Strangvac

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Recombinant Streptococcus equi protein CCE, Recombinant Streptococcus equi protein Eq85, Recombinant Streptococcus equi protein IdeE

متاح من:

Intervacc AB

ATC رمز:

QI05AB01

INN (الاسم الدولي):

Streptococcus equi vaccine (recombinant proteins)

المجموعة العلاجية:

lovak

المجال العلاجي:

A lófélék immunológiai vizsgálata

الخصائص العلاجية:

For the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with S. equi.

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2021-08-16

نشرة المعلومات

                                14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
_ _
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS:
STRANGVAC SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ LOVAKNAK ÉS PÓNIKNAK_ _
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Intervacc AB
Vastertorpsvagen 135
129 44 Hagersten
SVÉDORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
3P BIOPHARMACEUTICALS, S.L.
C/ Mocholí 2,
PolígonoIndustrialMocholí,
Noáin,
Navarra,
31110,
SPANYOLORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Strangvac szuszpenziós injekció lovaknak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (2 ml) tartalma:
HATÓANYAGOK:
_Streptococcus equi_
-ből származó CCE rekombináns fehérje
≥ 111,8 mikrogramm
_Streptococcus equi_
-ből származó Eq85 rekombináns fehérje
≥ 44,6 mikrogramm
_Streptococcus equi_
-ből származó IdeE rekombináns fehérje
≥ 34,6 mikrogramm
*
_in vitro_
hatásvizsgálatok útján történő meghatározás alapján (ELISA)
ADJUVÁNSOK:
Tisztított Quillaia QS-21 szaponin (C frakció)
≥ 260 mikrogramm
Koleszterin
Foszfatidil-kolin
Színtelen vagy sárga, tiszta szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
16
Lovak aktív immunizálására 8 hónapos kortól a következő
célokból:
−
−
Az injekció beadásának helyén fellépő reakciók gyakorisága a
második és a további oltások után
kifejezettebb és akár 8 cm átmérőjű duzzanat is előfordulhat.
−
A
submandibularis
és
retropharyngealis
nyirokcsomókban
kialakuló
tályogok
számának
csökkentésére.
Az immunitás kezdete:
2 héttel a második oltás után.
Az immunitástartósság:
2 hónappal a második oltás után.
A
vakcina
olyan
lovaknál
történő
alkalmazásra
szolgál,
amelyeknél
egyértelműen
megállapították
a
_Streptococcus equi_
fertőzés magas kockázatát olyan területeken, ahol a kórokozó
jelenléte ismert.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs
6.
MELLÉKHATÁSOK
Az oltást követően nagyon g
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Strangvac szuszpenziós injekció lovaknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (2 ml) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
_Streptococcus equi_
-ből származó CCE rekombináns fehérje
≥ 111,8 mikrogramm*
_Streptococcus equi_
-ből származó Eq85 rekombináns fehérje
≥ 44,6 mikrogramm*
_Streptococcus equi_
-ből származó IdeE rekombináns fehérje
≥ 34,6 mikrogramm*
*in vitro hatóérték vizsgálatban (ELISA) meghatározva *
ADJUVÁNSOK:
Tisztított
_Quillaia_
QS-21 szaponin (C frakció)
≥ 260 mikrogramm
Koleszterin
Foszfatidil-kolin
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Színtelen vagy halványsárga szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Ló
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Lovak aktív immunizálására 8 hónapos kortól :
_-_
_ _
A testhőmérséklet emelkedés, a köhögés, a nyelési nehézségek
és a depresszió tüneteinek
(étvágytalanság, viselkedésváltozás) csökkentésére a
Streptococcus equi fertőzés akut szakaszában.
_-_
_ _
A submandibularis és retropharyngealis nyirokcsomókban kialakuló
tályogok számának
csökkentésére.
Az immunitás kezdete:
_-_
_ _
2 héttel a második oltás után.
Az immunitástartósság:
2 hónappal a második oltás után.
A vakcina olyan lovaknál történő alkalmazásra szolgál,
amelyeknél egyértelműen megállapították a
_Streptococcus equi_
fertőzés magas kockázatát olyan területeken, ahol a kórokozó
jelenléte ismert.
4.3
ELLENJAVALLATOK
3
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
A vakcinázásnak a fertőzés további stádiumaira, a kialakult
nyirokcsomó-tályogok kifakadására, a későbbi
hordozói státuszra, az áttételes tályogképződésre (miliáris
forma), a purpura haemorrhagica kialakulására és
a myositis el
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-01-1970

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات