Enviage

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

aliskireen

Предлага се от:

Novartis Europharm Ltd.

АТС код:

C09XA02

INN (Международно Name):

aliskiren

Терапевтична група:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Терапевтична област:

Hüpertensioon

Терапевтични показания:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Endassetõmbunud

Дата Оторизация:

2007-08-22

Листовка

                                B. PAKENDI INFOLEHT
38
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ENVIAGE 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Aliskireen
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infole
ht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõi
k milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate
mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Enviage ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Enviage võtmist
3.
Kuidas Enviage’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Enviage’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON ENVIAGE JA MILLEKS SE
DA KASUTATAKSE
Enviage kuulub uude ravimite rühma, mida nimetatakse reniini inhibiit
oriteks. Enviage aitab langetada
kõrgenenud vererõhku. Reniini inhibiitorid vähendavad angiotensiin
II sisaldust organismis.
Angiotensiin II põhjustab veresoonte ahenemist, mille tagajärjel
tõuseb vererõhk. Angiotensiin II
hulga vähendamine võimaldab veresoontel lõõgastuda, mille
tulemusena alaneb vererõhk.
Kõrge vererõhk suurendab südame ja arterite töökoor
must. Kui see kestab pikka aega, võib see
kahjustada aju-, südame- ja neeruveresooni ning selle tagajärjel
võivad tekkida insult,
südamepuudulikkus, südamelihase infarkt või neerupuudulikkus.
Vererõhu langetamine
normiväärtusteni vähendab riski nende häirete tekkeks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ENVIAGE VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ENVIAGE’T
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) aliskireeni või Enviage
mõne koostisosa suhtes. Kui te arvate,
et võite olla allergiline, küsige nõu oma arstilt.
-
kui teil on varem esinenud aliskireeni kasutam
ise ajal angioödeem (hingamis- või
neelamisraskus või näo, käte ja jalgade, s
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Enviage 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 m
g aliskireeni (hemifumaraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Heleroosa, kaksikkumer, ümmargune tablett, mille ühel poolel on
märge „IL” ja teisel „NVR”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Arteriaalse hüpertensiooni ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Enviage soovitatav annus on 150 mg üks kord
ööpäevas. Patsientidel, kellel ei ole saavutatud piisavat
vererõhu langust, võib annust suurendada 300 mg-ni üks kord
ööpäevas.
Antihüpertensiivne toime ilmneb kahe nädala jooksul
(85...90%) pärast ravi alustamist annuses
150 mg üks kord ööpäevas.
Enviage’t võib kasutada monoteraapiana või kombinatsioonis teiste
antihüpertensiivsete ravimitega (vt
lõigud 4.4 ja 5.1).
Enviage’t tuleb võtta koos kerge einega üks kord ööpäevas,
soovitatavalt iga päev sa
mal ajal.
Enviage’t ei tohi võtta koos greipfruudi mahlaga.
Neerukahjustus
Kerge kuni raske neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja algannust
muuta (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
Maksakahjustus
Kerge kuni raske maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja algannust
muuta (vt lõik 5.2).
Eakad patsiendid (üle 65-aastased)
Eakatel patsientidel ei ole vaja algannust muuta.
Lapsed (alla 18-aastased)
Enviage’t ei soovitata kasutada lastel ja noorukitel vanuses alla 18
aasta ohutuse ja efektiivsuse
andmete puudumise tõttu (vt lõik 5.2).
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
Aliskireenravi ajal esinenud angioödeem.
2
Ravimil on müügiluba lõppenud
Raseduse esimene ja teine trimester (vt lõik 4.6).
Aliskireeni samaaegne kasutamine tsüklosporiiniga,
mis on tugev P-gp inhibiitor ja teiste tugevate P-
gp inhibiitoritega (kinidiin, verapamiil) on vastunäidustatud (vt
lõik 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта български 19-05-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-05-2011
Листовка Листовка испански 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-05-2011
Листовка Листовка чешки 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-05-2011
Листовка Листовка датски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-05-2011
Листовка Листовка немски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-05-2011
Листовка Листовка гръцки 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-05-2011
Листовка Листовка английски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-05-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-05-2011
Листовка Листовка френски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-05-2011
Листовка Листовка италиански 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-05-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-05-2011
Листовка Листовка латвийски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-05-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-05-2011
Листовка Листовка литовски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-05-2011
Листовка Листовка унгарски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-05-2011
Листовка Листовка малтийски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-05-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-05-2011
Листовка Листовка нидерландски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-05-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-05-2011
Листовка Листовка полски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-05-2011
Листовка Листовка португалски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-05-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-05-2011
Листовка Листовка румънски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-05-2011
Листовка Листовка словашки 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-05-2011
Листовка Листовка словенски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-05-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-05-2011
Листовка Листовка фински 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-05-2011
Листовка Листовка шведски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-05-2011
Листовка Листовка норвежки 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-05-2011
Листовка Листовка исландски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-05-2011

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите