Cyltezo

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

adalimumab

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim International GmbH

АТС код:

L04AB04

INN (Международно Name):

adalimumab

Терапевтична група:

immunosuppressiva

Терапевтична област:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Терапевтични показания:

Se venligst afsnit 4. 1 i resuméet af produktegenskaber i produktinformationsdokumentet.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Trukket tilbage

Дата Оторизация:

2017-11-10

Листовка

                                66
B. INDLÆGSSEDDEL
67
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CYLTEZO 40 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
Adalimumab
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Din læge vil også udlevere et patientkort, der indeholder vigtige
sikkerhedsinformationer, som
du skal være opmærksom på før og under din behandling med Cyltezo.
Opbevar patientkortet på
dig.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Cyltezo
3.
Sådan skal du bruge Cyltezo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
7.
Brugsanvisning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Cyltezo indeholder det aktive stof adalimumab, et lægemiddel, der
virker på kroppens immunsystem
(immunforsvar).
Cyltezo er beregnet til behandlingen af de inflammatoriske sygdomme
beskrevet nedenfor:

Reumatoid artrit,

Polyartikulær juvenil idiopatisk artrit,

Entesopatirelateret artrit,

Ankyloserende spondylitis,

Aksial spondyloartritis uden radiografiske tegn på AS,

Psoriasisartrit,

Psoriasis,

Hidrosadenitis suppurativa,

Crohns sygdom,

Colitis ulcerosa og

Ikke-infektiøs uveitis.
Det aktive stof i Cylte
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cyltezo 40 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Cyltezo 40 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Cyltezo 40 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Hver fyldte 0,8 ml enkeltdosis injektionssprøjte indeholder 40 mg
adalimumab.
Cyltezo 40 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt 0,8 ml enkeltdosispen indeholder 40 mg adalimumab.
Adalimumab er et rekombinant humant monoklonalt antistof fremstillet
ved ekspression i ovarieceller
fra kinesiske hamstre.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar til let uigennemsigtig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Reumatoid artrit
Cyltezo i kombination med methotrexat er indiceret til:
▪
behandling af moderat til alvorlig aktiv reumatoid artrit hos voksne
patienter, hvor responset på
sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler, herunder methotrexat,
har været
utilstrækkelig.
▪
behandling af alvorlig, aktiv og progressiv reumatoid artrit hos
voksne patienter, som ikke
tidligere er blevet behandlet med methotrexat.
Cyltezo kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerans over for
methotrexat, eller hvis fortsat
behandling med methotrexat er uhensigtsmæssig.
Cyltezo hæmmer udviklingen af leddestruktion bedømt ved måling med
røntgen og forbedrer den
fysiske funktion, når det gives i kombination med methotrexat.
Juvenil idiopatisk artrit
_Polyartikulær juvenil idiopatisk artrit_
Adalimumab er i kombination med methotrexat indiceret til behandling
af aktiv polyartikulær juvenil
idiopatisk artrit hos patienter fra 2 år, som har haft et
utilstrækkeligt respons på en elle
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 12-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-11-2017
Листовка Листовка испански 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-11-2018
Листовка Листовка чешки 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-11-2018
Листовка Листовка немски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-11-2018
Листовка Листовка естонски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-11-2018
Листовка Листовка гръцки 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-11-2018
Листовка Листовка английски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-11-2017
Листовка Листовка френски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-11-2018
Листовка Листовка италиански 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-11-2017
Листовка Листовка латвийски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-11-2017
Листовка Листовка литовски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-11-2018
Листовка Листовка унгарски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-11-2018
Листовка Листовка малтийски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-11-2017
Листовка Листовка нидерландски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-11-2017
Листовка Листовка полски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-11-2018
Листовка Листовка португалски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-11-2017
Листовка Листовка румънски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-11-2018
Листовка Листовка словашки 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-11-2018
Листовка Листовка словенски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-11-2017
Листовка Листовка фински 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-11-2018
Листовка Листовка шведски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-11-2018
Листовка Листовка норвежки 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-11-2018
Листовка Листовка исландски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-11-2018
Листовка Листовка хърватски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-11-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите