Xromi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

hýdroxýkarbamíð

متاح من:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC رمز:

L01XX05

INN (الاسم الدولي):

hydroxycarbamide

المجموعة العلاجية:

Æxlishemjandi lyf

المجال العلاجي:

Blóðleysi, blóðkorn

الخصائص العلاجية:

Fyrirbyggja vaso-tum fylgikvillar sker klefi sjúkdóminn í sjúklingar yfir 2 ára aldri.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2019-07-01

نشرة المعلومات

                                26
B. FYLGISEÐILL
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
XROMI 100 MG/ML MIXTÚRA, LAUSN
hýdroxýkarbamíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Xromi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Xromi
3.
Hvernig nota á Xromi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Xromi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM XROMI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Xromi inniheldur hýdroxýkarbamíð, efni sem dregur úr vexti og
fjölgun sumra frumna í beinmerg.
Þessi áhrif leiða til minnkaðs magn rauðra, hvítra og
storkublóðfrumna í blóðrásinni. Við
sigðkornasjúkdóm hjálpar hýdroxýkarbamíð einnig við að koma
í veg fyrir að rauð blóðkorn taki
óeðlilega sigðlögun.
Sigðkornasjúkdómur er arfgengur blóðsjúkdómur sem hefur áhrif
á kringlóttu rauðu blóðkornin.
Sum blóðkornin verða afbrigðileg, stíf og taka á sig sigðlögun
sem leiðir til blóðleysis.
Sigðkornin festast einnig í æðum og hindra blóðflæði. Þetta
getur valdið bráðum verkjaköstum og
líffæraskaða.
Xromi er notað til að koma í veg fyrir æðastíflur sem eru
fylgikvillar af völdum sigðkornasjúkdóms
hjá sjúklingum eldri en 2 ára. Xromi dregur úr fjölda
sársaukakasta og einnig þörfinni á innlögn vegna
sjúkdómsins.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA XROMI
EKKI MÁ NOTA XROMI
-
ef um er að ræða 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Xromi 100 mg/ml mixtúra, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml af lausn inniheldur 100 mg af hýdroxýkarbamíði.
Hjálparefni með þekkta verkun
Einn ml af lausn inniheldur 0,5 mg af metýl-hýdroxýbenzóati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, lausn.
Tær, litlaus til fölgulur seigfljótandi vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Xromi er ætlað að fyrirbyggja æðaþrengingar sem eru fylgikvillar
sigðkornasjúkdóms hjá sjúklingum
eldri en 2 ára.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með hýdroxýkarbamíði skal fara fram í umsjón læknis
eða annars fagaðila í heilbrigðisstétt
sem hefur reynslu af umsjón með sjúklingum með
sigðkornasjúkdóm.
Skammtar
Skammtar miðast við líkamsþyngd (kg) sjúklings.
Venjulegur upphafsskammtur af hýdroxýkarbamíði er 15 mg/kg/dag og
venjulegur viðhaldsskammtur
er á bilinu 20-25 mg/kg/dag. Hámarksskammtur er 35 mg/kg/dag. Gera
á heildarblóðkornatalningu
með deilitalningu hvítfrumna og hafa eftirlit með netfrumufjölda
einu sinni í mánuði fyrstu 2
mánuðina eftir að meðferð er hafin.
Stefna skal að heildarfjölda daufkyrninga 1.500 – 4.000 /μl,
meðan blóðflögufjölda er viðhaldið
í > 80.000/μl. Ef fram kemur daufkyrningafæð eða
blóðflagnafæð, skal hætta gjöf hýdroxýkarbamíðs
tímabundið og gera heildarblóðkornatalningu með deilitalningu
hvítfrumna vikulega. Þegar
blóðkornafjöldi hefur jafnað sig skal hefja aftur meðferð með
hýdroxýkarbamíði með skammti sem er
5 mg/kg/dag lægri en skammturinn áður en frumufæðin kom fram.
Ef réttlætanlegt er að hækka skammta byggt á klínískum eða
blóðfræðilegum niðurstöðum, skal fylgja
eftirfarandi skrefum:
•
Hækka skammtinn um 5 mg/kg/dag á 8 vikna fresti
•
Halda skammtahækkun þar til væg mergbæling kemur fram
(heildarfjöldi daufkyrninga 1.500/
μl til 4.000/ μl), í að hámarki allt að 35 mg/kg/dag.
•
Heildarblóðkornata
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-07-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات