Angiox

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Bivalirudin

Предлага се от:

The Medicines Company UK Ltd

АТС код:

B01AE06

INN (Международно Name):

bivalirudin

Терапевтична група:

Antitrombotikus szerek

Терапевтична област:

Akut koronária-szindróma

Терапевтични показания:

Az Angiox jelezte, mint egy antikoaguláns a felnőtt betegeknél, akiknél az perkután koronária intervenció (PCI), beleértve a betegek ST-szegmens-elevációs myocardialis infarctus (STEMI) átesett primer PCI. Az Angiox is jelezte, kezelésére felnőtt betegek instabil angina / non-ST-szegmens-elevációs myocardialis infarctus (stemi) tervezett sürgős vagy korai beavatkozás. Az Angiox kell beadni a aszpirin, valamint a clopidogrel.

Каталог на резюме:

Revision: 22

Статус Оторизация:

Visszavont

Дата Оторизация:

2004-09-20

Листовка

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ANGIOX 250 MG POR OLDATOS INJEKCIÓHOZ VAGY INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
(bivalirudin)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Angiox_ _és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Angiox alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Angioxot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell az Angioxot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ANGIOX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Angiox egy bivalirudin nevű szert tartalmaz, amely antitrombotikus
gyógyszer. Az
antitrombotikumok a vérrög képződést (trombózis) megelőző
gyógyszerek.
Az Angioxot olyan betegek kezelésére alkalmazzák:

akiknek szívbetegség (akut koszorúér szindróma – ACS) okozta
mellkasi fájdalmuk van

akiknél műtéttel (angioplasztikával és/vagy perkután koronária
intervencióval - PCI) szüntetik
meg a vérerek elzáródását.
2.
TUDNIVALÓK AZ ANGIOX ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ ANGIOX–OT
-
Ha allergiás a bivalirudinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére, vagy a
hirudinokra (egyéb vérhígító gyógyszerekre).
-
Ha jelenleg a gyomorból, bélből, hólyagból vagy más szervből
eredő vérzése van, vagy volt a
közelmúltban, pl. székletében, vizeletében vért lát (kivéve a
menstruációs 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Angiox 250 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
250 mg bivalirudin injekciós üvegenként.
Feloldás után 1 ml 50 mg bivalirudint tartalmaz.
Hígítás után 1 ml 5 mg bivalirudint tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz való koncentrátumhoz (por
koncentrátumhoz).
Fehér, vagy csaknem fehér, liofilizált por
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Angiox percutan coronaria interventión (PCI) áteső felnőtt
betegek esetén antikoagulánsként
javallott, beleértve az ST-szakasz elevációval járó myocardialis
infarctusos (STEMI), primer PCI-n
áteső betegeket is.
Az Angiox javallott továbbá instabil anginában, ST-elevációval
nem járó myocardialis infarctusban
(UA/NSTEMI) szenvedő, tervezett sürgős vagy korai beavatkozás
előtt álló felnőtt betegek kezelésére.
Az Angioxot acetilszalicilsavval és klopidogrellel kell adni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Angioxot az akut koszorúér-betegség kezelésében vagy a
coronaria-interventiós eljárásokban
járatos orvosnak kell beadnia.
Adagolás
_PCI-n áteső betegek, beleértve a primer PCI-n áteső, ST-szakasz
elevációval járó myocardialis _
_infarctusban (STEMI-ben) szenvedő betegeket _
_ _
A bivalirudin javasolt adagja PCI-n áteső betegek számára 0,75
mg/testtömeg-kilogramm intravénás
bolusban, amit azonnal 1,75 mg/testtömeg-kilogramm/óra sebességű
intravénás infúzió követ,
legalább a beavatkozás időtartama alatt. A PCI-t követően az
infúzió legfeljebb 4 órán keresztül
folytatható 1,75 mg/ttkg/óra sebességgel, majd csökkentett 0,25
mg/ttkg/óra dózisban, további
4-12 órán keresztül, amennyiben ez klinikailag indokolt. A
STEMI-ben szenvedő betegeknél az
1,75 mg/ttkg/óra sebességű infúzió legfeljebb 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 14-09-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-09-2018
Листовка Листовка испански 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-09-2018
Листовка Листовка чешки 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-09-2018
Листовка Листовка датски 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-09-2018
Листовка Листовка немски 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-09-2018
Листовка Листовка естонски 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-09-2018
Листовка Листовка гръцки 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-09-2018
Листовка Листовка английски 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-09-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-09-2018
Листовка Листовка френски 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-09-2018
Листовка Листовка италиански 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-09-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-09-2018
Листовка Листовка латвийски 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-09-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-09-2018
Листовка Листовка литовски 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-09-2018
Листовка Листовка малтийски 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-09-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-09-2018
Листовка Листовка нидерландски 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-09-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-09-2018
Листовка Листовка полски 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-09-2018
Листовка Листовка португалски 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-09-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-09-2018
Листовка Листовка румънски 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-09-2018
Листовка Листовка словашки 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-09-2018
Листовка Листовка словенски 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-09-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-09-2018
Листовка Листовка фински 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-09-2018
Листовка Листовка шведски 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-09-2018
Листовка Листовка норвежки 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-09-2018
Листовка Листовка исландски 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-09-2018
Листовка Листовка хърватски 14-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-09-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите