Alpivab

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Peramivir

Предлага се от:

Biocryst

АТС код:

J05AH03

INN (Международно Name):

peramivir

Терапевтична група:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Терапевтична област:

Grypa, człowiek

Терапевтични показания:

Alpivab jest wskazany do leczenia nieskomplikowane grypy u dorosłych i dzieci w wieku od 2 lat.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Wycofane

Дата Оторизация:

2018-04-13

Листовка

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ALPIVAB 200 MG, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
peramiwir
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądan
e, w tym wszel
kie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Alpivab i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku Alpivab
3.
Jak podawać lek Alpivab
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Alpivab
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ALPIVAB I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Alpivab zawiera substancję czynną peramiwir, która należy do grupy
leków zwanych inhibitorami
neuraminidazy. Leki te zapobiegają rozprzestrzenianiu się wirusa
grypy w organizmie.
Alpivab stosuje się w leczeniu dorosłych i dzieci w wieku od 2 lat
chorych na grypę, która nie jest na
tyle ciężka, aby wymagała hospitalizacji.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PODANIEM LEKU ALPIVAB
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ALPIVAB

jeśli pacjent ma uczulenie na peramiwir lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6)
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Jeśli u
pacjenta występują zaburzenia czynności n
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Alpivab 200 mg, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda 20 ml fiolka koncentratu zawiera 200 mg peramiwiru.
1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 10 mg
peramiwiru (zasady bezwodnej).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każdy ml koncentratu zawiera 0,154 milimola (mmol) sodu, co odpowiada
3,54 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Alpivab jest wskazany w leczeniu niepowikłanej grypy u dorosłych i
dzieci w wieku od 2 lat (patrz
punkty 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Alpivab należy podawać w postaci jednorazowej dawki dożylnej w
ciągu 48 godzin od wystąpienia
objawów grypy.
Zalecana jednorazowa dożylna dawka peramiwiru zależy od wieku i masy
ciała, jak przedstawiono w
tabeli 1.
TABELA 1: DAWKA PERAMIWIRU W ZALEŻNOŚCI OD WIEKU I MASY CIAŁA
WIEK I MASA CIAŁA
ZALECANA DAWKA JEDNORAZOWA
Dzieci w wieku od 2 lat i o masie ciała <50 kg
12 mg/kg mc.
Dzieci w wieku od 2 lat i o masie ciała ≥50 kg
600 mg
Dorośli i młodzież (w wieku od 13 lat)
600 mg
_ _
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
_Osoby w podeszłym wieku _
Nie jest wymagana modyfikacja dawki zależnie od wieku (patrz punkty
4.4 i 5.2).
_Zaburzenia czynności nerek _
Dawkę należy zmniejszyć u dorosłych i młodzieży (w wieku od 13
lat) z 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 09-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-12-2020
Листовка Листовка испански 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-12-2020
Листовка Листовка чешки 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-12-2020
Листовка Листовка датски 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-12-2020
Листовка Листовка немски 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-12-2020
Листовка Листовка естонски 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-12-2020
Листовка Листовка гръцки 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-12-2020
Листовка Листовка английски 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-12-2020
Листовка Листовка френски 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-12-2020
Листовка Листовка италиански 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-12-2020
Листовка Листовка латвийски 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-12-2020
Листовка Листовка литовски 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-12-2020
Листовка Листовка унгарски 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-12-2020
Листовка Листовка малтийски 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-12-2020
Листовка Листовка нидерландски 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-12-2020
Листовка Листовка португалски 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-12-2020
Листовка Листовка румънски 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-12-2020
Листовка Листовка словашки 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-12-2020
Листовка Листовка словенски 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-12-2020
Листовка Листовка фински 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-12-2020
Листовка Листовка шведски 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-12-2020
Листовка Листовка норвежки 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-12-2020
Листовка Листовка исландски 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-12-2020
Листовка Листовка хърватски 09-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 09-12-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите