Fevaxyn Pentofel

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA 

АТС код:

QI06AL01

INN (Международно Name):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Терапевтична група:

Kaķi

Терапевтична област:

Imunoloģiskie līdzekļi

Терапевтични показания:

Aktīvās imunizācijas veselīgu kaķi deviņas nedēļas, vai vecāki pret kaķu panleukopenia un kaķu leikēmija vīrusi un pret elpošanas ceļu slimībām, ko izraisa kaķu saslimšanu vīrusu, kaķu calicivirus un Chlamydophila felis.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

1997-02-05

Листовка

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
FEVAXYN PENTOFEL SUSPENSIJA INJEKCIJĀM KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Fevaxyn Pentofel suspensija injekcijām kaķiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena ml deva (šļirce ar vienu devu):
AKTĪVĀS VIELAS
RELATĪVĀ POTENCE (R.P.)
Inaktivēts kaķu panleikopēnijas vīruss, CU4 celms
Inaktivēts kaķu kalicivīruss, 255. celms
Inaktivēts kaķu rinotraheīta vīruss, 605. celms
Inaktivēts
_Chlamydophila felis, _
Cello celms
Inaktivēts kaķu leikēmijas vīruss, 61E celms
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTI
Etilēns/maleīnskābes anhidrīds (EMA-31)
Neokrils
Emulsigēns SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Klīniski veselu, 9 nedēļas vecu un vecāku kaķu aktīvai
imunizācijai pret kaķu panleikopēnijas un kaķu
leikēmijas vīrusiem, un pret respiratorajām slimībām, kuras
ierosina kaķu rinotraheīta vīruss, kaķu
kalicivīruss un
_Chlamydophila felis. _
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vakcinētajiem kaķiem var veidoties pēcvakcinācijas reakcijas, tai
skaitā pārejošs drudzis, vemšana,
anoreksija un/vai nomākums, kas parasti izzūd 24 stundu laikā.
Injekcijas vietā var novērot lokālu reakciju ar pietūkumu,
sāpēm, niezi vai apmatojuma zudumu.
15
Ļoti retos gadījumos pirmajās stundās pēc vakcinācijas
novērotas anafilaktiskas reakcijas ar tūsku,
niezi, elpošanas un sirdsdarbības traucējumiem, smagām
gastrointestinālām pazīmēm (tostarp
asiņošanu un hemorāģisku diareju) vai šoku.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novēr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Fevaxyn Pentofel suspensija injekcijām kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena ml deva (šļirce ar vienu devu):
AKTĪVĀS VIELAS
RELATĪVĀ POTENCE (R.P.)
Inaktivēts kaķu panleikopēnijas vīruss, CU4 celms
Inaktivēts kaķu kalicivīruss, 255. celms
Inaktivēts kaķu rinotraheīta vīruss, 605. celms
Inaktivēts
_Chlamydophila felis, _
Cello celms
Inaktivēts kaķu leikēmijas vīruss, 61E celms
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTI
Etilēns/maleīnskābes anhidrīds (EMA-31)
Neokrils
Emulsigēns SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Vakcīna ir gaišs, pienaini rozā šķidrums, kuram nevajadzētu
saturēt cietas daļiņas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Klīniski veselu, 9 nedēļas vecu un vecāku kaķu aktīvai
imunizācijai pret kaķu panleikopēnijas un kaķu
leikēmijas vīrusiem, un pret respiratorajām slimībām, kuras
ierosina kaķu rinotraheīta vīruss, kaķu
kalicivīruss un
_Chlamydophila felis_
.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinācija neietekmē kaķu leikēmijas vīrusa (FeLV) infekcijas
gaitu kaķiem, kuri vakcinācijas laikā
ir jau inficēti ar FeLV, kas nozīmē, ka šādi kaķi izdalīs FeLV
neatkarīgi no vakcinācijas; tātad, šādi
dzīvnieki radīs draudus uzņēmīgiem kaķiem to apkārtnē. Šī
iemesla dēļ ir ieteicams pirms vakcinācijas
testēt uz FeLV antigēna klātbūtni kaķus, kuriem pastāv liels
inficēšanās risks. Kaķi, kuriem testa
rezultāts ir negatīvs, var tikt vakcinēti, bet testa pozitīvos
kaķus izolēt no citiem kaķiem un veikt testu
atkārtoti pēc 1-2 mēnešiem. Otrā testa pozitīvos kaķus
uzskatīt par pastāvīgi inficētiem ar FeLV un
atbilstoši rīkoties. Kaķi, kuriem otrā testa rezultāts ir
negatīvs, var tikt vakcinēti, 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-06-2013
Листовка Листовка испански 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-03-2022
Листовка Листовка чешки 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-03-2022
Листовка Листовка датски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-03-2022
Листовка Листовка немски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-03-2022
Листовка Листовка естонски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-03-2022
Листовка Листовка гръцки 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-03-2022
Листовка Листовка английски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-06-2013
Листовка Листовка френски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-03-2022
Листовка Листовка италиански 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-06-2013
Листовка Листовка литовски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-03-2022
Листовка Листовка унгарски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-03-2022
Листовка Листовка малтийски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-06-2013
Листовка Листовка нидерландски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-06-2013
Листовка Листовка полски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-03-2022
Листовка Листовка португалски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-06-2013
Листовка Листовка румънски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-03-2022
Листовка Листовка словашки 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-03-2022
Листовка Листовка словенски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-06-2013
Листовка Листовка фински 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-03-2022
Листовка Листовка шведски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-03-2022
Листовка Листовка норвежки 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-03-2022
Листовка Листовка исландски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-03-2022
Листовка Листовка хърватски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-03-2022

Преглед на историята на документите