Clopidogrel Sandoz

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

clopidogrel

Предлага се от:

Acino Pharma GmbH

АТС код:

B01AC04

INN (Международно Name):

clopidogrel

Терапевтична група:

Aġenti antitrombotiċi

Терапевтична област:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтични показания:

Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni tal-ġrajjiet atherothrombotic f: * pazjenti li jsofru minn myocardial infarzjoni (minn ftit ġranet sa inqas minn 35 jum), ischaemic stroke (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew stabbilit periferali mard arterjali. Għall-aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Irtirat

Дата Оторизация:

2009-09-21

Листовка

                                B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
20
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina giet mogħtija lilek M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal
tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li
m’humiex imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid
lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel Sandoz u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tieħu Clopidogrel Sandoz
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel Sandoz
4.
Effetti sekondarju li jista jkollu
5.
Kif taħżen Clopidogrel Sandoz
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU CLOPIDOGREL SANDOZ U GĦALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel Sandoz fih is-sustanza attiva Clopidogrel li tifforma
parti minn grupp ta’ mediċini msejħa
prodotti mediċinali ta’ antiplejtlets. Plejtlets (hekk imsejħa
tromboċiti) huma partijiet żgħar ħafna, li
jinġemġħu flimkien waqt li jkun qed jagħqad id-demm. Il-prodotti
mediċinali ta’ kontra l-plejtlets
jilqgħu għal dan u jnaqqsu l-possibbiltajiet li jiffurmaw emboli
tad-demm (proċess imsejjaħ trombożi).
Clopidogrel Sandoz jittieħed biex inaqqas ir-riskju li emboli
tad-demm (trombi) jifformaw fl-arterji
mwebbsin (arterji), proċess imsejjaħ aterotrombosi, li jista’
jwassal għal konsegwenzi aterotrombotiċi
(bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew mewt).
Ingħatajt Clopidogrel Sandoz biex inaqqas ir-riskju ta’ emboli
tad-demm u l-konsegwenzi severi
tagħhom għaliex:
-
Għandek kundizzjoni fejn l-arterji tiegħek qegħdin jibbiesu
(magħrufa wkoll bħala
aterosklerożi), u
-
Kellek attakk tal-qalb, puplesija jew kundizz
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel Sandoz 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg ta’ clopidogrel (bħala
besilate).
Sustanzi mhux attivi: kull pillola fiha 3.80 mg ta’ castor oil
idroġenat.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod sa bojod jagħtu fil-griż, qishom
irħam, tondi u bikonvessi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’
avvenimenti aterotrombotiċi f’:

Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum),
puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard
stabbilit ta’ l-arterji
periferali.
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA

Adulti u anzjani
Clopidogrel għandu jingħata darba kuljum bħala doża ta’ 75 mg
ma’ l-ikel jew mingħajru.

Farmakoġenetika
L-istatus ta’ CYP2C19 f’metaboliżżatur dgħajjef huwa assoċjat
mal-rispons mnaqqas tal-
clopidogrel. L-aħjar siste
ma tad-dożaġġ għall-me
taboliżżaturi dgħajfa għadhom ma ġewx
determinati (ara sezzjoni 5.2)

Pazjenti pedjatriċi
Is-sigurtà u l-effikaċja ta' clopidogrel fit-tfal u fl-adolexxenti
għadhom ma ġewx
stabbiliti.

Indeboliment renali
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’indeboliment
renali (ara sezzjoni 4.4).

Indeboliment epatiku
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’mard epatiku
moderat li jista’ jkollhom
dijateżi emorraġika (ara sezzjoni 4.4).
4.3
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET

Sensittività eċċessiva għas-sustanza attiva jew għal xi sustanzi
mhux attivi.

Indeboliment sever tal-fwied.

Dmija qawwija patoloġika bħal f’ulċera peptika jew emorraġija
fil-kra
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта български 26-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-10-2011
Листовка Листовка испански 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-10-2011
Листовка Листовка чешки 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-10-2011
Листовка Листовка датски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-10-2011
Листовка Листовка немски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-10-2011
Листовка Листовка естонски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-10-2011
Листовка Листовка гръцки 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-10-2011
Листовка Листовка английски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-10-2011
Листовка Листовка френски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-10-2011
Листовка Листовка италиански 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-10-2011
Листовка Листовка латвийски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-10-2011
Листовка Листовка литовски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-10-2011
Листовка Листовка унгарски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-10-2011
Листовка Листовка нидерландски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-10-2011
Листовка Листовка полски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-10-2011
Листовка Листовка португалски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-10-2011
Листовка Листовка румънски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-10-2011
Листовка Листовка словашки 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-10-2011
Листовка Листовка словенски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-10-2011
Листовка Листовка фински 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-10-2011
Листовка Листовка шведски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-10-2011
Листовка Листовка норвежки 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-10-2011
Листовка Листовка исландски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-10-2011

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите