Harvoni

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ledipasvir, Sofosbuvir

Предлага се от:

Gilead Sciences Ireland UC

АТС код:

J05AX65

INN (Международно Name):

ledispavir, sofosbuvir

Терапевтична група:

Antivirali per uso sistemico

Терапевтична област:

Epatite C, cronica

Терапевтични показания:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. Per il virus dell'epatite C (HCV) di genotipo-specifici di attività, vedere sezioni 4. 4 e 5.

Каталог на резюме:

Revision: 28

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2014-11-17

Листовка

                                100
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
101
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
HARVONI 90 MG/400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
HARVONI 45 MG/200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ledipasvir/sofosbuvir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato,compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Harvoni e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Harvoni
3.
Come prendere Harvoni
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Harvoni
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
SE HARVONI È STATO PRESCRITTO PER SUO/A FIGLIO/A, TUTTE LE
INFORMAZIONI CONTENUTE IN QUESTO FOGLIO
ILLUSTRATIVO SONO DA RIFERIRSI A SUO/A FIGLIO/A (IN TAL CASO, LEGGA
“SUO/A FIGLIO/A” INVECE DI “LEI”).
1.
COS’È HARVONI E A COSA SERVE
Harvoni è un medicinale che contiene i principi attivi ledipasvir e
sofosbuvir. Harvoni viene
somministrato per trattare l’infezione cronica (a lungo termine) da
virus dell’epatite C in
ADULTI
e
BAMBINI DI ETÀ PARI O SUPERIORE A 3 ANNI
.
L’epatite C è un’infezione del fegato causata da un virus. I
principi attivi presenti nel medicinale
agiscono insieme bloccando due differenti proteine necessarie al virus
per crescere e riprodursi, e
consentono di eliminare definitivamente l’infezione
dall’organismo.
Harvoni viene talvolta preso insieme a un altro medicinale, la
ribavirina.
È molto importante leggere anche i fogli illustrativi degli altri
medicinali che assumerà insieme a
Harvoni. Per qualsiasi dubbio sui medicinali, si rivolga al m
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Harvoni 90 mg/400 mg compresse rivestite con film
Harvoni 45 mg/200 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Harvoni 90 mg/400 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 90 mg di ledipasvir e 400
mg di sofosbuvir.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 157 mg di lattosio (come
monoidrato) e 47 microgrammi
di giallo tramonto FCF.
Harvoni 45 mg/200 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 45 mg di ledipasvir e 200
mg di sofosbuvir.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 78 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Harvoni 90 mg/400 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, di colore arancione e forma romboidale,
con dimensioni approssimative
di 19 mm x 10 mm, con la scritta “GSI” impressa su un lato e
“7985” sull’altro lato.
Harvoni 45 mg/200 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, di colore bianco a forma di capsula, con
dimensioni approssimative di
14 mm x 7 mm, con la scritta “GSI” impressa su un lato e “HRV”
sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Harvoni è indicato per il trattamento dell’epatite C cronica
(chronic hepatitis C, CHC) in pazienti
adulti e pediatrici di età pari o superiore a 3 anni (vedere
paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1).
Per l’attività specifica per il genotipo del virus dell’epatite C
(HCV), vedere paragrafi 4.4 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Harvoni deve essere iniziato e monitorato da un
medico esperto nella gestione dei
pazienti affetti da CHC.
3
Posologia
La dose raccomandata di Harvoni negli adulti è 90 mg/400 mg una volta
al giorno, da assumersi con o
senza cibo (vedere paragrafo 5.2).
La dose raccom
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 10-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-07-2020
Листовка Листовка испански 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-11-2022
Листовка Листовка чешки 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-11-2022
Листовка Листовка датски 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-11-2022
Листовка Листовка немски 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-11-2022
Листовка Листовка естонски 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-11-2022
Листовка Листовка гръцки 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-11-2022
Листовка Листовка английски 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-07-2020
Листовка Листовка френски 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-11-2022
Листовка Листовка латвийски 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-07-2020
Листовка Листовка литовски 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-11-2022
Листовка Листовка унгарски 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-11-2022
Листовка Листовка малтийски 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-07-2020
Листовка Листовка нидерландски 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-07-2020
Листовка Листовка полски 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-11-2022
Листовка Листовка португалски 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-07-2020
Листовка Листовка румънски 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-11-2022
Листовка Листовка словашки 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-11-2022
Листовка Листовка словенски 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-07-2020
Листовка Листовка фински 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-11-2022
Листовка Листовка шведски 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-11-2022
Листовка Листовка норвежки 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-11-2022
Листовка Листовка исландски 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-11-2022
Листовка Листовка хърватски 10-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-07-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите