Imlygic

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

talimogen laherparepvec

Предлага се от:

Amgen Europe B.V.

АТС код:

L01XX51

INN (Международно Name):

talimogene laherparepvec

Терапевтична група:

Antineoplastiske midler

Терапевтична област:

melanom

Терапевтични показания:

Imlygic er indiceret til behandling af voksne med inoperabel modermærkekræft, regionalt eller fjernt metastatisk (stadie IIIB, IIIC og IVM1a) med ingen ben, hjerne, lunge eller andre visceral sygdom.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2015-12-16

Листовка

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
IMLYGIC 10
6 PLAQUEDANNENDE ENHEDER (PFU)/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IMLYGIC 10
8 PLAQUEDANNENDE ENHEDER (PFU)/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
talimogen laherparepvec
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
-
Lægen vil give dig et patientkort. Læs det omhyggeligt, og følg
anvisningerne på det.
-
Vis altid patientkortet til lægen eller sygeplejersken, når du er
hos lægen eller på hospitalet.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før og under behandling med Imlygic
3.
Sådan gives Imlygic
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Imlygic bruges til behandling af voksne patienter med
modermærkekræft (melanom), som har spredt
sig i huden eller lymfekirtlerne, og hvor operation ikke er en
mulighed.
Det aktive stof i Imlygic er talimogen laherparepvec. Dette er en
svækket form af herpes simplex-virus
type 1 (HSV-1), som normalt kan give anledning til forkølelsessår.
Dette HSV-1 virus er blevet
ændret, så det formerer sig mere effektivt i tumorceller end i
normale celler. Dette fører til
ødelæggelse af inficerede tumorceller. Dette lægemiddel virker
desuden ved at hjælpe immunsystemet
med at genkende og ødelægge tumorceller i hele kroppen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR OG UNDER BEHANDLING MED IMLYGIC
_ _
DU VIL IKKE FÅ IMLYGIC:
-
hvis du er allergisk over for talimogen laherparepvec eller et af de
øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i afsnit 6).
-
hvis din læge har fortalt dig, at du har et kraftigt svækket
immunsystem.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt læ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
_ _
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Imlygic 10
6
plaquedannende enheder (PFU)/ml injektionsvæske, opløsning
Imlygic 10
8
plaquedannende enheder (PFU)/ml injektionsvæske, opløsning
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
2.1
GENEREL BESKRIVELSE
Talimogen laherparepvec er en svækket herpes simplex-virus type-1
(HSV-1), der er udledt ved
funktionel deletion af 2 gener (ICP34.5 og ICP47) og insertion af en
kodningssekvens for human
granulocyt-makrofag-koloni-stimulerende faktor (GM-CSF) (se pkt. 5.1).
_ _
Talimogen laherparepvec fremstilles i Vero-celler ved rekombinant
DNA-teknologi.
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Imlygic 10
6
plaquedannende enheder (PFU)/ml injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 1 ml udviklet volumen Imlygic i en nominel
koncentration på
1 x 10
6
(1 million) plaquedannende enheder (PFU)/ml.
Imlygic 10
8
plaquedannende enheder (PFU)/ml injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 1 ml udviklet volumen Imlygic i en nominel
koncentration på
1 x 10
8
(100 millioner) plaquedannende enheder (PFU)/ml
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hvert 1 ml hætteglas indeholder 7,7 mg natrium og 20 mg sorbitol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Imlygic 10
6
plaquedannende enheder (PFU)/ml injektionsvæske, opløsning
Klar til halvgennemsigtig væske efter optøning fra frossen tilstand.
Det kan indeholde hvide, synlige virusholdige partikler i forskellige
former.
Imlygic 10
8
plaquedannende enheder (PFU)/ml injektionsvæske, opløsning
Halvgennemsigtig til uigennemsigtig væske efter optøning fra frossen
tilstand.
Det kan indeholde hvide, synlige virusholdige partikler i forskellige
former.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Imlygic er indiceret til behandling af voksne med ikke-resekterbart
melanom, der har regionale eller
fjern metastaser (stadie IIIB, IIIC og IVM1a), dog uden knogle-,
hjerne-, lunge- eller anden visceral
sygdom 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-02-2016
Листовка Листовка испански 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-11-2022
Листовка Листовка чешки 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-11-2022
Листовка Листовка немски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-11-2022
Листовка Листовка естонски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-11-2022
Листовка Листовка гръцки 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-11-2022
Листовка Листовка английски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-02-2016
Листовка Листовка френски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-11-2022
Листовка Листовка италиански 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-02-2016
Листовка Листовка латвийски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-02-2016
Листовка Листовка литовски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-11-2022
Листовка Листовка унгарски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-11-2022
Листовка Листовка малтийски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-02-2016
Листовка Листовка нидерландски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-02-2016
Листовка Листовка полски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-11-2022
Листовка Листовка португалски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-02-2016
Листовка Листовка румънски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-11-2022
Листовка Листовка словашки 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-11-2022
Листовка Листовка словенски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-02-2016
Листовка Листовка фински 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-11-2022
Листовка Листовка шведски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-11-2022
Листовка Листовка норвежки 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-11-2022
Листовка Листовка исландски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-11-2022
Листовка Листовка хърватски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-02-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите