Ciambra

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pemetrexed disodný hemipentahydrát

Предлага се от:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

АТС код:

L01BA04

INN (Международно Name):

pemetrexed

Терапевтична група:

Antineoplastické činidlá

Терапевтична област:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Терапевтични показания:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia. Ciambra je označené ako monotherapy pre druhú líniu liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2015-12-02

Листовка

                                50
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
51
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CIAMBRA 100 MG PRÁŠOK NA PRÍPRAVU INFÚZNEHO KONCENTRÁTU
CIAMBRA 500 MG PRÁŠOK NA PRÍPRAVU INFÚZNEHO KONCENTRÁTU
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je CIAMBRA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete CIAMBRU
3.
Ako používať CIAMBRU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať CIAMBRU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CIAMBRA A NA ČO SA POUŽÍVA
CIAMBRA je liek určený na liečbu zhubných nádorov.
CIAMBRA sa podáva v kombinácii s cisplatinou, ďalším
protirakovinovým liekom, na liečbu
malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý postihuje
výstelku pľúc, pacientom, ktorí
predtým nedostávali chemoterapiu.
CIAMBRA sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou na počiatočnú
liečbu pacientov s pokročilým
štádiom rakoviny pľúc.
CIAMBRU vám môžu predpísať aj ak máte rakovinu pľúc v
pokročilom štádiu a vaše ochorenie
reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej chemoterapii
prevažne nezmenené.
CIAMBRA je tiež určená na liečbu pacientov s pokročilým
štádiom rakoviny pľúc, u ktorých dôjde ku
zhoršeniu ochorenia po tom, čo bola použitá iná úvodná
chemoterapia.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE CIAMBRU
NEPOUŽÍVAJTE CIAMBRU
-
ak ste alergický (hypersenzitívny) na pemetrexed alebo na
ktor
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
CIAMBRA 100 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 100 mg pemetrexedu (ako
hemipentahydrát disodnej soli
pemetrexedu).
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje každá injekčná
liekovka 25 mg/ml pemetrexedu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje približne 11 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na prípravu infúzneho koncentrátu.
Biely až takmer biely lyofilizovaný prášok.
pH rekonštituovaného roztoku je medzi 6,6 a 7,8.
Osmolalita rekonštituovaného roztoku je 230 - 270 mOsmol/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
CIAMBRA v kombinácii s cisplatinou je indikovaná na liečbu
pacientov bez predchádzajúcej
chemoterapie s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
CIAMBRA v kombinácii s cisplatinou je indikovaná ako liečba prvej
línie pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc
okrem prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
CIAMBRA je indikovaná v monoterapii na udržiavaciu liečbu lokálne
pokročilého alebo
metastázujúceho nemalobunkového karcinómu pľúc, inej ako
prevažne skvamóznej bunkovej
histológie u pacientov, u ktorých po chemoterapii založenej na
platine nedošlo k bezprostrednej
progresii ochorenia (pozri časť 5.1).
CIAMBRA je indikovaná v monoterapii na liečbu druhej línie
pacientov s lokálne pokročilým alebo
metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc okrem prevažne
skvamóznej bunkovej histológie
(pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
CIAMBRA sa musí podávať len pod dohľadom lekára s kvalifikáciou
pre používanie protinádorovej
chemoterapie.
Dávkovanie
_CIAMBRA v kombinácii s cisplatinou _
3
Odporúčaná dávk
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 17-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-05-2016
Листовка Листовка испански 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-08-2022
Листовка Листовка чешки 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-08-2022
Листовка Листовка датски 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-08-2022
Листовка Листовка немски 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-08-2022
Листовка Листовка естонски 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-08-2022
Листовка Листовка гръцки 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-08-2022
Листовка Листовка английски 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-05-2016
Листовка Листовка френски 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-08-2022
Листовка Листовка италиански 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-05-2016
Листовка Листовка латвийски 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-05-2016
Листовка Листовка литовски 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-08-2022
Листовка Листовка унгарски 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-08-2022
Листовка Листовка малтийски 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-05-2016
Листовка Листовка нидерландски 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-05-2016
Листовка Листовка полски 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-08-2022
Листовка Листовка португалски 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-05-2016
Листовка Листовка румънски 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-08-2022
Листовка Листовка словенски 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-05-2016
Листовка Листовка фински 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-08-2022
Листовка Листовка шведски 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-08-2022
Листовка Листовка норвежки 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-08-2022
Листовка Листовка исландски 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-08-2022
Листовка Листовка хърватски 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-05-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите