Docefrez

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

docetaxel

Предлага се от:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

АТС код:

L01CD02

INN (Международно Name):

docetaxel

Терапевтична група:

Daganatellenes szerek

Терапевтична област:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

Терапевтични показания:

Mell cancerDocetaxel a doxorubicinnal, ciklofoszfamid javallt, az adjuváns kezelés a beteg operálható csomópont-pozitív emlőrák. Docetaxel doxorubicinnal javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő, akik korábban nem részesültek citotoxikus terápia ez a feltétel. A Docetaxel monoterápia a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus terápia. A korábbi kemoterápiának tartalmaznia kellett egy antraciklin vagy egy alkilezőszer. A Docetaxel kombinálva trastuzumab kezelésére javallt, a áttétes emlőrákban szenvedő betegek, akiknek a tumorok több mint express HER2, akik korábban nem részesült kemoterápiás kezelésben metasztatikus betegség. A Docetaxel kapecitabinnal kombinációban javasolt a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus kemoterápia. Az előző terápianak tartalmaznia kellett egy antraciklin. Nem-kissejtes tüdőrák cancerDocetaxel javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák után a kudarc előzetes kemoterápia. A Docetaxel ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a betegek inoperábilis, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák azoknál a betegeknél, akik korábban nem részesültek kemoterápiás kezelésben ez a feltétel. Prosztata cancerDocetaxel kombinálva prednizon vagy prednizolon jelzi a kezelés a betegek hormon-refrakter áttétes prosztatarák. Gyomor adenocarcinomaDocetaxel ciszplatinnal kombinációban, 5-fluorouracil kezelésére javallt, a metasztatikus gyomor-adenocarcinoma, beleértve adenocarcinoma a gastrooesophagealis junction, akik nem kaptak előzetes kemoterápia a metasztatikus betegség. Fej-nyak cancerDocetaxel ciszplatinnal kombinációban, 5-fluorouracil javallt indukciós kezelés a betegek lokálisan előrehaladott laphámrák, a fej-nyaki.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Visszavont

Дата Оторизация:

2010-05-10

Листовка

                                95
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
96
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DOCEFREZ 20 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
DOCETAXEL
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
•
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy a kórházi
gyógyszerészhez.
•
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy a kórházi
gyógyszerészt.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Docefrez és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Docefrez alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Docefrez-t ?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Docefrez-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DOCEFREZ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Docefrez hatóanyaga a docetaxel, amit a tiszafa leveléből
állítanak elő. A docetaxel a taxánok
csoportjába tartozó daganatellenes gyógyszer.
Önmagában vagy más gyógyszerekkel együtt Docefrezt az alábbi
daganatok kezelésére használható:
•
az előrehaladott rosszindulatú emlődaganat kezelésére,
önmagában vagy doxorubicinnel,
trasztuzumabbal, illetve kapecitabinnal együtt;
•
Nyirokcsomó érintettséggel járó vagy nyirokcsomó érintettség
nélküli korai emlődaganat
kezelésére a docefrez doxorubicinnel és ciklofoszfamiddal együtt
alkalmazható.
•
nem-kissejtes tüdőrák kezelésére, önmagában vagy ciszplatinnal
együtt;
•
a prosztatarák kezelésére, prednizonnal vagy prednizolonnal
együtt;
•
áttétet képező gyomordaganat kezelésére, ciszplatinnal és
5-fluorouracillal együtt;
•
fej- és nyaki rákos daganat kezelésére, ciszplati
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Docefrez 20 mg por és oldószer oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg docetaxel (vízmentes) egyadagos, port tartalmazó injekciós
üvegenként.
A feloldást követően 1 ml koncentrátum 24 mg docetaxelt tartalmaz.
az oldószer 35,4 tömeg% etanolt tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér, liofilizált por.
Az oldószer viszkózus, tiszta és színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Docefrez doxorubicinnel és ciklofoszfamiddal kombinálva adjuváns
kezelésként a következő
Emlőcarcinoma
esetekben javallt:
•
operábilis, nyirokcsomó-pozitív emlőcarcinoma
•
operábilis, nyirokcsomó-negatív emlőcarcinoma
Operábilis, nyirokcsomó-negatív emlőcarcinoma esetén az adjuváns
kezelést azokra a betegekre kell
korlátozni, akik a korai emlőcarcinoma elsődleges kezelésére
vonatkozó, nemzetközileg elfogadott
kritériumok szerint alkalmasak a kemoterápiára (lásd 5.1 pont).
Docefrez doxorubicinnel kombinálva lokálisan előrehaladott vagy
metasztatikus emlőcarcinoma
kezelésére javallt olyan betegeknél, akik korábban e miatt az
állapotuk miatt még nem részesültek
citotoxikus kezelésben.
Docefrez monoterápia citotoxikus kezelésre nem reagáló, lokálisan
előrehaladott vagy
metasztatikus emlőcarcinoma kezelésére javallt. Az előzetes
kemoterápia során egy antraciklint vagy
egy alkiláló szert kellett alkalmazni.
Docefrez trasztuzumabbal kombinálva olyan betegek metasztatikus
emlőcarcinomájának
kezelésére javallt, akiknek a daganata HER2-t overexpresszál, és
akik korábban nem kaptak
metasztatikus betegség miatt kemoterápiát.
Docefrez kombinációban kapecitabinnal citotoxikus kezelésre nem
reagáló, lokálisan előrehaladott
vagy metaszt
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта български 14-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-06-2012
Листовка Листовка испански 14-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-06-2012
Листовка Листовка чешки 14-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-06-2012
Листовка Листовка датски 14-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-06-2012
Листовка Листовка немски 14-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-06-2012
Листовка Листовка естонски 14-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-06-2012
Листовка Листовка гръцки 14-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-06-2012
Листовка Листовка английски 14-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-06-2012
Листовка Листовка френски 14-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-06-2012
Листовка Листовка италиански 14-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-06-2012
Листовка Листовка латвийски 14-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-06-2012
Листовка Листовка литовски 14-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-06-2012
Листовка Листовка малтийски 14-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-06-2012
Листовка Листовка нидерландски 14-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-06-2012
Листовка Листовка полски 14-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-06-2012
Листовка Листовка португалски 14-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-06-2012
Листовка Листовка румънски 14-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-06-2012
Листовка Листовка словашки 14-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-06-2012
Листовка Листовка словенски 14-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-06-2012
Листовка Листовка фински 14-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-06-2012
Листовка Листовка шведски 14-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-06-2012
Листовка Листовка норвежки 14-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-06-2012
Листовка Листовка исландски 14-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-06-2012

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите