Adasuve

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Loxapine

Предлага се от:

Ferrer Internacional S.A.

АТС код:

N05AH01

INN (Международно Name):

loxapine

Терапевтична група:

Nervesystemet

Терапевтична област:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтични показания:

Adasuve er indisert for hurtig kontroll av mild til moderat agitasjon hos voksne pasienter med skizofreni eller bipolar lidelse. Pasienter bør få regelmessig behandling umiddelbart etter kontroll av akutte agitasjonssymptomer.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2013-02-20

Листовка

                                45
B.
PAKNINGSVEDLEGG
46
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
ADASUVE 4,5 mg inhalasjonspulver, dosedispensert
loksapin
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller sykepleier.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva ADASUVE er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker ADASUVE
3.
Hvordan du bruker ADASUVE
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ADASUVE
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
Hva ADASUVE er og hva det brukes mot
ADASUVE inneholder virkestoffet loksapin,
som tilhører en gruppe legemidler som kalles
antipsykotika. ADASUVE virker ved å blokkere visse kjemikalier i
hjernen (nevrotransmittere) som
dopamin og serotonin og dermed forårsaker beroligende effekt og
lindrer aggressiv atferd.
ADASUVE brukes til å behandle akutte symptomer på lett til moderat
uro som kan oppstå hos voksne
pasienter som har schizofreni eller bipolar lidelse. Dette er
sykdommer som karakteriseres av
symptomer som for eksempel:

(Schizofreni) Å høre, se eller føle ting som ikke er der,
mistenksomhet, vrangforestillinger,
usammenhengende tale og oppførsel og følelsesmessig likegyldighet.
Personer med denne lidelsen
kan også føle seg deprimerte, skyldige, engstelige eller anspente.

(Bipolar lidelse) Å føle seg "høy", ha overflødige mengder energi,
trenge mye mindre søvn enn
vanlig, snakke svært raskt med et mylder av ideer og iblant kraftig
irritabilitet.
2.
Hva du må vite før du bruker ADASUVE
Bruk ikke ADASUVE dersom:

du er allergisk overfor loksapin eller amoksapin

du har symptomer på hvesende pust eller andpustenhet

du har lungeproblemer som astma elle
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ADASUVE 4,5 mg inhalasjonspulver, dosedispensert
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver enkeltdoseinhalator inneholder 5 mg loksapin og frigir 4,5 mg
loksapin.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, dosedispensert (inhalasjonspulver).
Hvit enhet med et munnstykke i den ene enden og en trekkflik som
stikker ut fra den andre enden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
Indikasjoner
ADASUVE er indisert for rask kontroll av mild til moderat agitasjon
hos voksne pasienter med
schizofreni eller bipolar lidelse. Pasientene bør få ordinær
behandling umiddelbart etter at de akutte
symptomene på agitasjon er under kontroll.
4.2
Dosering og administrasjonsmåte
ADASUVE skal administreres i medisinsk regi under direkte oppsyn av
helsepersonell. Pasienten skal
observeres den første timen etter hver dose for tegn og symptomer på
bronkospasme.
Behandling med en korttidsvirkendebronkodilaterende betaagonist skal
være tilgjengelig for
behandling av mulige alvorlige respiratoriske bivirkninger
(bronkospasme).
Dosering
Den anbefalte startdosen av ADASUVE er 9,1 mg. Siden dosen 4,5 mg ikke
kan nås med denne
styrken (ADASUVE 4,5 mg), bør styrken ADASUVE 9,1 mg brukes i
utgangspunkte. Ved behov kan
en andre dose gis etter 2 timer. Det bør ikke gis mer en to doser.
Det kan gis en lavere dose på 4,5 mg hvis pasienten tidligere ikke
har tålt dosen på 9,1 mg eller hvis
legen avgjør at en lavere dose er mer hensiktsmessig.
Eldre
Sikkerhet og effekt av ADASUVE hos pasienter over 65 år har ikke
blitt fastslått. Det finnes ingen
tilgjengelige data.
Nedsatt nyre- og/eller leverfunksjon
ADASUVE er ikke studert hos pasienter med nedsatt nyre- eller
leverfunksjon. Det finnes ingen
tilgjengelige data.
Pediatrisk populasjon
Sikkerhet og effekt av ADASUVE hos barn (under 18 år) har ikke blitt
fastslått. Det finnes ingen
tilgjengelige data.
3
Administrasjonsmåte
Til inhalasjonsbruk. Legemidlet er pakket i en forseglet pose.
Når legemidlet skal brukes, tas det ut av posen. Når trekkfl
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 14-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-02-2013
Листовка Листовка испански 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-11-2022
Листовка Листовка чешки 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-11-2022
Листовка Листовка датски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-11-2022
Листовка Листовка немски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-11-2022
Листовка Листовка естонски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-11-2022
Листовка Листовка гръцки 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-11-2022
Листовка Листовка английски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-02-2013
Листовка Листовка френски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-11-2022
Листовка Листовка италиански 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-02-2013
Листовка Листовка латвийски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-02-2013
Листовка Листовка литовски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-11-2022
Листовка Листовка унгарски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-11-2022
Листовка Листовка малтийски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-02-2013
Листовка Листовка нидерландски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-02-2013
Листовка Листовка полски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-11-2022
Листовка Листовка португалски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-02-2013
Листовка Листовка румънски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-11-2022
Листовка Листовка словашки 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-11-2022
Листовка Листовка словенски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-02-2013
Листовка Листовка фински 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-11-2022
Листовка Листовка шведски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-11-2022
Листовка Листовка исландски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-11-2022
Листовка Листовка хърватски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-11-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите