Imlygic

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

talimogen laherparepvec

متاح من:

Amgen Europe B.V.

ATC رمز:

L01XX51

INN (الاسم الدولي):

talimogene laherparepvec

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiske midler

المجال العلاجي:

melanom

الخصائص العلاجية:

Imlygic er indiceret til behandling af voksne med inoperabel modermærkekræft, regionalt eller fjernt metastatisk (stadie IIIB, IIIC og IVM1a) med ingen ben, hjerne, lunge eller andre visceral sygdom.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2015-12-16

نشرة المعلومات

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
IMLYGIC 10
6 PLAQUEDANNENDE ENHEDER (PFU)/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IMLYGIC 10
8 PLAQUEDANNENDE ENHEDER (PFU)/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
talimogen laherparepvec
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
-
Lægen vil give dig et patientkort. Læs det omhyggeligt, og følg
anvisningerne på det.
-
Vis altid patientkortet til lægen eller sygeplejersken, når du er
hos lægen eller på hospitalet.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før og under behandling med Imlygic
3.
Sådan gives Imlygic
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Imlygic bruges til behandling af voksne patienter med
modermærkekræft (melanom), som har spredt
sig i huden eller lymfekirtlerne, og hvor operation ikke er en
mulighed.
Det aktive stof i Imlygic er talimogen laherparepvec. Dette er en
svækket form af herpes simplex-virus
type 1 (HSV-1), som normalt kan give anledning til forkølelsessår.
Dette HSV-1 virus er blevet
ændret, så det formerer sig mere effektivt i tumorceller end i
normale celler. Dette fører til
ødelæggelse af inficerede tumorceller. Dette lægemiddel virker
desuden ved at hjælpe immunsystemet
med at genkende og ødelægge tumorceller i hele kroppen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR OG UNDER BEHANDLING MED IMLYGIC
_ _
DU VIL IKKE FÅ IMLYGIC:
-
hvis du er allergisk over for talimogen laherparepvec eller et af de
øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i afsnit 6).
-
hvis din læge har fortalt dig, at du har et kraftigt svækket
immunsystem.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt læ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
_ _
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Imlygic 10
6
plaquedannende enheder (PFU)/ml injektionsvæske, opløsning
Imlygic 10
8
plaquedannende enheder (PFU)/ml injektionsvæske, opløsning
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
2.1
GENEREL BESKRIVELSE
Talimogen laherparepvec er en svækket herpes simplex-virus type-1
(HSV-1), der er udledt ved
funktionel deletion af 2 gener (ICP34.5 og ICP47) og insertion af en
kodningssekvens for human
granulocyt-makrofag-koloni-stimulerende faktor (GM-CSF) (se pkt. 5.1).
_ _
Talimogen laherparepvec fremstilles i Vero-celler ved rekombinant
DNA-teknologi.
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Imlygic 10
6
plaquedannende enheder (PFU)/ml injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 1 ml udviklet volumen Imlygic i en nominel
koncentration på
1 x 10
6
(1 million) plaquedannende enheder (PFU)/ml.
Imlygic 10
8
plaquedannende enheder (PFU)/ml injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 1 ml udviklet volumen Imlygic i en nominel
koncentration på
1 x 10
8
(100 millioner) plaquedannende enheder (PFU)/ml
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hvert 1 ml hætteglas indeholder 7,7 mg natrium og 20 mg sorbitol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Imlygic 10
6
plaquedannende enheder (PFU)/ml injektionsvæske, opløsning
Klar til halvgennemsigtig væske efter optøning fra frossen tilstand.
Det kan indeholde hvide, synlige virusholdige partikler i forskellige
former.
Imlygic 10
8
plaquedannende enheder (PFU)/ml injektionsvæske, opløsning
Halvgennemsigtig til uigennemsigtig væske efter optøning fra frossen
tilstand.
Det kan indeholde hvide, synlige virusholdige partikler i forskellige
former.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Imlygic er indiceret til behandling af voksne med ikke-resekterbart
melanom, der har regionale eller
fjern metastaser (stadie IIIB, IIIC og IVM1a), dog uden knogle-,
hjerne-, lunge- eller anden visceral
sygdom 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-02-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات