Aivlosin

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

tylvalosin

Предлага се от:

ECO Animal Health Europe Limited

АТС код:

QJ01FA92

INN (Международно Name):

tylvalosin

Терапевтична група:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Терапевтична област:

Antiinfectives para uso sistémico, Antibacterianos para uso sistémico, Macrólidos

Терапевтични показания:

PigsTreatment y methaphylaxis de la neumonía enzoótica porcina;Tratamiento de la enteropatía proliferativa porcina (ileitis);el Tratamiento y methaphylaxis de la disentería porcina. ChickensTreatment y methaphylaxis de enfermedad respiratoria asociada con Mycoplasma gallisepticum en pollos. PheasantsTreatment de enfermedad respiratoria asociada con Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment de enfermedad respiratoria asociada con la tilvalosina cepas sensibles de Ornithobacterium rhinotracheale en pavos.

Каталог на резюме:

Revision: 33

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2004-09-09

Листовка

                                55
B. PROSPECTO
56
PROSPECTO:
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA CERDOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRELAND
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Italia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Aivlosin 42,5 mg/g premezcla medicamentosa para cerdos.
tilvalosina (como tartrato de tilvalosina)
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
SUSTANCIA ACTIVA:
Tilvalosina (como tartrato de tilvalosina)
42,5mg/g
Polvo granulado color beige.
EXCIPIENTES:
Silicato de magnesio hidratado, harina de trigo
4.
INDICACIONES DE USO
•
Tratamiento y metafilaxis de la Neumonía Enzoótica Porcina causada
por cepas sensibles de
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. A las dosis recomendadas se reducen las lesiones pulmonares y
la pérdida de peso, pero no se elimina la infección por
_Mycoplasma hyopneumoniae._
•
Tratamiento
de
la
Enteropatía
Proliferativa
Porcina
(Ileítis)
causada
por
_Lawsonia _
_intracellularis _
en lotes en los que existe un diagnóstico basado en la historia
clínica, exámenes
post mortem y resultados de laboratorio clínico.
_ _
•
Tratamiento y metafilaxis de Disentería Porcina causada por
_Brachyspira hyodysenteriae _
en
lotes en los que se ha diagnosticado la enfermedad.
_ _
57
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ninguna conocida.
Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en
este prospecto, o piensa que el
medicamento no ha sido eficaz, le rogamos informe el mismo a su
veterinario.
7.
ESPECIES DE DESTINO
Cerdos
8.
POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Administración en el alimento.
Únicamente para la 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Aivlosin 42,5 mg/g premezcla medicamentosa para cerdos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTANCIA ACTIVA:
Tilvalosina (como tartrato de tilvalosina)
42,5 mg/g
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Premezcla medicamentosa.
Polvo granulado de color beige.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Cerdos
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
•
Tratamiento y metafilaxis de la Neumonía Enzoótica Porcina causada
por cepas sensibles de
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
en cerdos. A la dosis recomendada se reducen las lesiones
pulmonares
y
la
pérdida
de
peso,
pero
no
se
elimina
la
infección
por
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae. _
•
Tratamiento
de
la
Enteropatía
Proliferativa
Porcina
(ileítis)
causada
por
_Lawsonia _
_intracellularis _
en lotes en los que existe un diagnóstico basado en la historia
clínica, exámenes
post mortem y resultados de laboratorio clínico.
_ _
•
Tratamiento y metafilaxis de Disentería Porcina causada por
_Brachyspira hyodysenteriae _
en
lotes en los que se ha diagnosticado la enfermedad.
_ _
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Los casos agudos y los cerdos gravemente enfermos con una ingesta
reducida de alimento o agua se
deben tratar con un producto adecuado por vía inyectable.
Generalmente, las cepas de
_B. hyodysenteriae_
tienen valores de concentración mínima inhibitoria
(CMI) superiores en caso de resistencia frente a otros macrólidos,
como tilosina. La importancia
clínica de esta reducida susceptibilidad no se ha estudiado en
profundidad. No se puede excluir la
posibilidad de resistencia cruzada entre tilvalosina y otros
macrólidos.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Deberán seguirse las prácticas de higiene y buen control para
reducir el riesgo de reinfección.
La buena prá
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-10-2020
Листовка Листовка чешки 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-03-2021
Листовка Листовка датски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-03-2021
Листовка Листовка немски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-03-2021
Листовка Листовка естонски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-03-2021
Листовка Листовка гръцки 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-03-2021
Листовка Листовка английски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-10-2020
Листовка Листовка френски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-03-2021
Листовка Листовка италиански 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-10-2020
Листовка Листовка латвийски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-10-2020
Листовка Листовка литовски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-03-2021
Листовка Листовка унгарски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-03-2021
Листовка Листовка малтийски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-10-2020
Листовка Листовка нидерландски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-10-2020
Листовка Листовка полски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-03-2021
Листовка Листовка португалски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-10-2020
Листовка Листовка румънски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-03-2021
Листовка Листовка словашки 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-03-2021
Листовка Листовка словенски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-10-2020
Листовка Листовка фински 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-03-2021
Листовка Листовка шведски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-03-2021
Листовка Листовка норвежки 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-03-2021
Листовка Листовка исландски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-03-2021
Листовка Листовка хърватски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-10-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите