Zulvac 1 Ovis

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

inaktyvuotas mėlynojo liežuvio ligos virusas, serotipas-1

Доступна з:

Zoetis Belgium SA

Код атс:

QI04AA02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Терапевтична група:

Avys

Терапевтична области:

Imunologiniai preparatai

Терапевтичні свідчення:

Aktyvus avių imunizavimas nuo 1. 5 mėnesių amžiaus viruso, kurį sukelia mėlynojo liežuvio ligos virusas, serotipas-1, prevencija. Imuniteto pradžia: 21 diena po pirminės vakcinacijos schemos pabaigos. Imuniteto trukmė: 12 mėnesių.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Panaikintas

Дата Авторизація:

2011-08-05

інформаційний буклет

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
INFORMACINIS LAPELIS
ZULVAC 1 OVIS, INJEKCINĖ SUSPENSIJA AVIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zulvac 1 Ovis, injekcinė suspensija avims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto 1 serotipo BTV-1/ALG2006/01 E1 padermės mėlynojo
liežuvio ligos viruso
RP* ≥ 1;
* – Santykinis stiprumas pagal stiprumo tyrimą su pelėmis,
lyginant su referencine vakcina, kuri,
nustatyta, buvo veiksminga naudojus avims.
ADJUVANTŲ:
aliuminio hidroksido (Al
3+
)
4 mg,
saponino
0,4 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,2 mg.
Balkšvas ar rožinis skystis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Avims nuo 1,5 mėnesio amžiaus aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti*
nuo viremijos, sukeliamos 1
serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso (BTV).
* – Ciklo slenkstis (Ct) ≥ 36, nustatytas pagal patvirtintą AT
PGR metodą, nurodantis virusinio
genomo nebuvimą.
Imuniteto pradžia: 21 diena po pirminio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė: 12 mėn. po pirminio vakcinavimo kurso.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
17
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Per 24 val. po vakcinavimo labai dažnai gali pasireikšti
trumpalaikis rektinės temperatūros pakilimas,
neviršijantis 1,2 °C.
Labai dažnai po vakcinavimo švirkštimo vietoje galimos vietinės
reakcijos, daugeliu atvejų
nusakomos patinimu (trunkančiu ne ilgiau kaip 7 d.) arba
užčiuopiamais mazgeliais (paviršine
granulioma, kuri gali išlikti ilgiau kaip 48 d.).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zulvac 1 Ovis, injekcinė suspensija avims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto 1 serotipo BTV-1/ALG2006/01 E1 padermės mėlynojo
liežuvio ligos viruso
RP* ≥ 1;
* – Santykinis stiprumas pagal stiprumo tyrimą su pelėmis,
lyginant su referencine vakcina, kuri,
nustatyta, buvo veiksminga naudojus avims.
ADJUVANTŲ:
aliuminio hidroksido (Al
3+
)
4 mg,
saponino
0,4 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija. Balkšvas ar rožinis skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Avys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Avims nuo 1,5 mėnesio amžiaus aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti*
nuo viremijos, sukeliamos 1
serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso (BTV).
* (Ciklo slenkstis (Ct) ≥ 36, nustatytas pagal patvirtintą AT PGR
metodą, nurodantis virusinio genomo
nebuvimą).
Imuniteto pradžia: 21 diena po pirminio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė: 12 mėn. po pirminio vakcinavimo kurso.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Naudoti vakciną kitų rūšių naminiams ar laukiniams atrajotojams,
kuriems iškilusi rizika užsikrėsti,
reikia atsargiai, prieš masinį vakcinavimą patartina išbandyti
vakciną mažam gyvūnų skaičiui.
Vakcinavimo veiksmingumas, naudojant kitų rūšių gyvūnams, gali
skirtis nuo nustatytojo, naudojant
avims.
Nėra informacijos apie vakcinos naudojimą seroteigiamiems gyvūnams,
įskaitant gavusius motininių
antikūnų.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Specialiosios atsargumo priemonės as
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-04-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-04-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-04-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 01-04-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів