Evotaz

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

cobicistat, atazanavir

Предлага се от:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТС код:

J05AR15

INN (Международно Name):

atazanavir, cobicistat

Терапевтична група:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Терапевтична област:

HIV fertőzések

Терапевтични показания:

EVOTAZ is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of HIV-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 és 5.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2015-07-13

Листовка

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EVOTAZ 300 MG/150 MG FILMTABLETTA
atazanavir/kobicisztát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az EVOTAZ, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az EVOTAZ szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az EVOTAZ-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az EVOTAZ-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EVOTAZ, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az EVOTAZ két hatóanyagot tartalmaz:

AZ ATAZANAVIR EGY VÍRUSELLENES (ANTIRETROVIRÁLIS) GYÓGYSZER.
Az úgynevezett
_proteázgátlók_
csoportjába tartozik. Ezek a gyógyszerek úgy befolyásolják a
humán immunhiányvírus- (HIV)
fertőzést, hogy gátolják egy, a HIV szaporodásához szükséges
fehérje termelődését. Csökkenti a
szervezetben a HIV mennyiségét, és ennek következtében erősíti
az immunrendszert. Így az
atazanavir csökkenti a HIV-fertőzéshez társuló betegségek
kialakulásának kockázatát.

A KOBICISZTÁT EGY ERŐSÍTŐ (FARMAKOKINETIKAI HATÁSFOKOZÓ)
HATÓANYAG, AMELY AZ ATAZANAVIR
HATÁSÁT JAVÍTJA
. A kobicisztát közvetlenül nem kezeli a HIV-fertőzé
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
EVOTAZ 300 mg/150 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
300 mg atazanavirnak megfelelő atazanavir-szulfátot és 150 mg
kobicisztátot tartalmaz
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Rózsaszín, ovális, mindkét oldalán domború, megközelítőleg 19
mm×10,4 mm méretű filmtabletta,
melynek egyik oldalán „3641” felirat szerepel mélynyomással,
másik oldala sima.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az EVOTAZ HIV-1-fertőzött, az atazanavirral szembeni
rezisztenciával járó ismert mutációkkal nem
rendelkező felnőttek és (12 éves vagy annál idősebb, legalább
35 kg testtömegű) gyermekek és
serdülők kezelésére javallott, más antiretrovirális
gyógyszerekkel kombinációban (lásd 4.4 és
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a HIV-fertőzés kezelésében jártas orvosnak kell
elindítania.
Adagolás
_ _
Az EVOTAZ javasolt dózisa felnőttek és (12 éves vagy annál
idősebb, legalább 35 kg testtömegű)
gyermekek és serdülők számára naponta egy tabletta szájon át,
étkezés közben bevéve (lásd 5.2 pont).
_A kihagyott adagokkal kapcsolatos tanács_
Ha az EVOTAZ kimarad, és a szokásos bevételi időponthoz képest 12
órán belül veszik azt észre, a
betegeket arra kell utasítani, hogy amilyen hamar csak lehet, vegyék
be az EVOTAZ előírt dózisát,
étkezés közben. Ha a szokásos bevételi időponthoz képest több
mint 12 óra telik el, akkor a kihagyott
dózist nem szabad bevenni, és a betegnek vissza kell térnie a
szokásos adagolási rendhez.
Speciális populációk
_ _
_Vesekárosodás _
A kobicisztát és az atazanavir nagyon korlátozott renalis
kiválasztódása alapján a vesekárosodásban
szenvedő betegeknél nincs szükség különleges óvintézkedésekre
vagy az EVOTAZ dózisának
módosítására.
Az EVOTAZ alkalmazása nem javasolt hemodialízisben részesülő
betege
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-10-2023
Листовка Листовка испански 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-04-2023
Листовка Листовка чешки 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-04-2023
Листовка Листовка датски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-04-2023
Листовка Листовка немски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-04-2023
Листовка Листовка естонски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-04-2023
Листовка Листовка гръцки 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-04-2023
Листовка Листовка английски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-08-2015
Листовка Листовка френски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-04-2023
Листовка Листовка италиански 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-10-2023
Листовка Листовка латвийски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-10-2023
Листовка Листовка литовски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-04-2023
Листовка Листовка малтийски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-10-2023
Листовка Листовка нидерландски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-10-2023
Листовка Листовка полски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-04-2023
Листовка Листовка португалски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-10-2023
Листовка Листовка румънски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-04-2023
Листовка Листовка словашки 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-04-2023
Листовка Листовка словенски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-10-2023
Листовка Листовка фински 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-04-2023
Листовка Листовка шведски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-04-2023
Листовка Листовка норвежки 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-04-2023
Листовка Листовка исландски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-04-2023
Листовка Листовка хърватски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-10-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите