Xiapex

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

collagénase Clostridium histolyticum

متاح من:

Swedish Orphan Biovitrum AB

ATC رمز:

M09AB02

INN (الاسم الدولي):

collagenase Clostridium histolyticum

المجموعة العلاجية:

Autres médicaments pour les troubles du système musculo-squelettique

المجال العلاجي:

Dupuytren Contracture

الخصائص العلاجية:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Le traitement des hommes adultes avec la maladie de la Peyronie, un matériau de la plaque et de la courbure de la déformation d'au moins 30 degrés au début de la thérapie.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

Retiré

تاريخ الترخيص:

2011-02-28

نشرة المعلومات

                                39
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
40
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
XIAPEX 0,9 MG POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
collagénase de
_Clostridium histolyticum _
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT QUE L’ON NE VOUS
ADMINISTRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Xiapex et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Xiapex
3.
Comment Xiapex est-il utilisé
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Xiapex
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE XIAPEX ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Xiapex est utilisé pour traiter deux maladies différentes :
LA MALADIE DE DUPUYTREN CHEZ LES PATIENTS
ADULTES AYANT UNE CORDE PALPABLE
et
LA MALADIE DE LA PEYRONIE CHEZ LES HOMMES ADULTES
.
MALADIE DE DUPUYTREN
Cette maladie provoque une flexion de votre doigt ou de vos doigts
vers l’intérieur de la main. Cette
flexion appelée flessum (ou contracture) est due à la formation
anormale d'une corde contenant du
collagène sous votre peau. Pour de nombreuses personnes, un flessum
se traduit par des difficultés
importantes à réaliser certaines tâches de la vie quotidienne comme
conduire, serrer la main de
quelqu’un, faire du sport, ouvrir un bocal, utiliser un clavier ou
tenir des objets.
MALADIE DE LA PEYRONIE
Cette maladie affecte les hommes adultes et provoque l’apparition
d’une « plaque », qui peut être
détectée au toucher, et associée à une courbure du pénis. La
maladie peut entraîner un changement de
forme du pénis en érection en raison d’une accumulation
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Xiapex 0,9 mg poudre et solvant pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon de poudre contient 0,9 mg de collagénase de
_Clostridium histolyticum_
*.
*Formulation de deux collagénases, enzymes co-exprimées et
récoltées à partir de la fermentation
anaérobie d'une souche de la bactérie C
_lostridium histolyticum_
sélectionnée par phénotypage.
Excipients à effet notoire
Sodium injecté par articulation dans le traitement de la maladie de
Dupuytren :
Pour les articulations métacarpo-phalangiennes (MP) : 0,9 mg.
Pour les articulations interphalangiennes proximales (IPP) : 0,7 mg.
Sodium injecté par plaque dans le traitement de la maladie de La
Peyronie : 0,9 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et solvant pour solution injectable.
La poudre est une poudre lyophilisée blanche.
Le solvant est une solution incolore transparente.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Xiapex est indiqué dans :
•
le traitement de la maladie de Dupuytren chez les patients adultes
ayant une corde palpable ;
•
le traitement de la maladie de La Peyronie chez les hommes adultes
ayant une plaque palpable
et un angle de courbure d’au moins 30 degrés en début de
traitement (voir rubriques 4.2 et 4.4).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
_Maladie de Dupuytren_
Xiapex doit être administré par un médecin formé de façon
appropriée à la bonne administration du
médicament et expérimenté dans le diagnostic et la prise en charge
de la maladie de Dupuytren.
Posologie
La dose recommandée de Xiapex est de 0,58 mg par injection dans une
corde de Dupuytren palpable.
Le volume de solvant nécessaire et le volume de Xiapex reconstitué
à administrer dans la corde de
Dupuytren diffèrent selon le type d'articulation traitée (pour les
instructions concernant la
reconstitution, voir rubrique 6
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-03-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات