Ixiaro

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Vírus da encefalite japonesa, inativado (estirpe atenuada SA14-14-2 cultivada em células vero)

Предлага се от:

Valneva Austria GmbH

АТС код:

J07BA02

INN (Международно Name):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Терапевтична група:

Vacinas

Терапевтична област:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Терапевтични показания:

Ixiaro é indicado para imunização ativa contra encefalite japonesa em adultos, adolescentes, crianças e lactentes com idade igual ou superior a dois meses. Ixiaro devem ser considerados para utilização em indivíduos em risco de exposição através de viagens ou no curso de sua ocupação.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2009-03-31

Листовка

                                27
B. FOLHETO INFORMATIVO
28
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
IXIARO SUSPENSÃO INJETÁVEL
Vacina para a encefalite japonesa (inativada, adsorvida)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE VOCÊ OU O SEU FILHO
COMEÇAR A RECEBER ESTA VACINA, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Você ou o seu filho podem ter necessidade de o
ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
•
Esta vacina foi receitada apenas para si ou para o seu filho. Não
deve dá-la a outros. A vacina pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se você e/ou o seu filho tiverem quaisquer efeitos secundários,
incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico: ver
secção 4.
NESTE FOLHETO
:
1.
O que é IXIARO e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de você ou o seu filho receber IXIARO
3.
Como IXIARO é administrado
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar IXIARO
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IXIARO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É IXIARO
IXIARO é uma vacina contra o vírus da encefalite japonesa.
A vacina leva o organismo a produzir a sua própria proteção
(anticorpos) contra esta doença.
IXIARO é utilizado para prevenir a infeção pelo vírus da
encefalite japonesa (VEJ). Este vírus está presente
sobretudo na Ásia e é transmitido aos seres humanos por mosquitos
que picaram um animal infetado (por
exemplo, porcos). Muitas pessoas infetadas desenvolvem sintomas
ligeiros ou nenhuns sintomas. Nas
pessoas que desenvolvem a doença grave, a EJ começa geralmente como
uma doença semelhante à gripe,
com febre, arrepios, cansaço, dores de cabeça, náuseas e vómitos.
Confusão e agitação também ocorrem na
primeira fase da doença.
IXIARO deve ser administrado apenas em adultos, adolescentes,
crianças e bebés com mais de 2 meses de
idade que viajem para países onde o VEJ é endémico ou que correm
riscos atravé
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
IXIARO suspensão injetável
Vacina contra a encefalite japonesa (inativada, adsorvida)
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (0,5 ml) de IXIARO contém:
Estirpe SA
14
-14-2 (inativada) do vírus da encefalite japonesa
1,2
6 AU
3
correspondentes a uma potência de
≤ 460 ng de DE
50
1
produzida em células Vero
2
adsorvida em hidróxido de alumínio, hidratado
(aproximadamente 0,25 miligramas Al
3+
)
3
unidades de antigénio
Excipientes com efeito conhecido:
Este medicamento contém menos do que 1 mmol (39 mg) de potássio por
dose única de 0,5 ml, ou seja, está
essencialmente "isento de potássio", e menos do que 1 mmol (23 mg) de
sódio por dose única de 0,5 ml, isto
é, está essencialmente "isento de sódio". Este medicamento pode
conter vestígios de metabissulfito de sódio
residual abaixo do limite de deteção.
A solução salina com tampão de fosfato 0,0067 M (em PO4) possui a
seguinte composição salina:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Líquido transparente com um precipitado branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
IXIARO é indicado para a imunização ativa contra a encefalite
japonesa em adultos, adolescentes, crianças e
bebés a partir dos 2 meses.
IXIARO deve ser considerado para utilização nos indivíduos em risco
de exposição devido a viagem ou à
sua atividade profissional
.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
ADULTOS (18 A
≤
65 ANOS DE IDADE)
A série de vacinação primária é constituída por duas doses
separadas de 0,5 ml cada uma, de acordo com o
seguinte esquema convencional:
Primeira dose no Dia 0.
Segunda dose: 28 dias após a primeira dose.
3
Esquema rápido
Os adultos com idades compreendidas entre 18 e ≤ 65 anos podem ser
vacinados com um esquema rápido da
forma que se segue:
Primeira dose no Dia 0.
Segunda dose: 7 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 12-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-03-2019
Листовка Листовка испански 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-04-2021
Листовка Листовка чешки 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-04-2021
Листовка Листовка датски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-04-2021
Листовка Листовка немски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-04-2021
Листовка Листовка естонски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-04-2021
Листовка Листовка гръцки 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-04-2021
Листовка Листовка английски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-03-2019
Листовка Листовка френски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-04-2021
Листовка Листовка италиански 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-03-2019
Листовка Листовка латвийски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-03-2019
Листовка Листовка литовски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-04-2021
Листовка Листовка унгарски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-04-2021
Листовка Листовка малтийски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-03-2019
Листовка Листовка нидерландски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-03-2019
Листовка Листовка полски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-04-2021
Листовка Листовка румънски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-04-2021
Листовка Листовка словашки 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-04-2021
Листовка Листовка словенски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-03-2019
Листовка Листовка фински 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-04-2021
Листовка Листовка шведски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-04-2021
Листовка Листовка норвежки 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-04-2021
Листовка Листовка исландски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-04-2021
Листовка Листовка хърватски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-03-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите