Capecitabine Accord

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

kapetsitabiin

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

L01BC06

INN (Международно Name):

capecitabine

Терапевтична група:

Antineoplastilised ained

Терапевтична област:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Терапевтични показания:

Capecitabine Accord on näidustatud adjuvantseks raviks patsientidel, kellel on pärast III faasi (Dukes 'lase-C) operatsioon käärsoolevähk. Capecitabine Kokkuleppel on näidustatud ravi metastaatilise kolorektaalse vähi. Capecitabine Kokkuleppel on näidustatud esimese rea ravi arenenud mao-vähi koos plaatina baasil raviskeemi. Capecitabine Kokkuleppel koos docetaxel on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksilist keemiaravi. Eelnev ravi peaks sisaldama antratsükliini. Capecitabine Kokkuleppel on ka märgitud, et monotherapy raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke taxanes ja anthracycline sisaldava keemiaravi raviskeemi või kelle jaoks veelgi anthracycline ravi ei ole näidustatud.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2012-04-20

Листовка

                                48
B. PAKENDI INFOLEHT
49
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
CAPECITABINE ACCORD 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CAPECITABINE ACCORD 300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CAPECITABINE ACCORD 500 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
kapetsitabiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud ainult teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil esineb ükskõik milline kõrvaltoimetest, palun rääkige
sellest oma arstile või
apteekrile. Sealhulgas, kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole
nimetatud (vt lõik 4).
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Capecitabine Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Capecitabine Accord’i võtmist
3.
Kuidas Capecitabine Accord’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Capecitabine Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CAPECITABINE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Capecitabine Accord kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
tsütostaatikumideks. Tsütostaatikumid
peatavad vähirakkude kasvu. Capecitabine Accord sisaldab
kapetsitabiini, mis ise ei ole
tsütostaatikum. Alles pärast imendumist organismis muutub see aine
toimivaks kasvajavastaseks
ravimiks (rohkem kasvajakoes kui normaalsetes kudedes).
Capecitabine Accord’i kasutatakse rinna-, käärsoole-, mao- või
pärasoolevähi raviks.
Peale selle kasutatakse Capecitabine Accord’i veel käärsoolevähi
taastekke ärahoidmiseks pärast
kasvaja täielikku kirurgilist eemaldamist.
Capecitabine Accord’i võib kasutada üksinda või kombinatsioonis
teiste ravimitega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CAPECITABINE ACCORD’I VÕTMIST
CAPECITABINE ACCORD’I EI TOHI VÕTTA
•
kui te olete allergiline kapetsitabiini või Capecitabine Accord’i
mõne ko
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Capecitabine Accord 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Capecitabine Accord 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Capecitabine Accord 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Capecitabine Accord 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg kapetsitabiini.
Capecitabine Accord 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg kapetsitabiini.
Capecitabine Accord 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 500 mg kapetsitabiini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Capecitabine Accord 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7 mg veevaba laktoosi.
Capecitabine Accord 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 15 mg veevaba
laktoosi.
Capecitabine Accord 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25 mg veevaba
laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Capecitabine Accord 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Õhukese polümeerikattega tabletid on hele kollakasroosa värvusega,
pikliku kujuga, kaksikkumerad
11,4 mm pikkusega ja 5,3 mm laiusega tabletid, mille ühele küljele
on pressitud „150” ja teine külg on
sile.
Capecitabine Accord 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Õhukese polümeerikattega tabletid on valge kuni valkja värvusega,
pikliku kujuga, kaksikkumerad
14,6 mm pikkusega ja 6,7 mm laiusega tabletid, mille ühele küljele
on pressitud „300” ja teine külg on
sile.
Capecitabine Accord 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Õhukese polümeerikattega tabletid on kollakasroosa värvusega,
pikliku kujuga, kaksikkumerad
15,9 mm pikkusega ja 8,4 mm laiusega tabletid, mille ühele küljele
on pressitud „500” ja te
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 03-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-08-2020
Листовка Листовка испански 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-08-2023
Листовка Листовка чешки 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-08-2023
Листовка Листовка датски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-08-2023
Листовка Листовка немски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-08-2023
Листовка Листовка гръцки 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-08-2023
Листовка Листовка английски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-08-2020
Листовка Листовка френски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-08-2023
Листовка Листовка италиански 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-08-2020
Листовка Листовка латвийски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-08-2020
Листовка Листовка литовски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-08-2023
Листовка Листовка унгарски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-08-2023
Листовка Листовка малтийски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-08-2020
Листовка Листовка нидерландски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-08-2020
Листовка Листовка полски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-08-2023
Листовка Листовка португалски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-08-2020
Листовка Листовка румънски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-08-2023
Листовка Листовка словашки 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-08-2023
Листовка Листовка словенски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-08-2020
Листовка Листовка фински 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-08-2023
Листовка Листовка шведски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-08-2023
Листовка Листовка норвежки 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-08-2023
Листовка Листовка исландски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-08-2023
Листовка Листовка хърватски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-08-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите