EndolucinBeta

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lutetium (177Lu) chloride

Предлага се от:

ITM Medical Isotopes GmbH

АТС код:

V10X

INN (Международно Name):

lutetium (177 Lu) chloride

Терапевтична група:

Terápiás radiofarmakonok

Терапевтична област:

Radionuklid képalkotás

Терапевтични показания:

Az endotónium-béta radioaktív gyógyszerészeti prekurzor, és nem szánták közvetlen használatra a betegek számára. Csak olyan hordozómolekulák radio-jelzésére használható, amelyeket kifejezetten kifejlesztettek és engedélyeztek a Lutetium (177Lu) -kloriddal végzett radiojelöléshez.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2016-07-06

Листовка

                                25
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
26
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RADIOAKTÍV JELZŐIZOTÓP, OLDAT
177
Lu-lutécium-klorid
MIELŐTT ELKEZDIK ÖNNÉL ALKALMAZNI AZ ENDOLUCINBETA-VAL KOMBINÁLT
GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA
FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon az eljárást felügyelő nukleáris
medicina szakorvoshoz.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
nukleáris medicina szakorvosát.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az EndolucinBeta és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az EndolucinBeta jelzőizotóppal jelölt gyógyszer
alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az EndolucinBeta jelzőizotóppal jelölt
gyógyszert?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az EndolucinBeta-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ENDOLUCINBETA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az EndolucinBeta nem gyógyszer, és önmagában nem alkalmazható.
Más gyógyszerekkel (hordozó
gyógyszerekkel) kombinálva kell alkalmazni.
Az EndolucinBeta egy radioaktív jelzőizotópnak nevezett
készítmény. Hatóanyaga a
177
Lu-lutécium-
klorid, amely béta-sugárzást bocsát ki magából, ami helyi
sugárhatást tesz lehetővé. Ezt a sugárzást
bizonyos betegségek kezelésére használják fel.
Beadás előtt az EndolucinBeta-t egy hordozó gyógyszerrel kell
kombinálni, egy úgynevezett
izotópjelölési eljárás során. A hordozó gyógyszer ezután a
betegség helyére szállítja az
EndolucinBeta-t a szervezetben.
Ezeket a hordozó gyógyszereket kifejezetten a
177
Lu-lutécium-kloriddal történő alkalmazásra
fejl
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
EndolucinBeta 40 GBq/ml radioaktív jelzőizotóp, oldat
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az oldat az aktivitási referencia-időpontban (ART) 40 GBq
177
Lu-lutécium-kloridot tartalmaz
milliliterenként, amely 10 mikrogramm
177
Lu-lutéciumnak felel meg (klorid formájában).
Az ART 12:00 óra (dél) az izotópjelölés ügyfél által
megjelölt, beütemezett napján, és a gyártás
napjától számítva 0-7 napon belül lehet.
Minden 2 ml-es injekciós üveg 3-80 GBq közötti aktivitást
tartalmaz, amely 0,73-19 mikrogramm
177
Lu-lutéciumnak felel meg az ART időpontjában. A térfogata 0,075-2
ml.
Minden 10 ml-es injekciós üveg 8-150 GBq közötti aktivitást
tartalmaz, amely 1,9-36 mikrogramm
177
Lu-lutéciumnak felel meg az ART időpontjában. A térfogata 0,2-3,75
ml.
Az elméleti specifikus aktivitás 4110 GBq/mg lutécium (
177
Lu). A gyógyszer specifikus aktivitása az
ART időpontjában a címkén olvasható, és mindig nagyobb mint 3000
GBq/mg.
Hozzáadott hordozót nem tartalmaz (non carrier added – n.c.a.). A
177
Lu-lutécium-kloridot
10
13
-10
16
cm
−2
s
−1
termikus neutronfluxusú neutronforrásokban található,
nagymértékben dúsított
(> 99 %) itterbium (
176
Yb) besugárzásával állítják elő. A besugárzásban a
következő nukleáris reakció
megy végbe:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Az előállított itterbium (
177
Yb) 1,9 óra felezési idővel bomlik
177
Lu-lutéciummá. Egy kromatográfiás
eljárás során a felhalmozódott
177
Lu-lutéciumot kémiai úton választják szét az eredeti
célanyagtól.
A lutécium (
177
Lu) közepes energiájú béta-részecskéket és leképezhető
gamma-fotonokat is kibocsát,
felezési ideje pedig 6,647 nap. A lutécium (
177
Lu) primer sugáremisszióit az 1. táblázat tartalmazza.
1. TÁBLÁZAT: LUTÉCIUM (
177
LU) – ELSŐDLEGES SUGÁREMISSZIÓS
ADATOK
Sugárzás
Energia (keV)*
Abundancia (%)
Béta (β
−
)
47,66
11,61
Béta (β
−
)
111,69
9,0
Béta (
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 16-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-01-2019
Листовка Листовка испански 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-02-2021
Листовка Листовка чешки 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-02-2021
Листовка Листовка датски 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-02-2021
Листовка Листовка немски 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-02-2021
Листовка Листовка естонски 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-02-2021
Листовка Листовка гръцки 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-02-2021
Листовка Листовка английски 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-01-2019
Листовка Листовка френски 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-02-2021
Листовка Листовка италиански 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-01-2019
Листовка Листовка латвийски 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-01-2019
Листовка Листовка литовски 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-02-2021
Листовка Листовка малтийски 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-01-2019
Листовка Листовка нидерландски 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-01-2019
Листовка Листовка полски 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-02-2021
Листовка Листовка португалски 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-01-2019
Листовка Листовка румънски 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-02-2021
Листовка Листовка словашки 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-02-2021
Листовка Листовка словенски 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-01-2019
Листовка Листовка фински 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-02-2021
Листовка Листовка шведски 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-02-2021
Листовка Листовка норвежки 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-02-2021
Листовка Листовка исландски 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-02-2021
Листовка Листовка хърватски 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-01-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите