Farydak

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

panobinostat lattato anidro

Предлага се от:

pharmaand GmbH

АТС код:

L01XH03

INN (Международно Name):

panobinostat

Терапевтична група:

Agenti antineoplastici

Терапевтична област:

Mieloma multiplo

Терапевтични показания:

Farydak, in combinazione con bortezomib e desametasone, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivo o refrattario che hanno ricevuto almeno due precedenti regimi tra cui bortezomib e un agente immunomodulante. Farydak, in combinazione con bortezomib e desametasone, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivo o refrattario che hanno ricevuto almeno due precedenti regimi tra cui bortezomib e un agente immunomodulante.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2015-08-28

Листовка

                                39
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
40
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
FARYDAK 10 MG CAPSULE RIGIDE
FARYDAK 15 MG CAPSULE RIGIDE
FARYDAK 20 MG CAPSULE RIGIDE
panobinostat
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Farydak e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Farydak
3.
Come prendere Farydak
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Farydak
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È FARYDAK E A COSA SERVE
CHE COS’È FARYDAK
Farydak è un medicinale antineoplastico che contiene il principio
attivo panobinostat, che appartiene a
un gruppo di medicinali chiamati pan-inibitori delle deacetilasi.
A COSA SERVE FARYDAK
Farydak è utilizzato per il trattamento di pazienti adulti con un
raro tipo di cancro del sangue chiamato
mieloma multiplo. Il mieloma multiplo è una malattia delle
plasmacellule (un tipo di cellule del
sangue) che crescono senza controllo nel midollo osseo.
Farydak blocca la crescita delle plasmacellule cancerose e riduce il
numero di cellule tumorali.
Farydak è sempre utilizzato insieme ad altri due medicinali:
bortezomib e desametasone.
Se ha delle domande su come agisce Farydak o sul perché le è stato
prescritto, si rivolga al medico o al
farmacista.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE FARYDAK
NON PRENDA FARYDAK:
-
se è allergico a panobinostat o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Farydak 10 mg capsule rigide
Farydak 15 mg capsule rigide
Farydak 20 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Farydak 10 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene panobinostat lattato anidro equivalente a
10 mg di panobinostat.
Farydak 15 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene panobinostat lattato anidro equivalente a
15 mg di panobinostat.
Farydak 20 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene panobinostat lattato anidro equivalente a
20 mg di panobinostat.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida (capsula).
Farydak 10 mg capsule rigide
Capsula rigida di gelatina opaca verde chiaro (15,6–16,2 mm),
contenente polvere da bianca a quasi
bianca, con marcatura circolare “LBH 10 mg” di colore nero sul
cappuccio e due bande circolari di
colore nero sul corpo.
Farydak 15 mg capsule rigide
Capsula rigida di gelatina opaca arancione (19,1–19,7 mm),
contenente polvere da bianca a quasi
bianca, con marcatura circolare “LBH 15 mg” di colore nero sul
cappuccio e due bande circolari di
colore nero sul corpo.
Farydak 20 mg capsule rigide
Capsula rigida di gelatina opaca rossa (19,1–19,7 mm), contenente
polvere da bianca a quasi bianca,
con marcatura circolare “LBH 20 mg” di colore nero sul cappuccio e
due bande circolari di colore
nero sul corpo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Farydak, in combinazione con bortezomib e desametasone, è indicato
per il trattamento di pazienti
adulti con mieloma multiplo recidivato e/o refrattario che hanno
ricevuto almeno due precedenti
regimi terapeutici comprendenti bortezomib e un agente
immunomodulante.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Farydak deve essere iniziato da un medico esperto
nell’uso di terapie antitumorali.
Posologia
La dose iniziale raccomandata di panobinostat è 20 mg, assunta per
via orale una volta al giorno, nei
giorni 1
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 13-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-09-2015
Листовка Листовка испански 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-10-2023
Листовка Листовка чешки 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-10-2023
Листовка Листовка датски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-10-2023
Листовка Листовка немски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-10-2023
Листовка Листовка естонски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-10-2023
Листовка Листовка гръцки 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-10-2023
Листовка Листовка английски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-09-2015
Листовка Листовка френски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-10-2023
Листовка Листовка латвийски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-09-2015
Листовка Листовка литовски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-10-2023
Листовка Листовка унгарски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-10-2023
Листовка Листовка малтийски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-09-2015
Листовка Листовка нидерландски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-09-2015
Листовка Листовка полски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-10-2023
Листовка Листовка португалски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-09-2015
Листовка Листовка румънски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-10-2023
Листовка Листовка словашки 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-10-2023
Листовка Листовка словенски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-09-2015
Листовка Листовка фински 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-10-2023
Листовка Листовка шведски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-10-2023
Листовка Листовка норвежки 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-10-2023
Листовка Листовка исландски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-10-2023
Листовка Листовка хърватски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 11-09-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите