Novaquin

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

meloxicam

Предлага се от:

Le Vet Beheer B.V. 

АТС код:

QM01AC06

INN (Международно Name):

meloxicam

Терапевтична група:

Cavalli

Терапевтична област:

Oxicams

Терапевтични показания:

Alleviare l'infiammazione e il sollievo dal dolore nei disturbi muscolo-scheletrici sia acuti che cronici nei cavalli.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2015-09-08

Листовка

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
NOVAQUIN 15 MG/ML SOSPENSIONE ORALE PER CAVALLI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Paesi Bassi
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Paesi Bassi
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Novaquin 15 mg/ml sospensione orale per cavalli
Meloxicam
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Un ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO
Meloxicam
15 mg
ECCIPIENTI
Sodio benzoato
1,75 mg
Sospensione orale viscosa, verde-giallastra
4.
INDICAZIONE(I)
Attenuazione dell’infiammazione e del dolore nei disturbi
muscolo-scheletrici sia acuti sia cronici nei
cavalli.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cavalle in gravidanza o in allattamento.
Non usare in cavalli affetti da disturbi gastrointestinali quali
irritazione ed emorragia, con funzionalità
epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi della
coagulazione sanguigna.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in cavalli di età inferiore a 6 settimane.
16
6.
REAZIONI AVVERSE
Sono stati osservati casi isolati di reazioni avverse tipicamente
associate ai FANS nel corso di studi
clinici (lieve orticaria, diarrea). I segni clinici stati reversibili.
Perdita di appetito, letargia, dolore addominale e colite sono stati
riscontrati in casi molto rari.
Anafilattoidi che possono essere gravi (anche fatali) si possono
verificare reazionie in casi molto rari
che devono essere trattate in modo sintomatico.
In casi molto rari sono stati riscontrati perdita di appetito,
letargia, dolore addominale e colite.
In casi molto rari si possono verificare reazioni anafilattoidi che
possono essere gravi (anch
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Novaquin 15 mg/ml sospensione orale per cavalli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Meloxicam
15 mg
ECCIPIENTI:
Sodio benzoato
1,75 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione orale.
Sospensione orale viscosa, verde-giallastra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavalli.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Attenuazione dell’infiammazione e del dolore nei disturbi
muscolo-scheletrici sia acuti sia cronici nei
cavalli.
4.3
CONTROINDICAZIONI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Non usare in cavalle in gravidanza o in allattamento.
Non usare in cavalli affetti da disturbi gastrointestinali quali
irritazione ed emorragia, con funzionalità
epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi della
coagulazione sanguigna.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in cavalli di età inferiore a 6 settimane.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Evitare l’uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiché
vi è un potenziale rischio di tossicità
renale.
3
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Le persone con nota ipersensibilità ai Farmaci Antinfiammatori Non
Steroidei (FANS) devono evitare
contatti con il medicinale veterinario.
In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un
medico mostrandogli il foglietto
illustrativo o l’etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Sono stati osservati casi isolati di reazioni avverse tipicamente
associate ai FANS nel corso di studi
clinici (lieve orticaria, diarrea). I segni clinici stati reversibili.
In casi molto rari sono stati riscontrati perdita di appetito,
leta
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 28-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-10-2015
Листовка Листовка испански 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-01-2022
Листовка Листовка чешки 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-01-2022
Листовка Листовка датски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-01-2022
Листовка Листовка немски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-01-2022
Листовка Листовка естонски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-01-2022
Листовка Листовка гръцки 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-01-2022
Листовка Листовка английски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-10-2015
Листовка Листовка френски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-01-2022
Листовка Листовка латвийски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-10-2015
Листовка Листовка литовски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-01-2022
Листовка Листовка унгарски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-01-2022
Листовка Листовка малтийски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-10-2015
Листовка Листовка нидерландски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-10-2015
Листовка Листовка полски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-01-2022
Листовка Листовка португалски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-10-2015
Листовка Листовка румънски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-01-2022
Листовка Листовка словашки 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-01-2022
Листовка Листовка словенски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-10-2015
Листовка Листовка фински 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-01-2022
Листовка Листовка шведски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-01-2022
Листовка Листовка норвежки 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-01-2022
Листовка Листовка исландски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-01-2022
Листовка Листовка хърватски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-10-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите