Lantus

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

insulin glargin

Предлага се от:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

АТС код:

A10AE04

INN (Международно Name):

insulin glargine

Терапевтична група:

Narkotika anvendt i diabetes

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus

Терапевтични показания:

Behandling af diabetes mellitus i voksne, unge og børn i alderen to år og derover.

Каталог на резюме:

Revision: 40

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2000-06-09

Листовка

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
Indlægsseddel: Information til brugeren
Lantus 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
Insulin glargin
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette
lægemiddel, da den
indeholder vigtige oplysninger.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Lantus til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
Oversigt over indlægssedlen
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lantus
3.
Sådan skal du tage Lantus
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
Virkning og anvendelse
Lantus indeholder insulin glargin. Dette er et modificeret insulin,
der ligner det insulin, der dannes i
kroppen.
Lantus anvendes til behandling af sukkersyge (diabetes mellitus) hos
voksne, unge og børn fra 2 år og
opefter. Diabetes mellitus er en sygdom, som skyldes, at kroppen ikke
danner tilstrækkeligt insulin til
at holde blodsukkeret under kontrol. Insulin glargin er
langtidsvirkende og har en jævn
blodsukkersænkende effekt.
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lantus
Tag ikke Lantus:
-
Hvis du er allergisk over for insulin glargin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Lantus
(angivet i punkt 6).
Advarsler og forsigtighedsregler
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du
tager Lantus.
Overhold nøje anvisningerne vedrørende dosering, kontrollerne (blod-
og urinprøver), kostplan og den
fysiske aktivitet (fysisk arbejde og motion), som er aftalt med
lægen.
Hvis dit blodsukker er for lavt (hypoglykæmi), skal du følge
vejledningen vedrørende hypoglykæmi
(se
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lantus 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i et hætteglas
Lantus 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i en cylinderampul
Lantus SoloStar 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i en
fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 enheder insulin glargin* (svarende til 3,64
mg).
Lantus 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i et hætteglas
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 enheder eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1.000 enheder.
Lantus 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i en
cylinderampul, Lantus SoloStar
100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i en fyldt pen
Hver cylinderampul eller pen indeholder 3 ml injektionsvæske,
opløsning svarende til 300 enheder.
*Insulin glargin er fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi i
Escherichia coli.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn fra 2 år og
opefter.
4.2
Dosering og administration
Dosering
Lantus indeholder insulin glargin, en insulin-analog. Den har en lang
virkningsvarighed. Lantus skal
doseres én gang daglig. Det kan gives på et hvilket som helst
tidspunkt af dagen, men på samme tid
hver dag.
Dosering og tidspunkt for dosering skal tilpasses individuelt. Til
patienter med type 2-diabetes
mellitus kan Lantus også indgives sammen med oralt aktive
antidiabetika.
Styrken af dette præparat er angivet i enheder. Disse enheder gælder
udelukkende for Lantus og er
ikke det samme som IE eller enhederne, som angiver styrken på andre
insulin analoger (se pkt. 5.1).
Særlig population
Ældre (≥ 65 år)
Hos ældre kan en fremadskridende forringelse af nyrefunktionen føre
til et stadigt nedsat insulinbehov.
Nedsat nyrefunktion
Hos patienter med nedsat nyrefunktion kan insulinbehovet være
reduc
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-08-2012
Листовка Листовка испански 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-07-2023
Листовка Листовка чешки 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-07-2023
Листовка Листовка немски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-07-2023
Листовка Листовка естонски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-07-2023
Листовка Листовка гръцки 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-07-2023
Листовка Листовка английски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-08-2012
Листовка Листовка френски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-07-2023
Листовка Листовка италиански 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-08-2012
Листовка Листовка латвийски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-08-2012
Листовка Листовка литовски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-07-2023
Листовка Листовка унгарски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-07-2023
Листовка Листовка малтийски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-08-2012
Листовка Листовка нидерландски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-08-2012
Листовка Листовка полски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-07-2023
Листовка Листовка португалски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-08-2012
Листовка Листовка румънски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-07-2023
Листовка Листовка словашки 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-07-2023
Листовка Листовка словенски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-08-2012
Листовка Листовка фински 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-07-2023
Листовка Листовка шведски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-07-2023
Листовка Листовка норвежки 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-07-2023
Листовка Листовка исландски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-07-2023
Листовка Листовка хърватски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-07-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите