Zulvac 1 Ovis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

inaktyvuotas mėlynojo liežuvio ligos virusas, serotipas-1

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QI04AA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

चिकित्सीय समूह:

Avys

चिकित्सीय क्षेत्र:

Imunologiniai preparatai

चिकित्सीय संकेत:

Aktyvus avių imunizavimas nuo 1. 5 mėnesių amžiaus viruso, kurį sukelia mėlynojo liežuvio ligos virusas, serotipas-1, prevencija. Imuniteto pradžia: 21 diena po pirminės vakcinacijos schemos pabaigos. Imuniteto trukmė: 12 mėnesių.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Panaikintas

प्राधिकरण की तारीख:

2011-08-05

सूचना पत्रक

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
INFORMACINIS LAPELIS
ZULVAC 1 OVIS, INJEKCINĖ SUSPENSIJA AVIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zulvac 1 Ovis, injekcinė suspensija avims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto 1 serotipo BTV-1/ALG2006/01 E1 padermės mėlynojo
liežuvio ligos viruso
RP* ≥ 1;
* – Santykinis stiprumas pagal stiprumo tyrimą su pelėmis,
lyginant su referencine vakcina, kuri,
nustatyta, buvo veiksminga naudojus avims.
ADJUVANTŲ:
aliuminio hidroksido (Al
3+
)
4 mg,
saponino
0,4 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,2 mg.
Balkšvas ar rožinis skystis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Avims nuo 1,5 mėnesio amžiaus aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti*
nuo viremijos, sukeliamos 1
serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso (BTV).
* – Ciklo slenkstis (Ct) ≥ 36, nustatytas pagal patvirtintą AT
PGR metodą, nurodantis virusinio
genomo nebuvimą.
Imuniteto pradžia: 21 diena po pirminio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė: 12 mėn. po pirminio vakcinavimo kurso.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
17
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Per 24 val. po vakcinavimo labai dažnai gali pasireikšti
trumpalaikis rektinės temperatūros pakilimas,
neviršijantis 1,2 °C.
Labai dažnai po vakcinavimo švirkštimo vietoje galimos vietinės
reakcijos, daugeliu atvejų
nusakomos patinimu (trunkančiu ne ilgiau kaip 7 d.) arba
užčiuopiamais mazgeliais (paviršine
granulioma, kuri gali išlikti ilgiau kaip 48 d.).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zulvac 1 Ovis, injekcinė suspensija avims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto 1 serotipo BTV-1/ALG2006/01 E1 padermės mėlynojo
liežuvio ligos viruso
RP* ≥ 1;
* – Santykinis stiprumas pagal stiprumo tyrimą su pelėmis,
lyginant su referencine vakcina, kuri,
nustatyta, buvo veiksminga naudojus avims.
ADJUVANTŲ:
aliuminio hidroksido (Al
3+
)
4 mg,
saponino
0,4 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija. Balkšvas ar rožinis skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Avys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Avims nuo 1,5 mėnesio amžiaus aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti*
nuo viremijos, sukeliamos 1
serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso (BTV).
* (Ciklo slenkstis (Ct) ≥ 36, nustatytas pagal patvirtintą AT PGR
metodą, nurodantis virusinio genomo
nebuvimą).
Imuniteto pradžia: 21 diena po pirminio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė: 12 mėn. po pirminio vakcinavimo kurso.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Naudoti vakciną kitų rūšių naminiams ar laukiniams atrajotojams,
kuriems iškilusi rizika užsikrėsti,
reikia atsargiai, prieš masinį vakcinavimą patartina išbandyti
vakciną mažam gyvūnų skaičiui.
Vakcinavimo veiksmingumas, naudojant kitų rūšių gyvūnams, gali
skirtis nuo nustatytojo, naudojant
avims.
Nėra informacijos apie vakcinos naudojimą seroteigiamiems gyvūnams,
įskaitant gavusius motininių
antikūnų.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Specialiosios atsargumo priemonės as
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-04-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें