Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

متاح من:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC رمز:

L01XY01

INN (الاسم الدولي):

daunorubicin, cytarabine

المجموعة العلاجية:

Antineoplastische Mittel

المجال العلاجي:

Leukämie, myeloisch, akut

الخصائص العلاجية:

Vyxeos liposomale ist indiziert für die Behandlung von Erwachsenen mit neu diagnostizierter, Therapie-bedingten akuten myeloischen Leukämie (t-AML) oder AML mit myelodysplasia-bezogene änderungen (AML-MRC).

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2018-08-23

نشرة المعلومات

                                30
B. PACKUNGSBEILAGE
31
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
VYXEOS LIPOSOMAL 44 MG/100 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Daunorubicin und Cytarabin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Vyxeos liposomal und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Vyxeos liposomal beachten?
3.
Wie ist Vyxeos liposomal anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Vyxeos liposomal aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VYXEOS LIPOSOMAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST VYXEOS LIPOSOMAL?
Vyxeos liposomal gehört zu den so genannten Antineoplastika. Dies
sind Arzneimittel, die bei
Krebserkrankungen angewendet werden. Es enthält zwei Wirkstoffe,
Daunorubicin und Cytarabin, in
Form von winzigen Partikeln, so genannten Liposomen.
Diese Wirkstoffe wirken auf unterschiedliche Weise, um Krebszellen
abzutöten, indem sie deren
Wachstum und Teilung stoppen. Die „Verpackung“ in Liposomen
verlängert ihre Wirkung im Körper
und macht es ihnen leichter, in Krebszellen einzudringen und sie
abzutöten.
WOFÜR WIRD VYXEOS LIPOSOMAL ANGEWENDET?
Vyxeos liposomal wird zur Behandlung von Patienten mit neu
festgestellter akuter myeloischer
Leukämie (Krebs der weißen Blutkörperchen) angewendet. Es wird
angewendet, wenn die Leukämie
durch frühere Behandlungen verursacht wurde (therapiebedingte akute
myeloische Leukämie) oder
wenn bestimmte Veränderungen im
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg Pulver für ein Konzentrat zur
Herstellung einer Infusionslösung.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche mit Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
enthält 44 mg Daunorubicin und 100 mg Cytarabin.
Nach der Rekonstitution enthält die Lösung 2,2 mg/ml Daunorubicin
und 5 mg/ml Cytarabin, im
Molverhältnis 1:5 in fester Kombination in Liposomen verkapselt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Violettes Lyophilisat.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Vyxeos liposomal ist indiziert zur Behandlung von Erwachsenen mit neu
diagnostizierter
therapieassoziierter akuter myeloischer Leukämie (t-AML) oder AML mit
Myelodysplasie-
assoziierten Veränderungen (AML-MRC).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Vyxeos liposomal sollte unter Aufsicht eines in der
Anwendung von
chemotherapeutischen Arzneimitteln erfahrenen Arztes eingeleitet und
überwacht werden.
Vyxeos liposomal hat eine andere Dosierung als
Daunorubicin-Injektionen und Cytarabin-Injektionen
und darf nicht gegen andere Daunorubicin- und/oder Cytarabin-haltige
Produkte ausgetauscht werden
(siehe Abschnitt 4.4).
3
Dosierung
Vyxeos liposomal wird anhand der Körperoberfläche (KOF) des
Patienten nach folgendem Schema
dosiert:
TABELLE 1: DOSIS UND DOSIERUNGSSCHEMA FÜR VYXEOS LIPOSOMAL
THERAPIE
DOSIERUNGSSCHEMA
ERSTE INDUKTION
Daunorubicin 44 mg/m
2
und Cytarabin 100 mg/m
2
an den Tagen 1, 3 und 5
ZWEITE INDUKTION
Daunorubicin 44 mg/m
2
und Cytarabin 100 mg/m
2
an den Tagen 1 und 3
KONSOLIDIERUNG
Daunorubicin 29 mg/m
2
und Cytarabin 65 mg/m
2
an den Tagen 1 und 3
_Empfohlenes Dosierungsschema für die Remissionsinduktion _
Das empfohlene Dosierungsschema für Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg/m
2
, intravenös
über 90 Minuten angewendet, ist:

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-03-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج