Kyntheum

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

brodalumab

Предлага се от:

LEO Pharma A/S

АТС код:

L04AC12

INN (Международно Name):

brodalumab

Терапевтична група:

Imunosupresoare

Терапевтична област:

Psoriazis

Терапевтични показания:

Kyntheum este indicat pentru tratamentul psoriazisului placă moderată până la severă la pacienții adulți care sunt candidați pentru terapie sistemică.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2017-07-17

Листовка

                                27
B. PROSPECTUL
eDoc-000648261 - Version 10. 0
28
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
KYNTHEUM 210
MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
brodalumab
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Kyntheum și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Kyntheum
3.
Cum să utilizați Kyntheum
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Kyntheum
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE KYNTHEUM ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Kyntheum conține substanța activă brodalumab. Brodalumab este un
anticorp monoclonal, un tip
specializat de proteină care recunoaște și se leagă în mod
specific de anumite proteine din corp.
Brodalumab aparține unui grup de medicamente denumite inhibitori de
interleukină (IL). Acest
medicament acționează prin blocarea activității proteinelor IL-17,
care sunt prezente în concentraţii
crescute în cazul unor afecțiuni cum este psoriazisul.
Kyntheum se utilizează în tratamentul unei afecțiuni a pielii
denumite „psoriazis în plăci”, care
cauzează o inflamare și formarea unor plăci solzoase la nivelul
pielii. Kyntheum se utilizează la adulți
cu psoriazis în plăci, moderat până la sever, care afectează zone
mari ale corpului.
Utilizarea de Kyntheu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
eDoc-000648261 - Version 10. 0
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Kyntheum 210 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare seringă preumplută conține brodalumab 210 mg, în 1,5 ml
soluție.
1 ml soluție conține brodalumab 140 mg.
Brodalumab este un anticorp monoclonal uman, produs pe celule ovariene
de hamster chinezesc
(OHC) cu ajutorul tehnologiei cu ADN recombinat.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție)
Soluția este limpede până la ușor opalescentă, incoloră până
la galben pal și nu conține particule.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Kyntheum este indicat în tratamentul formei severe a psoriazisului
în plăci, la pacienți adulți la care
este recomandat tratamentul sistemic.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Kyntheum trebuie utilizat sub îndrumarea și supravegherea unui medic
cu experiență în diagnosticarea
și tratamentul psoriazisului.
Doze
Doza recomandată este de 210 mg, administrată prin injectare
subcutanată în săptămânile 0, 1 și 2,
urmată de administrarea dozei de 210 mg la interval de 2
săptămâni.
Trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului la
pacienții care nu au prezentat răspuns după
12-16 de săptămâni de tratament. Unii pacienți cu răspuns
parțial inițial pot prezenta ulterior
ameliorare prin continuarea tratamentului peste 16 de săptămâni.
_Vârstnici (cu vârsta peste 65 ani) _
Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienții vârstnici (vezi pct.
5.2).
_Insuficiență renală și hepatică_
_ _
Kyntheum nu a fost studiat la aceste grupe de pacienți. Nu se poate
face nicio recomandare privind
dozele.
_Copii și adolescenți_
_ _
Siguranța și eficacitatea Kyntheum la copii și adolescenți cu
vârsta sub 18 ani nu au fost încă stabilite.
Nu sunt disponibile date.
eDoc-000648261 - Version 10. 0
3
Mod de administrare
Kyntheum este administrat 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-08-2017
Листовка Листовка испански 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-01-2023
Листовка Листовка чешки 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-01-2023
Листовка Листовка датски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-01-2023
Листовка Листовка немски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-01-2023
Листовка Листовка естонски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-01-2023
Листовка Листовка гръцки 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-01-2023
Листовка Листовка английски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-08-2017
Листовка Листовка френски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-01-2023
Листовка Листовка италиански 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-08-2017
Листовка Листовка латвийски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-08-2017
Листовка Листовка литовски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-01-2023
Листовка Листовка унгарски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-01-2023
Листовка Листовка малтийски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-08-2017
Листовка Листовка нидерландски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-08-2017
Листовка Листовка полски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-01-2023
Листовка Листовка португалски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-08-2017
Листовка Листовка словашки 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-01-2023
Листовка Листовка словенски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-08-2017
Листовка Листовка фински 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-01-2023
Листовка Листовка шведски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-01-2023
Листовка Листовка норвежки 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-01-2023
Листовка Листовка исландски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-01-2023
Листовка Листовка хърватски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-08-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите