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
OLANZAPINE CIPLA patří do skupiny léků nazývaných antipsychotika
a používá se k léčbě
následujících stavů:

Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo vnímáte věci, které
neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a
uzavření se do sebe. Lidé trpící touto
nemocí se rovněž mohou cítit depresivní, úzkostní nebo v
napětí.

Střední až těžké manické epizody, stav, jehož příznaky jsou
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Olanzapine Cipla 2,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 2.5 mg olanzapinum
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta
obsahuje 80,7 mg monohydrátu laktózy
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA
potahovaná tableta
Bílé, kulaté, bikonvexní, potahované tablety s vyraženým
‘2.5’ na jedné straně a ‘OLZ’ na druhé
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Dospělí _
Olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie.
Olanzapin je účinný při udržování klinického zlepšení během
pokračující terapie u pacientů, kteří na
začátku léčby odpověděli zlepšením.
Olanzapin je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých
manických epizod.
Olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární
poruchou, u kterých léčba manické
epizody olanzapinem byla účinná (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dospělí _
Schizofrenie: Doporučená počáteční dávka olanzapinu je 10
mg/den.
Manická epizoda: Počáteční dávka je 15 mg v jedné denní dávce
v monoterapii nebo 10 mg denně
v kombinaci (viz bod 5.1).
Prevence recidivy bipolární poruchy: Doporučená počáteční
dávka je 10 mg/den. U pacientů, kteří byli
v manické epizodě léčeni olanzapinem, pokračujte pro prevenci
rekurence v terapii stejnou dávkou.
Pokud se objeví nová manická, smíšená nebo depresivní epizoda,
léčba olanzapinem by měla
pokračovat (s optimalizací dávky podle potřeby) s přídatnou
terapií příznaků poruchy nálady podle
klinické indikace.
Během léčby schizofrenie, manických epizod a prevence recidivy
bipolární poruchy může být denní
dávkování následně přizpůsobeno na základě individuálního
klinického stavu v rozmezí 5-20 mg/den.
Zvýšení na vyšší ne
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 24-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-07-2014
Листовка Листовка испански 24-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-07-2014
Листовка Листовка датски 24-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-07-2014
Листовка Листовка немски 24-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-07-2014
Листовка Листовка естонски 24-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-07-2014
Листовка Листовка гръцки 24-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-07-2014
Листовка Листовка английски 24-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-07-2014
Листовка Листовка френски 24-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-07-2014
Листовка Листовка италиански 24-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-07-2014
Листовка Листовка латвийски 24-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-07-2014
Листовка Листовка литовски 24-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-07-2014
Листовка Листовка унгарски 24-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-07-2014
Листовка Листовка малтийски 24-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-07-2014
Листовка Листовка нидерландски 24-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-07-2014
Листовка Листовка полски 24-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-07-2014
Листовка Листовка португалски 24-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-07-2014
Листовка Листовка румънски 24-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-07-2014
Листовка Листовка словашки 24-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-07-2014
Листовка Листовка словенски 24-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-07-2014
Листовка Листовка фински 24-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-07-2014
Листовка Листовка шведски 24-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-07-2014
Листовка Листовка норвежки 24-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-07-2014
Листовка Листовка исландски 24-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-07-2014
Листовка Листовка хърватски 24-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 24-07-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите