Briviact (in Italy: Nubriveo)

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Brivaracetam

Предлага се от:

UCB Pharma SA

АТС код:

N03AX23

INN (Международно Name):

brivaracetam

Терапевтична група:

Anti-epilettiċi,

Терапевтична област:

Epilessija

Терапевтични показания:

Briviact huwa indikat bħala terapija aġġuntiva fit-trattament ta 'aċċessjonijiet ta' bidu parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja f'pazjenti adulti u adolexxenti minn 16-il sena b'epilessija.

Каталог на резюме:

Revision: 22

Статус Оторизация:

Awtorizzat

Дата Оторизация:

2016-01-13

Листовка

                                100
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
101
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
BRIVIACT 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
BRIVIACT 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
BRIVIACT 50 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
BRIVIACT 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
BRIVIACT 100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Brivaracetam
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, jew
lill-ispiżjar. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Briviact u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Briviact
3.
Kif għandek tieħu Briviact
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Briviact
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BRIVIACT U GЋALXIEX JINTUŻA
X’INHU BRIVIACT
Briviact fih is-sustanza attiva brivaracetam. Dan jagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini li jisimhom
‘mediċini kontra l-epilessija’. Dawn il-mediċini jintużaw
fit-trattament tal-epilessija.
GĦAL XIEX JINTUŻA BRIVIACT
-
Briviact jintuża f’adulti, adoloxxenti u tfal minn età ta’
sentejn ’il fuq.
-
Huwa użat fit-trattament ta’ tip ta’ epilessija
b’aċċessjonijiet parzjali bi jew mingħajr
ġeneralizzazzjoni sekondarja.
-
Aċċessjonijiet parzjali huma aċċessjonijiet li jibdew billi
jaffetwaw naħa waħda biss tal-moħħ.
Dawn jistgħu jinfirxu u jilħqu partijiet akbar fiż-żewġt naħat
tal-moħħ – dan jissejjaħ
‘ġeneralizzazzjoni sekondarja’.
-
Din il-mediċina ġie mogħtija lilek sabiex tnaqqaslek in-numru ta’
aċċessjonijiet li jkollok.
-
Briviact huwa użat flim
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Briviact 10 mg pilloli miksija b’rita
Briviact 25 mg pilloli miksija b’rita
Briviact 50 mg pilloli miksija b’rita
Briviact 75 mg pilloli miksija b’rita
Briviact 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Briviact 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg brivaracetam.
Briviact 25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 25 mg brivaracetam.
Briviact 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 50 mg brivaracetam.
Briviact 75 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 75 mg brivaracetam.
Briviact 100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg brivaracetam.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf:
Briviact 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita 10 mg fiha 88 mg lactose.
Briviact 25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita 25 mg fiha 94 mg lactose.
Briviact 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita 50 mg fiha 189 mg lactose.
Briviact 75 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita 75 mg fiha 283 mg lactose.
Briviact 100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita 100 mg fiha 377 mg lactose.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Briviact 10 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita bajda għal abjad imdennes, tondi, ta’
dijametru ta’ 6.5 mm u mnaqqxa b’‘u10’
fuq naħa waħda.
Briviact 25 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita griża, ovali, b’dimensjonijiet ta’ 8.9 x
5.0 mm u mnaqqxa b’‘u25’ fuq naħa
waħda.
Briviact 50 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita safra, ovali, b’dimensjonijiet ta’ 11.7
mm x 6.6 mm u mnaqqxa b’‘u50’ fuq naħa
waħda.
Briviact 75 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita vjola, ovali, b’dimensjonijiet ta’ 1
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-03-2022
Листовка Листовка испански 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-01-2024
Листовка Листовка чешки 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-01-2024
Листовка Листовка датски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-01-2024
Листовка Листовка немски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-01-2024
Листовка Листовка естонски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-01-2024
Листовка Листовка гръцки 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-01-2024
Листовка Листовка английски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-03-2022
Листовка Листовка френски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-01-2024
Листовка Листовка италиански 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-03-2022
Листовка Листовка латвийски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-03-2022
Листовка Листовка литовски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-01-2024
Листовка Листовка унгарски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-01-2024
Листовка Листовка нидерландски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-03-2022
Листовка Листовка полски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-01-2024
Листовка Листовка португалски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-03-2022
Листовка Листовка румънски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-01-2024
Листовка Листовка словашки 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-01-2024
Листовка Листовка словенски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-03-2022
Листовка Листовка фински 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-01-2024
Листовка Листовка шведски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-01-2024
Листовка Листовка норвежки 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-01-2024
Листовка Листовка исландски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-01-2024
Листовка Листовка хърватски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-03-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите