Zulvac 1 Ovis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

inaktyvuotas mėlynojo liežuvio ligos virusas, serotipas-1

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QI04AA02

INN (الاسم الدولي):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

المجموعة العلاجية:

Avys

المجال العلاجي:

Imunologiniai preparatai

الخصائص العلاجية:

Aktyvus avių imunizavimas nuo 1. 5 mėnesių amžiaus viruso, kurį sukelia mėlynojo liežuvio ligos virusas, serotipas-1, prevencija. Imuniteto pradžia: 21 diena po pirminės vakcinacijos schemos pabaigos. Imuniteto trukmė: 12 mėnesių.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Panaikintas

تاريخ الترخيص:

2011-08-05

نشرة المعلومات

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
INFORMACINIS LAPELIS
ZULVAC 1 OVIS, INJEKCINĖ SUSPENSIJA AVIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zulvac 1 Ovis, injekcinė suspensija avims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto 1 serotipo BTV-1/ALG2006/01 E1 padermės mėlynojo
liežuvio ligos viruso
RP* ≥ 1;
* – Santykinis stiprumas pagal stiprumo tyrimą su pelėmis,
lyginant su referencine vakcina, kuri,
nustatyta, buvo veiksminga naudojus avims.
ADJUVANTŲ:
aliuminio hidroksido (Al
3+
)
4 mg,
saponino
0,4 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,2 mg.
Balkšvas ar rožinis skystis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Avims nuo 1,5 mėnesio amžiaus aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti*
nuo viremijos, sukeliamos 1
serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso (BTV).
* – Ciklo slenkstis (Ct) ≥ 36, nustatytas pagal patvirtintą AT
PGR metodą, nurodantis virusinio
genomo nebuvimą.
Imuniteto pradžia: 21 diena po pirminio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė: 12 mėn. po pirminio vakcinavimo kurso.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
17
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Per 24 val. po vakcinavimo labai dažnai gali pasireikšti
trumpalaikis rektinės temperatūros pakilimas,
neviršijantis 1,2 °C.
Labai dažnai po vakcinavimo švirkštimo vietoje galimos vietinės
reakcijos, daugeliu atvejų
nusakomos patinimu (trunkančiu ne ilgiau kaip 7 d.) arba
užčiuopiamais mazgeliais (paviršine
granulioma, kuri gali išlikti ilgiau kaip 48 d.).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zulvac 1 Ovis, injekcinė suspensija avims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto 1 serotipo BTV-1/ALG2006/01 E1 padermės mėlynojo
liežuvio ligos viruso
RP* ≥ 1;
* – Santykinis stiprumas pagal stiprumo tyrimą su pelėmis,
lyginant su referencine vakcina, kuri,
nustatyta, buvo veiksminga naudojus avims.
ADJUVANTŲ:
aliuminio hidroksido (Al
3+
)
4 mg,
saponino
0,4 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija. Balkšvas ar rožinis skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Avys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Avims nuo 1,5 mėnesio amžiaus aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti*
nuo viremijos, sukeliamos 1
serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso (BTV).
* (Ciklo slenkstis (Ct) ≥ 36, nustatytas pagal patvirtintą AT PGR
metodą, nurodantis virusinio genomo
nebuvimą).
Imuniteto pradžia: 21 diena po pirminio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė: 12 mėn. po pirminio vakcinavimo kurso.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Naudoti vakciną kitų rūšių naminiams ar laukiniams atrajotojams,
kuriems iškilusi rizika užsikrėsti,
reikia atsargiai, prieš masinį vakcinavimą patartina išbandyti
vakciną mažam gyvūnų skaičiui.
Vakcinavimo veiksmingumas, naudojant kitų rūšių gyvūnams, gali
skirtis nuo nustatytojo, naudojant
avims.
Nėra informacijos apie vakcinos naudojimą seroteigiamiems gyvūnams,
įskaitant gavusius motininių
antikūnų.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Specialiosios atsargumo priemonės as
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-04-2020

عرض محفوظات المستندات