Tritanrix HepB

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

متاح من:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC رمز:

J07CA05

INN (الاسم الدولي):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

المجموعة العلاجية:

vaksiner

المجال العلاجي:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

الخصائص العلاجية:

Tritanrix HepB er indisert for aktiv immunisering mot difteri, tetanus, pertussis og hepatitt B (HBV) hos spedbarn fra seks uker og fremover (se avsnitt 4.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Tilbaketrukket

تاريخ الترخيص:

1996-07-19

نشرة المعلومات

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
30
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRITANRIX HEPB INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
Vaksine mot difteri (D), tetanus (T), kikhoste (helcelle) (Pw) og
hepatitt B (rDNA) (HBV), (adsorbert)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR BARNET DITT FÅR DENNE
VAKSINEN.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Denne vaksinen er skrevet ut til barnet ditt. Ikke gi den videre til
andre.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tritanrix HepB er, og hva den brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før barnet ditt får Tritanrix HepB
3.
Hvordan Tritanrix HepB gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tritanrix HepB
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA TRITANRIX HEPB ER, OG HVA DEN BRUKES MOT
Tritanrix HepB er en vaksine som brukes hos barn for å forhindre fire
sykdommer: difteri, tetanus
(stivkrampe), pertussis (kikhoste) og hepatitt B. Vaksinen virker ved
å få kroppen til å produsere sin
egen beskyttelse (antistoffer) mot sykdommene.
•
DIFTERI:
Difteri angriper hovedsaklig luftveiene, og noen ganger huden.
Luftveiene blir
vanligvis betente (hovne), og dette kan føre til pustebesvær og noen
ganger kvelning.
Bakteriene frisetter også et toksin (giftstoff) som kan gi
nerveskade, hjerteproblemer og til og
med død.
•
TETANUS (STIVKRAMPE):
Stivkrampebakterier kommer inn i kroppen via kutt, rifter og andre
skader i huden. Skader som er særlig utsatt for infeksjon er
brannskader, brudd, dype sår eller
sår forurenset med jord, støv, hestemøkk/gjødsel eller trefliser.
Bakteriene frisetter et toksin
(giftstoff) som kan gi muskelstivhet, smertefulle muskelkramper,
krampeanfall og til og med
død. Muskelkrampene kan være så krafti
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tritanrix HepB, injeksjonsvæske, suspensjon
Vaksine mot difteri (D), tetanus (T), kikhoste (helcelle) (Pw) og
hepatitt B (rDNA) (HBV),
(adsorbert).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (0,5 ml) inneholder:
Difteritoksoid
1
ikke mindre enn 30 IE
Tetanustoksoid
1
ikke mindre enn 60 IE
_Bordetella pertussis_
(inaktivert)
2
ikke mindre enn 4 IE
Hepatitt B overflateantigen
2,3
10 mikrogram
1
adsorbert til aluminiumhydroksid, hydrert
0,26 milligram Al
3+
2
adsorbert til aluminiumfosfat
0,37 milligram Al
3+
3
fremstilt i gjærceller (
_Saccharomyces Cerevisiae_
) ved rekombinant DNA teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Blakket hvit suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Tritanrix HepB er indisert for aktiv immunisering mot difteri,
tetanus, kikhoste og hepatitt B (HBV)
hos spedbarn fra 6 ukers alder og oppover (se pkt 4.2 ).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Dosering _
Anbefalt dose er 0,5ml.
Primærvaksinasjon:
Det primære vaksinasjonsprogrammet består av tre doser i løpet av
de første seks levemåneder. Der
HBV vaksine ikke blir gitt ved fødselen, kan den kombinerte vaksinen
gis allerede ved 8 ukers alder.
Der det er en høy endemisk forekomst av HBV, bør man fortsette å gi
HBV-vaksinen ved fødselen. I
disse tilfeller skal vaksinasjonen med den kombinerte vaksinen begynne
ved 6 ukers alder.
Tre vaksinasjonsdoser skal gis med intervaller på minst 4 uker.
Når Tritanrix HepB gis i henhold til 6-10-14 ukers skjema, anbefales
det å gi en dose med hepatitt B
vaksine ved fødsel før å gi økt beskyttelse.
For barn født av mødre som er HBV-bærere, skal ikke de
immunprofylaktiske tiltakene for hepatitt B
endres. Dette kan innebære separat vaksinasjon med HBV og DTPw
vaksiner, og kan også omfatte
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
injeksjon av HBIg ved føds
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-01-2014

عرض محفوظات المستندات