Clopidogrel 1A Pharma

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

klopidogreel

Предлага се от:

Acino Pharma GmbH 

АТС код:

B01AC04

INN (Международно Name):

clopidogrel

Терапевтична група:

Antitrombootilised ained

Терапевтична област:

Perifeersed veresoontehaigused

Терапевтични показания:

Clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate Patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. Patsiendid, kes põevad äge koronaarsündroom:- Mitte ST segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte Q laine müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (ASA). - ST segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral kombinatsioonis ASA on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. Täiendava teabe jaoks vt osa 5.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Endassetõmbunud

Дата Оторизация:

2009-07-28

Листовка

                                B. PAKENDI INFOLEHT
22
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Klopidogreel
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda
kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige
sellest oma arstile või
apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Clopidogrel 1A Pharma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel 1A Pharma kasutamist
3.
Kuidas Clopidogrel 1A Pharma kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel 1A Pharma säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL 1A PHARMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel 1A Pharma toimeaine on klopidogreel, mis kuulub
trombotsüütide agregatsiooni
pärssivate ravimite rühma. Vereliistakud (nn trombotsüüdid) on
väga väikesed vormelemendid, mis
vere hüübimise käigus kokku kleepuvad. Vältides sellist
kokkukleepumist, vähendavad antiagregandid
verehüüvete moodustumise võimalust (seda protsessi nimetatakse
tromboosiks).
Clopidogrel 1A Pharma võetakse verehüüvete (trombide) vältimiseks,
mis tekivad kõvastunud
veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks,
mis võib viia aterotrombootiliste
kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või surm).
Teile on määratud Clopidogrel 1A Pharma aitamaks ära hoida
verehüübeid ja vähendamaks selliste
raskete kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
-
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus (veresoonte sulgusest
tingitud verevooluhäire kätes või jalgades), või
-
te
olete
tu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(besilaadina).
Abiained: iga tablett sisaldab 3,80 mg hüdrogeenitud kastoorõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valged kuni valkjad marmorjad ümmargused ja kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Klopidogreel on näidustatud täiskasvanutel aterotrombootiliste
nähtude vältimiseks:

müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
isheemilise insuldi
(tekkinud 7 päeva kuni 6 kuud tagasi) või perifeersete arterite
kindlakstehtud haiguse korral.

ägeda koronaarsündroomiga patsientidel:
-
ST segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomiga patsientidel
(ebastabiilne
stenokardia või Q-sakita müokardiinfarkt) kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappega (ASH),
sealhulgas patsiendid, kellele paigaldatakse veresoonde võrktoru
(koronaarstent) perkutaanse
koronaarse interventsiooni käigus.
-
ST segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral
kombinatsioonis ASH-ga
farmakoteraapiat saavatel patsientidel, kellele on näidustatud
trombolüütiline ravi
Lisainformatsiooni vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS

Täiskasvanud ja vanurid
Klopidogreeli tuleb manustada ühekordse ööpäevase 75 mg annusena
koos toiduga või ilma.
Ägeda koronaarsündroomiga patsiendid:

ST segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomiga patsientidel
(ebastabiilse stenokardia
või Q-sakita müokardiinfarkt): alustatakse ravi klopidogreeliga
ühekordse löökannusega
300 mg, seejärel jätkatakse 75 mg-ga üks kord päevas (koos
atsetüülsalitsüülhappega (ASH)
75...325 mg päevas). Kuna ASH suuremad annused suurendavad verejooksu
riski, ei soovitata
suuremaid ASH annuseid kui 100 mg. Ravi optimaalne kestus ei o
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта български 28-02-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-02-2011
Листовка Листовка испански 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-02-2011
Листовка Листовка чешки 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-02-2011
Листовка Листовка датски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-02-2011
Листовка Листовка немски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-02-2011
Листовка Листовка гръцки 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-02-2011
Листовка Листовка английски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-02-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-02-2011
Листовка Листовка френски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-02-2011
Листовка Листовка италиански 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-02-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-02-2011
Листовка Листовка латвийски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-02-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-02-2011
Листовка Листовка литовски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-02-2011
Листовка Листовка унгарски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-02-2011
Листовка Листовка малтийски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-02-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-02-2011
Листовка Листовка нидерландски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-02-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-02-2011
Листовка Листовка полски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-02-2011
Листовка Листовка португалски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-02-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-02-2011
Листовка Листовка румънски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-02-2011
Листовка Листовка словашки 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-02-2011
Листовка Листовка словенски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-02-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-02-2011
Листовка Листовка фински 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-02-2011
Листовка Листовка шведски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-02-2011

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите