Moventig

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ossalato di naloxegol

Предлага се от:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

АТС код:

A06AH03

INN (Международно Name):

naloxegol

Терапевтична група:

Periferico recettore oppioide antagonisti, Farmaci per la costipazione

Терапевтична област:

Constipation; Opioid-Related Disorders

Терапевтични показания:

Trattamento della costipazione da oppioidi (OIC) in pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata al lassativo (i).

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2014-12-07

Листовка

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MOVENTIG 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
MOVENTIG 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
naloxegol
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Moventig e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Moventig
3.
Come prendere Moventig
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Moventig
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È MOVENTIG E A COSA SERVE
Moventig contiene il principio attivo naloxegol. Questo è un
medicinale usato negli adulti per il
trattamento della stipsi causata specificatamente da medicinali
analgesici, chiamati oppioidi, (es.,
morfina, ossicodone, fentanil, tramadolo, codeina), impiegati
regolarmente. È usato quando i lassativi
non procurano un sollievo accettabile della stipsi.
La stipsi correlata all’uso di oppioidi può causare la comparsa di
sintomi quali:
•
dolori allo stomaco
•
sforzo del retto (necessità di spingere molto forte per far uscire le
feci dal retto, che può causare
anche dolore all’ano durante le spinte)
•
feci dure (feci dure come “un sasso”)
•
svuotamento incompleto del retto (dopo un’evacuazione, la sensazione
che siano ancora presenti
nel retto delle feci che devono uscire).
Nei pazienti con stipsi causata da oppioidi, che hanno provato almeno
un lassativo e hanno avuto un
incompleto sollievo dalla stipsi, in studi clinici,
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Moventig 12,5 mg compresse rivestite con film
Moventig 25 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Moventig 12,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene naloxegol ossalato
equivalente a 12,5 mg di naloxegol.
Moventig 25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene naloxegol ossalato
equivalente a 25 mg di naloxegol.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Moventig 12,5 mg compressa rivestita con film (compressa).
Compressa ovale, 10,5 × 5,5 mm, color malva.
Moventig 25 mg compressa rivestita con film (compressa).
Compressa ovale, 13 × 7 mm, color malva.
Sulle compresse è inciso “nGL” su un lato e il dosaggio della
compressa sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Moventig è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da
stipsi indotta da oppioidi (OIC) con
una inadeguata risposta al/ai lassativo/i.
Per la definizione di inadeguata risposta al/ai lassativo/i, vedere
paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Moventig è 25 mg una volta al giorno.
Moventig può essere usato con o senza lassativi. Il trattamento con
Moventig deve essere sospeso
quando viene interrotta la terapia sistemica con oppioidi.
_Popolazioni speciali _
_Anziani _
Non si raccomanda alcuna modifica della dose sulla base dell’età
(vedere paragrafo 5.2).
_Compromissione della funzionalità renale _
La dose iniziale per i pazienti con insufficienza renale di entità
moderata o grave è 12,5 mg. In caso di
comparsa di effetti collaterali che influiscono sulla tollerabilità
del prodotto, il trattamento con
naloxegol deve essere interrotto. La dose può essere aumentata a 25
mg se 12,5 mg sono ben tollerati
dal paziente (vedere paragrafo 5.2).
Nessuna modifica della dose è richiesta per i pazienti con lieve
compromission
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 13-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-12-2014
Листовка Листовка испански 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-12-2023
Листовка Листовка чешки 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-12-2023
Листовка Листовка датски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-12-2023
Листовка Листовка немски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-12-2023
Листовка Листовка естонски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-12-2023
Листовка Листовка гръцки 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-12-2023
Листовка Листовка английски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-12-2014
Листовка Листовка френски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-12-2023
Листовка Листовка латвийски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-12-2014
Листовка Листовка литовски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-12-2023
Листовка Листовка унгарски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-12-2023
Листовка Листовка малтийски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-12-2014
Листовка Листовка нидерландски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-12-2014
Листовка Листовка полски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-12-2023
Листовка Листовка португалски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-12-2014
Листовка Листовка румънски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-12-2023
Листовка Листовка словашки 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-12-2023
Листовка Листовка словенски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-12-2014
Листовка Листовка фински 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-12-2023
Листовка Листовка шведски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-12-2023
Листовка Листовка норвежки 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-12-2023
Листовка Листовка исландски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-12-2023
Листовка Листовка хърватски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-12-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите