Thalidomide Lipomed

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Thalidomid

متاح من:

Lipomed GmbH

ATC رمز:

L04AX02

INN (الاسم الدولي):

thalidomide

المجموعة العلاجية:

Immunsuppressiva

المجال العلاجي:

Multiples Myelom

الخصائص العلاجية:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2022-09-19

نشرة المعلومات

                                35
B. PACKUNGSBEILAGE
36
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
THALIDOMID LIPOMED 100 MG ÜBERZOGENE TABLETTEN
Thalidomid
WARNHINWEIS
THALIDOMID VERURSACHT FEHLBILDUNGEN SOWIE TOD DES UNGEBORENEN KINDES.
NEHMEN SIE
THALIDOMID NICHT EIN, WENN SIE SCHWANGER SIND ODER SCHWANGER WERDEN
KÖNNTEN. SIE MÜSSEN
DEN RAT IHRES BEHANDELNDEN ARZTES ZUR EMPFÄNGNISVERHÜTUNG BEFOLGEN.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Thalidomid Lipomed und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Thalidomid Lipomed beachten?
3.
Wie ist Thalidomid Lipomed einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Thalidomid Lipomed aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST THALIDOMID LIPOMED UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST THALIDOMID LIPOMED?
Thalidomid Lipomed enthält einen Wirkstoff mit dem Namen Thalidomid.
Er gehört zu einer Gruppe
von Arzneimitteln, welche die Funktionsweise Ihres Immunsystems
beeinflussen.
WOFÜR WIRD THALIDOMID LIPOMED ANGEWENDET?
Thalidomid Lipomed wird zusammen mit zwei weiteren Arzneimitteln,
„Melphalan“ und „Prednison“,
zur Behandlung von Erwachsenen mit einer Krebserkrankung, die als
multiples Myelom bezeichnet
wird, angewendet. Es wird bei Personen ab 65 Jahren
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Thalidomid Lipomed 100 mg überzogene Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede überzogene Tablette enthält 100 mg Thalidomid.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Lactose-Monohydrat (100 mg pro überzogene Tablette), Saccharose (81
mg pro überzogene Tablette)
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Überzogene Tablette
Weiße, runde, gewölbte überzogene Tabletten mit einem Durchmesser
von ungefähr 10,2 mm und
einer Dicke von ungefähr 5,5 mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Thalidomid Lipomed in Kombination mit Melphalan und Prednison ist
indiziert für die
Erstlinienbehandlung von Patienten mit unbehandeltem multiplen Myelom
ab einem Alter von
≥ 65 Jahren bzw. Patienten, für die eine hochdosierte Chemotherapie
nicht in Frage kommt.
Thalidomid Lipomed muss über das
Thalidomid-Lipomed-Schwangerschaftsverhütungsprogramm
verschrieben und abgegeben werden (siehe Abschnitt 4.4).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie darf nur von Ärzten eingeleitet und beaufsichtigt
werden, die Erfahrung in der
Anwendung von immunmodulatorischen oder chemotherapeutischen
Wirkstoffen haben und denen die
Risiken einer Thalidomid-Behandlung sowie die notwendigen
Kontrollmaßnahmen vollumfänglich
bekannt sind (siehe Abschnitt 4.4).
Dosierung
Die empfohlene Dosis von Thalidomid beträgt 200 mg oral pro Tag.
Jede überzogene Tablette Thalidomid Lipomed enthält 100 mg
Thalidomid, während andere
verfügbare Thalidomid-haltige Arzneimittel in der Regel 50 mg
Thalidomid enthalten. Dies muss
berücksichtigt werden, und der Patient muss entsprechend angewiesen
werden.
Es sollten maximal 12 Zyklen von jeweils 6 Wochen (42 Tage) gegeben
werden.
TABELLE 1: INITIALDOSEN VON THALIDOMID IN KOMBINATION MIT MELPHALAN
UND PREDNISON
ALTER
(JAHRE)
ANC
*
(/ΜL)
THROMBOZYTEN-
ZAHL
(/ΜL)
THALIDOMID
A,B
MELPHALAN
C,D,E
PREDNISON
F
≤ 75
≥ 1.500
UND

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-10-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات