Matever

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

levetiracetam

Предлага се от:

Pharmathen S.A.

АТС код:

N03AX14

INN (Международно Name):

levetiracetam

Терапевтична група:

Antiepileptiká,

Терапевтична област:

epilepsie

Терапевтични показания:

Matever je indikovaný ako monoterapia pri liečbe parciálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u pacientov vo veku od 16 rokov s novo diagnostikovanou epilepsiou. Matever je označené ako adjunctive terapia:pri liečbe čiastočné-nástup záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie u dospelých, detí a dojčiat od jedného mesiaca veku s epilepsia;v liečbe myoclonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s juvenilnou myoclonic epilepsia;v liečbe primárnej univerzálne tonikum-clonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s idiopatickou všeobecných epilepsia.

Каталог на резюме:

Revision: 27

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2011-10-03

Листовка

                                42
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
ŠKATUĽKA S 20, 30, 50, 60, 100 TABLETAMI
SPOLOČNÉ BALENIE OBSAHUJÚCE 200 (2 X 100) TABLIET[VRÁTANE BLUE
BOX]
1.
NÁZOV LIEKU
Matever 250 mg filmom obalené tablety
levetiracetam
2.
LIEČIVO
Každá filmom obalená tableta obsahuje 250 mg levetiracetamu.
3.
ZOZNAM POMOCNÝCH LÁTOK
Obsahuje hliníkový lak oranžovej žlti (sunset yellow) (E110).
Ďalšie informácie sú uvedené v
písomnej informácii pre používateľa.
4.
LIEKOVÁ FORMA A OBSAH
20 filmom obalených tabliet
30 filmom obalených tabliet
50 filmom obalených tabliet
60 filmom obalených tabliet
100 filmom obalených tabliet
Spoločné balenie: 200 (2 balenia po 100) filmom obalených tabliet
5.
SPÔSOB A CESTAPODÁVANIA
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre
používateľa.
Na vnútorné použitie.
6.
ŠPECIÁLNE UPOZORNENIE, ŽE LIEK SA MUSÍ UCHOVÁVAŤ MIMO DOHĽADU
A DOSAHU DETÍ
Uchovávajte mimo dohľadu a dosahudetí.
7.
INÉ ŠPECIÁLNE UPOZORNENIE, AK JE TO POTREBNÉ
8.
DÁTUM EXSPIRÁCIE
EXP
9.
ŠPECIÁLNE PODMIENKY NA UCHOVÁVANIE
43
10.
ŠPECIÁLNE UPOZORNENIA NA LIKVIDÁCIU NEPOUŽITÝCH LIEKOV ALEBO
ODPADOV Z NICH VZNIKNUTÝCH, AK JE TO VHODNÉ
11.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
Pharmathen S.A.
6, Dervenakion str.
Pallini 15351, Attiki, Grécko
Tel.: +30 210 66 04 300
Email: info@pharmathen.com
12.
REGISTRAČNÉ ČÍSLA
EU/1/11/711/001
EU/1/11/711/002
EU/1/11/711/003
EU/1/11/711/004
EU/1/11/711/005
EU/1/11/711/006
13.
ČÍSLO VÝROBNEJ ŠARŽE
Č. šarže
14.
ZATRIEDENIE LIEKU PODĽA SPÔSOBU VÝDAJA
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
15.
POKYNY NA POUŽITIE
16. INFORMÁCIE V BRAILLOVOM PÍSME
Matever 250 mg
17.
ŠPECIFICKÝ IDENTIFIKÁTOR – DVOJROZMERNÝ ČIAROVÝ KÓD_ _
Dvojrozmerný čiarový kód s jedinečným identifikátorom.
18.
ŠPECIFICKÝ IDENTIFIKÁTOR – ÚDAJE ČITATEĽNÉ ĽUDSKÝM OKOM_ _
PC
SN
NN
44
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
MALÝ VNÚTORNÝ OBAL S OBSAHOM 100 TABLIET
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Matever 250 mg filmom obalené tablety
Matever 500 mg filmom obalené tablety
Matever 750 mg filmom obalené tablety
Matever 1000 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Matever 250 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 250 mg levetiracetamu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,0025 mg hliníkový lak
oranžovej žlti (sunset yellow) (E110).
Matever 500 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg levetiracetamu.
Matever 750 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 750 mg levetiracetamu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,08 mghliníkový lak
oranžovej žlti (sunset yellow) (sunset
yellow) (E110).
Matever 1000 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 000 mg levetiracetamu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 3,8 mg monohydrát laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Matever 250 mg filmom obalené tablety
Modrá, podlhovastá, bikonvexná, filmom obalená tableta.
Matever 500 mg filmom obalené tablety
Žltá, podlhovastá, bikonvexná, filmom obalená tableta.
Matever 750 mg filmom obalené tablety
Ružová, podlhovastá, bikonvexná, filmom obalená tableta.
3
Matever 1000 mg filmom obalené tablety
Biela, podlhovastá, bikonvexná, filmom obalená tableta.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Matever je indikovaný ako monoterapia pri liečbe parciálnych
záchvatov so sekundárnou
generalizáciou alebo bez nej u dospelých a dospievajúcich vo veku
od 16 rokov s práve
diagnostikovanou epilepsiou.
Matever je indikovaný ako prídavná terapia
•
pri liečbe parciálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou
alebo bez nej
u dospelých, dospievajúcich, detí a dojčiat vo veku 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 29-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-10-2011
Листовка Листовка испански 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-06-2023
Листовка Листовка чешки 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-06-2023
Листовка Листовка датски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-06-2023
Листовка Листовка немски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-06-2023
Листовка Листовка естонски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-06-2023
Листовка Листовка гръцки 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-06-2023
Листовка Листовка английски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-10-2011
Листовка Листовка френски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-06-2023
Листовка Листовка италиански 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-10-2011
Листовка Листовка латвийски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-10-2011
Листовка Листовка литовски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-06-2023
Листовка Листовка унгарски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-06-2023
Листовка Листовка малтийски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-10-2011
Листовка Листовка нидерландски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-10-2011
Листовка Листовка полски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-06-2023
Листовка Листовка португалски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-10-2011
Листовка Листовка румънски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-06-2023
Листовка Листовка словенски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-10-2011
Листовка Листовка фински 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-06-2023
Листовка Листовка шведски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-06-2023
Листовка Листовка норвежки 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-06-2023
Листовка Листовка исландски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-06-2023
Листовка Листовка хърватски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-06-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите