Grastofil

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

filgrastim

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

L03AA02

INN (Международно Name):

filgrastim

Терапевтична група:

Immunostimolanti,

Терапевтична област:

neutropenia

Терапевтични показания:

Grastofil è indicato per la riduzione della durata della neutropenia e dell'incidenza di neutropenia febbrile in pazienti trattati con chemioterapia citotossica per patologie maligne (con l'eccezione della leucemia mieloide cronica e myelodysplastic sindromi) e per la riduzione della durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia mieloablativa seguita da trapianto di midollo osseo considerato a maggior rischio di neutropenia grave prolungata. La sicurezza e l'efficacia di Grastofil sono simili negli adulti e nei bambini che ricevono la chemioterapia citotossica. Grastofil è indicato per la mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico (PBPCs). In pazienti, bambini o adulti con grave congenita, ciclica o neutropenia idiopatica, con una conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≤ 0. 5 x 109/L, e una storia di gravi o infezioni ricorrenti, a lungo termine e la somministrazione di Grastofil è indicata per incrementare la conta dei neutrofili e per ridurre l'incidenza e la durata delle infezioni eventi correlati. Grastofil è indicato per il trattamento della neutropenia persistente (ANC inferiore o uguale a 1. 0 x 109 / L) in pazienti con infezione da HIV avanzata, al fine di ridurre il rischio di infezioni batteriche quando altre opzioni per gestire la neutropenia sono inappropriate.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2013-10-17

Листовка

                                52
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
53
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
_ _
GRASTOFIL 30 MU/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE/PER INFUSIONE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
filgrastim
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico. o al farmacista
o all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, o al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Grastofil e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Grastofil
3.
Come usare Grastofil
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Grastofil
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È GRASTOFIL E A COSA SERVE
Grastofil contiene il principio attivo filgrastim. Grastofil è un
fattore di crescita dei globuli bianchi
(fattore stimolante le colonie granulocitarie) e appartiene a un
gruppo di medicinali denominati
citochine. I fattori di crescita sono proteine sintetizzate
naturalmente dall’organismo, ma possono
anche essere prodotte con le biotecnologie e utilizzate come
medicinale. Grastofil stimola il midollo
osseo a produrre un numero maggiore di globuli bianchi.
Il numero dei globuli bianchi può diminuire (neutropenia) per diverse
ragioni, rendendo meno efficaci
le difese dell’organismo contro le infezioni. Filgrastim stimola il
midollo osseo a produrre
rapidamente nuovi globuli bianchi.
Grastofil può essere usato:

per aumentare il numero di globuli bianchi dopo una chemioterapia e
migliorare quindi la
prevenzione delle infezioni;

per aumentare il numero di globuli bianchi dopo un trapianto di
midollo 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Grastofil 30 MU/0,5 mL soluzione iniettabile/per infusione in siringa
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni siringa preriempita contiene 30 milioni di unità (MU)/300
microgrammi di filgrastim in
0,5 mL (0,6 mg/mL)
di soluzione iniettabile o per infusione.
Filgrastim (fattore ricombinante umano metioninico stimolante le
colonie granulocitarie) è prodotto
in Escherichia coli (BL21) con tecnologia del DNA ricombinante.
Eccipiente con effetti noti
Ogni mL di soluzione contiene 50 mg di sorbitolo (E420).
_ _
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile/per infusione.
Soluzione limpida e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
_ _
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Grastofil è indicato per la riduzione della durata della neutropenia
e dell'incidenza di neutropenia
febbrile in pazienti trattati con chemioterapia citotossica standard
per patologie maligne (con l’
eccezione della leucemia mieloide cronica e delle sindromi
mielodisplastiche) e per la riduzione
della durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia
mieloablativa seguita da trapianto di
midollo osseo e considerati ad alto rischio di neutropenia grave
prolungata.
La sicurezza e l'efficacia di Grastofil sono simili negli adulti e nei
bambini trattati con chemioterapia
citotossica.
Grastofil è indicato per la mobilizzazione delle cellule progenitrici
del sangue periferico (PBPC).
Nei pazienti, bambini o adulti, con grave neutropenia congenita,
ciclica o idiopatica, conta assoluta
di neutrofili (ANC) di ≤ 0,5 x 10
9
/l e anamnesi di infezioni gravi o ricorrenti, la somministrazione a
lungo termine di Grastofil è indicata per incrementare la conta di
neutrofili e ridurre l'incidenza e la
durata degli eventi correlati alle infezioni.
Grastofil è indicato per il trattamento della neutropenia persistente
(ANC inferiore o uguale a
1,0 x 10
9
/l) in pazienti con infezione avanzata da HI
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 31-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-11-2018
Листовка Листовка испански 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 31-08-2023
Листовка Листовка чешки 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 31-08-2023
Листовка Листовка датски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 31-08-2023
Листовка Листовка немски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 31-08-2023
Листовка Листовка естонски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 31-08-2023
Листовка Листовка гръцки 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 31-08-2023
Листовка Листовка английски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 31-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-11-2018
Листовка Листовка френски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 31-08-2023
Листовка Листовка латвийски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 31-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-11-2018
Листовка Листовка литовски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 31-08-2023
Листовка Листовка унгарски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 31-08-2023
Листовка Листовка малтийски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 31-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-11-2018
Листовка Листовка нидерландски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 31-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-11-2018
Листовка Листовка полски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 31-08-2023
Листовка Листовка португалски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 31-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-11-2018
Листовка Листовка румънски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 31-08-2023
Листовка Листовка словашки 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 31-08-2023
Листовка Листовка словенски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 31-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-11-2018
Листовка Листовка фински 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 31-08-2023
Листовка Листовка шведски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 31-08-2023
Листовка Листовка норвежки 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 31-08-2023
Листовка Листовка исландски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 31-08-2023
Листовка Листовка хърватски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 31-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-11-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите