Ocrevus

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
13-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-01-2018

有效成分:

ocrelizumab

可用日期:

Roche Registration GmbH

ATC代码:

L04AA

INN(国际名称):

ocrelizumab

治疗组:

immunsuppressiva

治疗领域:

Multipel skleros

疗效迹象:

Behandling av vuxna patienter med återfallande former av multipel skleros (RMS) med aktiv sjukdom som definieras av kliniska eller avbildningsegenskaper. Behandling av vuxna patienter med tidig primär progressiv multipel skleros (PPM) i termer av sjukdomens varaktighet och grad av funktionsnedsättning, och med bildbehandling funktioner som är karakteristiska för inflammatorisk aktivitet.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2018-01-08

资料单张

                                32
B. BIPACKSEDEL
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
OCREVUS 300 MG KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
ocrelizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ocrevus är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Ocrevus
3.
Hur Ocrevus ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ocrevus ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OCREVUS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD OCREVUS ÄR
Ocrevus innehåller den aktiva substansen ocrelizumab. Det är en typ
av protein som
kallas ”monoklonal antikropp”. Antikroppar verkar genom att fästa
till specifika mål i din kropp.
VAD OCREVUS ANVÄNDS FÖR
Ocrevus används för att behandla vuxna med:
•
Skovvis multipel skleros (RMS)
•
Tidig primärprogressiv multipel skleros (PPMS)
VAD ÄR MULTIPEL SKLEROS
Multipel skleros (MS) drabbar det centrala nervsystemet, särskilt
nerverna i hjärnan och ryggmärgen.
Vid MS fungerar immunsystemet (kroppens försvarssystem) felaktigt och
angriper det skyddande
lagret (som kallas myelinskida) runt nervcellerna och orsakar
inflammation. Nedbrytning av
myelinskidan hindrar nerverna från att fungera ordentligt.
Symtomen på MS beror på vilken del av det centrala nervsystemet som
är påverkat och kan inkludera
problem med att gå och balansen, svaghet, domningar, dubbelseende och
dimsyn,
koordinationssvårigheter och problem med urinblåsan.
•
VID SKOVVIS MS
har patienten upprepade attacker med symtom (skov). Symtomen kan
uppkomma plötsligt, inom några timmar eller långsamt över flera
dagar. Symtomen försvinner
eller förbättras mellan skoven men skador 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ocrevus 300 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 300 mg ocrelizumab i 10 ml med en
koncentration på 30 mg/ml. Den
slutliga läkemedelskoncentrationen efter spädning är cirka 1,2
mg/ml.
Ocrelizumab är en humaniserad monoklonal antikropp som produceras i
ovarieceller från kinesisk
hamster genom rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
Klar till lätt opalescent och färglös till svagt brunaktig vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ocrevus är indicerat för behandling av vuxna patienter med skovvis
multipel skleros (RMS) med aktiv
sjukdom som definieras av kliniska eller bilddiagnostiska fynd (se
avsnitt 5.1).
Ocrevus är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidig
primärprogressiv multipel skleros
(PPMS) med avseende på sjukdomsduration och nivå av
funktionsnedsättning samt bilddiagnostiska
fynd karakteristiska för inflammatorisk aktivitet (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling bör initieras och övervakas av specialistläkare med
erfarenhet av diagnostik och
behandling av neurologiska sjukdomar och som har tillgång till
lämpliga medicinska resurser för att
hantera svåra reaktioner såsom allvarliga infusionsrelaterade
reaktioner (IRR).
Premedicinering mot infusionsrelaterade reaktioner
Följande två premedicineringar ska administreras före varje
infusion med ocrelizumab för att reducera
frekvensen och svårighetsgraden av IRR (se avsnitt 4.4 för
ytterligare åtgärder för att minska IRR):
•
100 mg intravenöst metylprednisolon (eller likvärdig behandling)
cirka 30 minuter före varje
infusion;
•
antihistamin cirka 30-60 minuter före varje infusion.
Dessutom kan premedicinering med ett antipyretikum (t.ex. paracetamol)
övervägas cirka
30-60 minuter före varje infusion.
3
Doser
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-01-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 13-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-01-2018
资料单张 资料单张 捷克文 13-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-01-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 13-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-01-2018
资料单张 资料单张 德文 13-04-2023
产品特点 产品特点 德文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-01-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-01-2018
资料单张 资料单张 希腊文 13-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-01-2018
资料单张 资料单张 英文 13-04-2023
产品特点 产品特点 英文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-01-2018
资料单张 资料单张 法文 13-04-2023
产品特点 产品特点 法文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-01-2018
资料单张 资料单张 意大利文 13-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-01-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-01-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-01-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-01-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 13-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-01-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 13-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-01-2018
资料单张 资料单张 波兰文 13-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-01-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-01-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-01-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 13-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-01-2018
资料单张 资料单张 挪威文 13-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 13-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 13-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 13-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-01-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史