Mircera

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Metoksü polüetüleenglükool-epoetin beta

Предлага се от:

Roche Registration GmbH

АТС код:

B03XA03

INN (Международно Name):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Терапевтична група:

Antianemilised preparaadid

Терапевтична област:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Терапевтични показания:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Каталог на резюме:

Revision: 29

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2007-07-20

Листовка

                                53
B. PAKENDI INFOLEHT
54
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MIRCERA
30 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
40 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
50 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
60 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
75 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
100 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
120 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
150 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
200 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
250 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
360 MIKROGRAMMI/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on MIRCERA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne MIRCERA kasutamist
3.
Kuidas MIRCERA’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas MIRCERA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MIRCERA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ravim on teile määratud seetõttu, et teil on kroonilisest
neeruhaigusest põhjustatud aneemia, mille
tüüpilisteks sümptomiteks on väsimus, nõrkus ja õhupuudus. See
tähendab, et teil on liiga vähe vere
punaliblesid ning teie hemoglobiinitase on liiga madal (teie organismi
koed ei pruugi saada piisavalt
hapnikku).
MIRCERA on näidustatud ainult kroonilisest neeruhaigusest tingitud
sümptomeid põhjustava aneemia
raviks täiskasvanud patsientidel ja lastel (alates 3 kuu vanusest
kuni alla 18 aasta vanuseni), kes
saavad säilitusravi erütropoeesi stimuleeriva ainega (ESA) pärast
seda, kui nende hemoglobiinisisaldus
o
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
MIRCERA 30 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 40 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 50 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 60 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 75 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 100 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 120 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 150 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 200 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 250 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 360 MIKROGRAMMI/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
MIRCERA 30 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 30 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 100 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 40 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 133 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 50 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 167 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 60 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 200 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 75 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 250 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 100 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 333 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 120 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 120 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 400 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 150 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 150 mikrogram
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 07-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-08-2023
Листовка Листовка испански 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-12-2023
Листовка Листовка чешки 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-12-2023
Листовка Листовка датски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-12-2023
Листовка Листовка немски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-12-2023
Листовка Листовка гръцки 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-12-2023
Листовка Листовка английски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-08-2023
Листовка Листовка френски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-12-2023
Листовка Листовка италиански 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-08-2023
Листовка Листовка латвийски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-08-2023
Листовка Листовка литовски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-12-2023
Листовка Листовка унгарски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-12-2023
Листовка Листовка малтийски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-08-2023
Листовка Листовка нидерландски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-08-2023
Листовка Листовка полски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-12-2023
Листовка Листовка португалски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-08-2023
Листовка Листовка румънски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-12-2023
Листовка Листовка словашки 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-12-2023
Листовка Листовка словенски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-08-2023
Листовка Листовка фински 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-12-2023
Листовка Листовка шведски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-12-2023
Листовка Листовка норвежки 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-12-2023
Листовка Листовка исландски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-12-2023
Листовка Листовка хърватски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 11-08-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите