Ocrevus

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

ocrelizumab

זמין מ:

Roche Registration GmbH

קוד ATC:

L04AA

INN (שם בינלאומי):

ocrelizumab

קבוצה תרפויטית:

immunsuppressiva

איזור תרפויטי:

Multipel skleros

סממני תרפויטית:

Behandling av vuxna patienter med återfallande former av multipel skleros (RMS) med aktiv sjukdom som definieras av kliniska eller avbildningsegenskaper. Behandling av vuxna patienter med tidig primär progressiv multipel skleros (PPM) i termer av sjukdomens varaktighet och grad av funktionsnedsättning, och med bildbehandling funktioner som är karakteristiska för inflammatorisk aktivitet.

leaflet_short:

Revision: 18

מצב אישור:

auktoriserad

תאריך אישור:

2018-01-08

עלון מידע

                                32
B. BIPACKSEDEL
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
OCREVUS 300 MG KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
ocrelizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ocrevus är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Ocrevus
3.
Hur Ocrevus ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ocrevus ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OCREVUS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD OCREVUS ÄR
Ocrevus innehåller den aktiva substansen ocrelizumab. Det är en typ
av protein som
kallas ”monoklonal antikropp”. Antikroppar verkar genom att fästa
till specifika mål i din kropp.
VAD OCREVUS ANVÄNDS FÖR
Ocrevus används för att behandla vuxna med:
•
Skovvis multipel skleros (RMS)
•
Tidig primärprogressiv multipel skleros (PPMS)
VAD ÄR MULTIPEL SKLEROS
Multipel skleros (MS) drabbar det centrala nervsystemet, särskilt
nerverna i hjärnan och ryggmärgen.
Vid MS fungerar immunsystemet (kroppens försvarssystem) felaktigt och
angriper det skyddande
lagret (som kallas myelinskida) runt nervcellerna och orsakar
inflammation. Nedbrytning av
myelinskidan hindrar nerverna från att fungera ordentligt.
Symtomen på MS beror på vilken del av det centrala nervsystemet som
är påverkat och kan inkludera
problem med att gå och balansen, svaghet, domningar, dubbelseende och
dimsyn,
koordinationssvårigheter och problem med urinblåsan.
•
VID SKOVVIS MS
har patienten upprepade attacker med symtom (skov). Symtomen kan
uppkomma plötsligt, inom några timmar eller långsamt över flera
dagar. Symtomen försvinner
eller förbättras mellan skoven men skador 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ocrevus 300 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 300 mg ocrelizumab i 10 ml med en
koncentration på 30 mg/ml. Den
slutliga läkemedelskoncentrationen efter spädning är cirka 1,2
mg/ml.
Ocrelizumab är en humaniserad monoklonal antikropp som produceras i
ovarieceller från kinesisk
hamster genom rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
Klar till lätt opalescent och färglös till svagt brunaktig vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ocrevus är indicerat för behandling av vuxna patienter med skovvis
multipel skleros (RMS) med aktiv
sjukdom som definieras av kliniska eller bilddiagnostiska fynd (se
avsnitt 5.1).
Ocrevus är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidig
primärprogressiv multipel skleros
(PPMS) med avseende på sjukdomsduration och nivå av
funktionsnedsättning samt bilddiagnostiska
fynd karakteristiska för inflammatorisk aktivitet (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling bör initieras och övervakas av specialistläkare med
erfarenhet av diagnostik och
behandling av neurologiska sjukdomar och som har tillgång till
lämpliga medicinska resurser för att
hantera svåra reaktioner såsom allvarliga infusionsrelaterade
reaktioner (IRR).
Premedicinering mot infusionsrelaterade reaktioner
Följande två premedicineringar ska administreras före varje
infusion med ocrelizumab för att reducera
frekvensen och svårighetsgraden av IRR (se avsnitt 4.4 för
ytterligare åtgärder för att minska IRR):
•
100 mg intravenöst metylprednisolon (eller likvärdig behandling)
cirka 30 minuter före varje
infusion;
•
antihistamin cirka 30-60 minuter före varje infusion.
Dessutom kan premedicinering med ett antipyretikum (t.ex. paracetamol)
övervägas cirka
30-60 minuter före varje infusion.
3
Doser
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 13-04-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 13-04-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 25-01-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים