Kovaltry

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Octocog alfa

Предлага се от:

Bayer AG

АТС код:

B02BD02

INN (Международно Name):

octocog alfa

Терапевтична група:

Antihemoragika

Терапевтична област:

Hemofilie A

Терапевтични показания:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru VIII). Kovaltry lze použít pro všechny věkové skupiny.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2016-02-18

Листовка

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Kovaltry 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Kovaltry 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Kovaltry 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Kovaltry 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Kovaltry 3000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Kovaltry 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Kovaltry obsahuje přibližně 250 IU (100 IU/1 ml) rekombinantního
lidského koagulačního
faktoru VIII (INN: octocogum alfa) po rekonstituci.
Kovaltry 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Kovaltry obsahuje přibližně 500 IU (200 IU/1 ml) rekombinantního
lidského koagulačního
faktoru VIII (INN: octocogum alfa) po rekonstituci.
Kovaltry 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Kovaltry obsahuje přibližně 1000 IU (400 IU/1 ml) rekombinantního
lidského koagulačního
faktoru VIII (INN: octocogum alfa) po rekonstituci.
Kovaltry 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Kovaltry obsahuje přibližně 2000 IU (400 IU/1 ml) rekombinantního
lidského koagulačního
faktoru VIII (INN: octocogum alfa) po rekonstituci.
Kovaltry 3000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Kovaltry obsahuje přibližně 3000 IU (600 IU/1 ml) rekombinantního
lidského koagulačního
faktoru VIII (INN: octocogum alfa) po rekonstituci.
Síla (IU) se určuje chromogenní zkouškou podle Evropského
lékopisu. Specifická aktivita přípravku
Kovaltry je přibližně 4 000 IU/mg bílkoviny.
Octocogum alfa (rekombinantní lidský koagulační faktor VIII (rDNA)
plné délky) je purifikovaný
protein, který má 2 332 aminokyselin. Je produkován technologií
rekombinace DNA v buněčné linii
ledvinných buněk mláďat křečka (BHK), do kterých byl zaveden
gen pro lidský faktor VIII. Přípravek
Kovaltry se připravuje bez přidání proteinu lidského nebo
zvířecího původu 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Kovaltry 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Kovaltry 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Kovaltry 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Kovaltry 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Kovaltry 3000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Kovaltry 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Kovaltry obsahuje přibližně 250 IU (100 IU/1 ml) rekombinantního
lidského koagulačního
faktoru VIII (INN: octocogum alfa) po rekonstituci.
Kovaltry 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Kovaltry obsahuje přibližně 500 IU (200 IU/1 ml) rekombinantního
lidského koagulačního
faktoru VIII (INN: octocogum alfa) po rekonstituci.
Kovaltry 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Kovaltry obsahuje přibližně 1000 IU (400 IU/1 ml) rekombinantního
lidského koagulačního
faktoru VIII (INN: octocogum alfa) po rekonstituci.
Kovaltry 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Kovaltry obsahuje přibližně 2000 IU (400 IU/1 ml) rekombinantního
lidského koagulačního
faktoru VIII (INN: octocogum alfa) po rekonstituci.
Kovaltry 3000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Kovaltry obsahuje přibližně 3000 IU (600 IU/1 ml) rekombinantního
lidského koagulačního
faktoru VIII (INN: octocogum alfa) po rekonstituci.
Síla (IU) se určuje chromogenní zkouškou podle Evropského
lékopisu. Specifická aktivita přípravku
Kovaltry je přibližně 4 000 IU/mg bílkoviny.
Octocogum alfa (rekombinantní lidský koagulační faktor VIII (rDNA)
plné délky) je purifikovaný
protein, který má 2 332 aminokyselin. Je produkován technologií
rekombinace DNA v buněčné linii
ledvinných buněk mláďat křečka (BHK), do kterých byl zaveden
gen pro lidský faktor VIII. Přípravek
Kovaltry se připravuje bez přidání proteinu lidského nebo
zvířecího původu 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 26-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-03-2016
Листовка Листовка испански 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-07-2022
Листовка Листовка датски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-07-2022
Листовка Листовка немски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-07-2022
Листовка Листовка естонски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-07-2022
Листовка Листовка гръцки 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-07-2022
Листовка Листовка английски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-03-2016
Листовка Листовка френски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-07-2022
Листовка Листовка италиански 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-03-2016
Листовка Листовка латвийски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-03-2016
Листовка Листовка литовски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-07-2022
Листовка Листовка унгарски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-07-2022
Листовка Листовка малтийски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-03-2016
Листовка Листовка нидерландски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-03-2016
Листовка Листовка полски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-07-2022
Листовка Листовка португалски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-03-2016
Листовка Листовка румънски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-07-2022
Листовка Листовка словашки 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-07-2022
Листовка Листовка словенски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-03-2016
Листовка Листовка фински 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-07-2022
Листовка Листовка шведски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-07-2022
Листовка Листовка норвежки 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-07-2022
Листовка Листовка исландски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-07-2022
Листовка Листовка хърватски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-03-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите