Ocrevus

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

ocrelizumab

Предлага се от:

Roche Registration GmbH

АТС код:

L04AA

INN (Международно Name):

ocrelizumab

Терапевтична група:

immunsuppressiva

Терапевтична област:

Multipel skleros

Терапевтични показания:

Behandling av vuxna patienter med återfallande former av multipel skleros (RMS) med aktiv sjukdom som definieras av kliniska eller avbildningsegenskaper. Behandling av vuxna patienter med tidig primär progressiv multipel skleros (PPM) i termer av sjukdomens varaktighet och grad av funktionsnedsättning, och med bildbehandling funktioner som är karakteristiska för inflammatorisk aktivitet.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2018-01-08

Листовка

                                32
B. BIPACKSEDEL
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
OCREVUS 300 MG KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
ocrelizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ocrevus är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Ocrevus
3.
Hur Ocrevus ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ocrevus ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OCREVUS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD OCREVUS ÄR
Ocrevus innehåller den aktiva substansen ocrelizumab. Det är en typ
av protein som
kallas ”monoklonal antikropp”. Antikroppar verkar genom att fästa
till specifika mål i din kropp.
VAD OCREVUS ANVÄNDS FÖR
Ocrevus används för att behandla vuxna med:
•
Skovvis multipel skleros (RMS)
•
Tidig primärprogressiv multipel skleros (PPMS)
VAD ÄR MULTIPEL SKLEROS
Multipel skleros (MS) drabbar det centrala nervsystemet, särskilt
nerverna i hjärnan och ryggmärgen.
Vid MS fungerar immunsystemet (kroppens försvarssystem) felaktigt och
angriper det skyddande
lagret (som kallas myelinskida) runt nervcellerna och orsakar
inflammation. Nedbrytning av
myelinskidan hindrar nerverna från att fungera ordentligt.
Symtomen på MS beror på vilken del av det centrala nervsystemet som
är påverkat och kan inkludera
problem med att gå och balansen, svaghet, domningar, dubbelseende och
dimsyn,
koordinationssvårigheter och problem med urinblåsan.
•
VID SKOVVIS MS
har patienten upprepade attacker med symtom (skov). Symtomen kan
uppkomma plötsligt, inom några timmar eller långsamt över flera
dagar. Symtomen försvinner
eller förbättras mellan skoven men skador 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ocrevus 300 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 300 mg ocrelizumab i 10 ml med en
koncentration på 30 mg/ml. Den
slutliga läkemedelskoncentrationen efter spädning är cirka 1,2
mg/ml.
Ocrelizumab är en humaniserad monoklonal antikropp som produceras i
ovarieceller från kinesisk
hamster genom rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
Klar till lätt opalescent och färglös till svagt brunaktig vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ocrevus är indicerat för behandling av vuxna patienter med skovvis
multipel skleros (RMS) med aktiv
sjukdom som definieras av kliniska eller bilddiagnostiska fynd (se
avsnitt 5.1).
Ocrevus är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidig
primärprogressiv multipel skleros
(PPMS) med avseende på sjukdomsduration och nivå av
funktionsnedsättning samt bilddiagnostiska
fynd karakteristiska för inflammatorisk aktivitet (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling bör initieras och övervakas av specialistläkare med
erfarenhet av diagnostik och
behandling av neurologiska sjukdomar och som har tillgång till
lämpliga medicinska resurser för att
hantera svåra reaktioner såsom allvarliga infusionsrelaterade
reaktioner (IRR).
Premedicinering mot infusionsrelaterade reaktioner
Följande två premedicineringar ska administreras före varje
infusion med ocrelizumab för att reducera
frekvensen och svårighetsgraden av IRR (se avsnitt 4.4 för
ytterligare åtgärder för att minska IRR):
•
100 mg intravenöst metylprednisolon (eller likvärdig behandling)
cirka 30 minuter före varje
infusion;
•
antihistamin cirka 30-60 minuter före varje infusion.
Dessutom kan premedicinering med ett antipyretikum (t.ex. paracetamol)
övervägas cirka
30-60 minuter före varje infusion.
3
Doser
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 13-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-01-2018
Листовка Листовка испански 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-04-2023
Листовка Листовка чешки 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-04-2023
Листовка Листовка датски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-04-2023
Листовка Листовка немски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-04-2023
Листовка Листовка естонски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-04-2023
Листовка Листовка гръцки 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-04-2023
Листовка Листовка английски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-01-2018
Листовка Листовка френски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-04-2023
Листовка Листовка италиански 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-01-2018
Листовка Листовка латвийски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-01-2018
Листовка Листовка литовски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-04-2023
Листовка Листовка унгарски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-04-2023
Листовка Листовка малтийски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-01-2018
Листовка Листовка нидерландски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-01-2018
Листовка Листовка полски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-04-2023
Листовка Листовка португалски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-01-2018
Листовка Листовка румънски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-04-2023
Листовка Листовка словашки 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-04-2023
Листовка Листовка словенски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-01-2018
Листовка Листовка фински 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-04-2023
Листовка Листовка норвежки 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-04-2023
Листовка Листовка исландски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-04-2023
Листовка Листовка хърватски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-01-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите